- 【藥品名稱】
通用名稱：別嘌醇片
英文名稱：Allopurinol Tablets
漢語拼音：Biepiaochun Pian - 【成份】本品主要成份為：別嘌醇
- 【性狀】本品為白色片。
- 【適應(yīng)癥】
用于①原發(fā)性和繼發(fā)性高尿酸血癥，尤其是尿酸生成過多而引起的高尿酸血癥；②反復(fù)發(fā)作或慢性痛風者；③痛風石；④尿酸性腎結(jié)石和（或）尿酸性腎病；⑤有腎功能不全的高尿酸血癥。 - 【規(guī)格】0.1g
- 【用法用量】
口服成人常用量：初始劑量一次50mg，一日1～2次，每周可遞增50～100mg，至一日200～300mg，分2～3次服。每2周測血和尿尿酸水平，如已達正常水平，則不再增量，如仍高可再遞增。但一日最大量不得大于600mg。（2）兒童治療繼發(fā)性高尿酸血癥常用量：6歲以內(nèi)每次50mg，一日1～3次；6～10歲，一次100mg，一日1～3次。劑量可酌情調(diào)整。 - 【不良反應(yīng)】
1. 皮疹：可呈瘙癢性丘疹或蕁麻疹。如皮疹廣泛而持久，及經(jīng)對癥處理無效，并有加重趨勢時必須停藥。
2. 胃腸道反應(yīng)：包括腹瀉、惡心、嘔吐和腹痛等。
3. 白細胞減少，或血小板減少，或貧血，或骨髓抑制，均應(yīng)考慮停藥。
4. 其他有脫發(fā)、發(fā)熱、淋巴結(jié)腫大、肝毒性、間質(zhì)性腎炎及過敏性血管炎等。
5. 國外曾報道數(shù)例患者在服用本品期間發(fā)生原因未明的突然死亡。
6. 本品可導(dǎo)致剝脫性皮炎、中毒性表皮壞死松解癥、重癥多形紅斑型藥疹、藥物超敏綜合征、肝功能損傷、腎功能損傷等。 - 【禁忌】對本品過敏、嚴重肝腎功能不全和明顯血細胞低下者禁用。
- 【注意事項】
1. 本品不能控制痛風性關(guān)節(jié)炎的急性炎癥癥狀，不能作為抗炎藥使用。因為本品促使尿酸結(jié)晶重新溶解時可再次誘發(fā)并加重關(guān)節(jié)炎急性期癥狀。
2. 本品必須在痛風性關(guān)節(jié)炎的急性炎癥癥狀消失后（一般在發(fā)作后兩周左右）方開始應(yīng)用。
3. 服藥期間應(yīng)多飲水，并使尿液呈中性或堿性，以利尿酸排泄。
4. 本品用于血尿酸和24小時尿尿酸過多，或有痛風石、或有泌尿系結(jié)石及不宜用促尿酸排出藥者。
5. 本品必須由小劑量開始，逐漸遞增至有效量維持正常血尿酸和尿尿酸水平，以后逐漸減量，用最小有效量維持較長時間。
6. 與排尿酸藥合用可加強療效。不宜與鐵劑同服。
7. 用藥前及用藥期間要定期檢查血尿酸及24小時尿尿酸水平，以此作為調(diào)整藥物劑量的依據(jù)。
8. 有腎、肝功能損害者及老年人應(yīng)謹慎用藥，并應(yīng)減少一日用量。
9. 用藥期間應(yīng)定期檢查血象及肝腎功能。
10. 如果出現(xiàn)任何皮膚反應(yīng)或其他超敏反應(yīng)體征應(yīng)當立即停藥，及時到皮膚科診治；有腎或肝損害的應(yīng)減少劑量；腎功能不全者應(yīng)按肌酐清除率調(diào)整劑量。 - 【孕婦及哺乳期婦女用藥】禁用。
- 【兒童用藥】兒童用藥劑量應(yīng)酌情調(diào)整。
- 【老年用藥】老年人應(yīng)謹慎用藥，并應(yīng)減少一日用量。
- 【藥物相互作用】
1. 飲酒、氯噻酮、依他尼酸、呋塞米、美托拉宗、吡嗪酰胺或噻嗪類利尿劑均可增加血清中尿酸含量?？刂仆达L和高尿酸血癥時，應(yīng)用本品要注意用量的調(diào)整。對高血壓或腎功能差的患者，本品與噻嗪類利尿劑同用時，有發(fā)生腎功能衰竭及出現(xiàn)過敏的報道。
2. 本品與氨芐西林同用時，皮疹的發(fā)生率增多，尤其在高尿酸血癥患者。
3. 本品與抗凝藥如雙香豆素、茚滿二酮衍生物等同用時，抗凝藥的效應(yīng)可加強，應(yīng)注意調(diào)整劑量。
4. 本品與硫唑嘌呤或巰嘌呤同用時，后者的用量一般要減少1/4～1/3。
5. 本品與環(huán)磷酰胺同用時，對骨髓的抑制可更明顯。
6. 本品與尿酸化藥同用時，可增加腎結(jié)石形成的可能。
7. 有報道對于慢性腎衰患者別嘌呤醇片與卡托普利等血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑藥物一起使用時要謹慎。 - 【藥物過量】無可靠參考文獻，請遵醫(yī)囑。
- 【藥理毒理】本品是抑制尿酸合成的藥物。別嘌醇及其代謝產(chǎn)物氧嘌呤醇均能抑制黃嘌呤氧化酶，阻止次黃嘌呤和黃嘌呤代謝為尿酸，從而減少了尿酸的生成。使血和尿中的尿酸含量降低到溶解度以下水平，防止尿酸形成結(jié)晶沉積在關(guān)節(jié)及其他組織內(nèi)，也有助于痛風病人組織內(nèi)的尿酸結(jié)晶重新溶解。別嘌醇亦通過對次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核酸轉(zhuǎn)換酶的作用抑制體內(nèi)新的嘌呤的合成。本品口服后24小時血尿酸濃度就開始下降，而在2～4周時下降最為明顯。急性毒性試驗結(jié)果：大鼠經(jīng)口LD50為6000mg/kg，腹腔注射LD50為750mg/kg；小鼠經(jīng)口LD50為700mg/kg，腹腔注射LD50為160mg/kg。
- 【藥代動力學】本品口服后在胃腸道內(nèi)吸收完全，2～6小時血藥濃度可達峰值，在肝臟內(nèi)代謝為有活性的氧嘌呤醇，兩者都不能和血漿蛋白結(jié)合。本品的半衰期為14～28小時，與氧嘌呤醇均由腎臟排出。并用促尿酸排泄藥可促進氧嘌呤醇的排泄，但腎功能不全時其排出量減少。
- 【貯藏】遮光，密封保存。
- 【執(zhí)行標準】《中國藥典》2005 年版二部
如有問題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系
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