連云港杰瑞藥業(yè)有限公司

　　連云港杰瑞藥業(yè)有限公司地處江蘇省連云港市開發(fā)區(qū)高新區(qū)民營經(jīng)濟園一獨立地塊，東臨連云港新港城大道，北側(cè)為高新區(qū)主干道振華大道，交通便利，連云港杰瑞藥業(yè)有限公司的投資主體是中國船舶重工集團公司第七一六研究所，屬于重點軍工科研單位，對外名稱為江蘇省自動化研究所，公司現(xiàn)有員工100余人，其中包含中高級職稱開發(fā)和技術(shù)人員近50人；總資產(chǎn)5000萬元。

連云港杰瑞藥業(yè)有限公司（簡稱杰瑞藥業(yè)）是2004年7月注冊成立的有限責(zé)任公司，成立初期以醫(yī)藥原料、醫(yī)藥中間體為主要產(chǎn)品方向，于2005年確定了以抗腫瘤藥物為主要產(chǎn)品方向的發(fā)展思路。早在1998年，當(dāng)時第七一六研究所化學(xué)工程部（杰瑞藥業(yè)的前身）就開始對鹽酸伊立替康原料藥的中間體進行合成研究了，并且于1999年年底獲得了合格的鹽酸伊立替康原料藥的中間體，當(dāng)時國內(nèi)僅有2-3家企業(yè)完成了類似的工作。從2000年開始，第七一六研究所化學(xué)工程部生產(chǎn)的鹽酸伊立替康原料藥的中間體開始出口國際市場。從2005年開始，在確定了以抗腫瘤藥物為主要產(chǎn)品方向的發(fā)展思路后，杰瑞藥業(yè)就針對準備申報品種按照藥物研究和生產(chǎn)的規(guī)范要求，對合成工藝和制劑工藝進行全面研究和改進，并且按照國外相關(guān)質(zhì)量標準的要求實施。與此同時，在省市兩級藥監(jiān)部門的支持和幫助下，杰瑞藥業(yè)于2006年7月建成了符合GMP規(guī)范的原料藥和制劑生產(chǎn)車間，隨后根據(jù)國家新版GMP要求，對生產(chǎn)車間進行了規(guī)范化整改。通過大量的實驗和生產(chǎn)研究，杰瑞藥業(yè)生產(chǎn)的申報品種的產(chǎn)品質(zhì)量完全符合國家質(zhì)量標準的要求，部分指標高于國家標準，在有關(guān)物質(zhì)的研究方面已達到歐美標準的要求。公司現(xiàn)擁有原料藥、中間體、精細化學(xué)品車間，凍干粉針制劑車間，片劑車間，結(jié)構(gòu)和化學(xué)分析測試室，以及精良的生產(chǎn)實驗設(shè)施和各種先進的大型分析儀器。主要從事化學(xué)原料藥、醫(yī)藥中間體以及制劑的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，產(chǎn)品主要奧沙利鉑、注射用奧沙利鉑、鹽酸伊立替康、鹽酸吉西他濱、托樸替康、來曲唑、磷酸氟達拉濱和培美曲塞二鈉等。

杰瑞藥業(yè)重視產(chǎn)品質(zhì)量，按照GMP要求，嚴格進行全面質(zhì)量管理。一貫堅持“與人類的健康需要同步發(fā)展”的經(jīng)營理念，科技創(chuàng)新，品牌服務(wù)，愿與業(yè)界同仁一道，為人類健康事業(yè)全力拼搏！