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鹽酸去氧腎上腺素注射液

鹽酸去氧腎上腺素注射液

鹽酸去氧腎上腺素注射液使用說明書

  • 【藥品名稱】
    通用名稱:鹽酸去氧腎上腺素注射液
    英文名稱:Phenylephrine Hydrochloride Injection
    漢語拼音:Yansuan Quyangshenshangxiansu Zhusheye
  • 【成份】本品主要成分:鹽酸去氧腎上腺素
  • 【性狀】本品為無色的澄明液體.
  • 【適應(yīng)癥】
    用于治療休克及麻醉時(shí)維持血壓。也用于治療室上性心動(dòng)過速。
  • 【規(guī)格】1ml:10mg
  • 【用法用量】(1)血管收縮,局麻藥液中每20ml可加本品1mg,達(dá)到1:20000濃度;蛛網(wǎng)膜下腔阻滯時(shí),每2~3ml達(dá)到1:1000濃度。(2)升高血壓,輕或中度低血壓,肌內(nèi)注射2~5mg,再次給藥間隔不短于10~15分鐘,靜脈注射一次0.2mg,按需每隔10~15分鐘給藥一次。(3)陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速,初量靜脈注射0.5mg,20~30秒鐘注入,以后用量遞增,每次加藥量不超過0.1~0.2mg,一次量以1mg為限。(4)嚴(yán)重低血壓和休克(包括與藥物有關(guān)的低血壓),可靜脈給藥,5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液每50
  • 【不良反應(yīng)】1.胸部不適或疼痛、眩暈、易激怒、震顫、呼吸困難、虛弱等,一般少見,但持續(xù)存在時(shí)需注意。2.持續(xù)頭痛以及異常心率緩慢,嘔吐,頭脹或手足麻刺痛感,提示血壓過高而愈量應(yīng)立即重視,調(diào)整用藥量;反射性心動(dòng)過緩可用阿托品糾正,其他愈量表現(xiàn)可用α受體阻滯劑如酚妥拉明治療。3.靜注給藥治療陣發(fā)性心動(dòng)過速時(shí)常出現(xiàn)心率加快或不規(guī)則,提示過量。
  • 【禁忌】高血壓、冠狀動(dòng)脈硬化、甲亢、糖尿病、心肌梗塞者禁用,近兩周內(nèi)用過單胺氧化酶抑制劑者禁用。
  • 【注意事項(xiàng)】1.交叉過敏反應(yīng):對(duì)其他擬交感胺如苯丙胺、麻黃堿、腎上腺素、異丙腎上腺素、去甲腎上腺素、奧西那林、間羥異丙腎上腺素過敏者,可能對(duì)本品也異常敏感。2.下列情況慎用:嚴(yán)重動(dòng)脈粥樣硬化、心動(dòng)過緩、高血壓、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)、糖尿病、心肌病、心臟傳導(dǎo)阻滯、室性心動(dòng)過速、周圍或腸系膜動(dòng)脈血栓形成等患者。3.治療期間除應(yīng)經(jīng)常測(cè)量血壓外,須根據(jù)不同情況作其他必要的檢查和監(jiān)測(cè)。4.防止藥液漏出血管,出現(xiàn)缺血性壞死。
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】動(dòng)物試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)有胎兒毒性,妊娠晚期或分娩期間使用,可使子宮的收縮增強(qiáng),血流量減少,引起胎兒缺氧和心動(dòng)過緩。故孕婦在非必要時(shí)應(yīng)避免使用。
  • 【兒童用藥】本品在小兒中應(yīng)用尚缺乏研究。
  • 【老年用藥】老年人慎用,以免引起嚴(yán)重的心動(dòng)過緩或(和)心排血量降低,應(yīng)適當(dāng)減量。
  • 【藥物相互作用】1.先用α受體阻滯藥如酚妥拉明、酚芐明、妥拉唑林、吩噻嗪類等后再給藥時(shí),可減弱本品的升壓作用。2.與全麻藥(尤其環(huán)丙烷或鹵代碳?xì)浠衔铮┩?,易引起室性心率失常;也不宜將本品加入局麻藥液中用于指趾末端,以避免末梢血管極度收縮,引起組織壞死潰瘍。3.與降壓藥同用,可使降壓作用減弱。4.與胍乙啶同用,可降低胍乙啶的作用,并使本品的升壓作用增效。5.與催產(chǎn)藥同用,可引起嚴(yán)重的高血壓。6.與單胺氧化酶(MAO)抑制劑同用,可使本品的升壓作用增強(qiáng),在使用MAO抑制劑后14天內(nèi)禁用本品。7.與擬交感神經(jīng)藥同用,可使這類藥潛在的不良反應(yīng)容易顯現(xiàn)。8.與甲狀腺激素同用,使二者的作用均加強(qiáng)。9.同用三環(huán)類抗抑郁藥本品升壓作用增強(qiáng)。10.與硝酸鹽類同用,可使本品的升壓作用與硝酸鹽類的抗心絞痛作用均減弱。
  • 【藥物過量】出現(xiàn)血壓過度上升,反射性心動(dòng)過緩可用阿托品糾正,其他逾量表現(xiàn)可用α受體阻滯劑如酚妥拉明治療。
  • 【藥理毒理】本品為α腎上腺素受體激動(dòng)藥。本品為直接作用于受體的擬交感胺類藥,但同時(shí)也間接通過促進(jìn)去甲腎上腺素自貯存部位釋放而生效。作用于α受體(尤其皮膚、粘膜、內(nèi)臟等處),引起血管收縮,外周阻力增加,使收縮壓及舒張壓均升高。隨血壓升高可激發(fā)迷走神經(jīng)反射,使心率減慢,由此可治療室上性心動(dòng)過速。本品收縮血管的作用比腎上腺激素或麻黃堿為長(zhǎng),在治療劑量,很少引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮作用;本品可使腎、內(nèi)臟、皮膚及肢體血流減少,但冠狀動(dòng)脈血流增加。作為血管收縮劑加入局麻藥液可減慢后者的吸收,從而局限局麻的范圍并延長(zhǎng)其時(shí)效。
  • 【藥代動(dòng)力學(xué)】在胃腸道和肝臟內(nèi)被單胺氧化酶降解,不宜口服。皮下注射,升壓作用10-15分鐘起效,持續(xù)50-60分鐘;肌注一般也是10-15分鐘起效,持續(xù)30-120分鐘;靜注立即起效,持續(xù)15-20分鐘。
  • 【貯藏】遮光,密閉保存。
如有問題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系

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