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消旋卡多曲口腔崩解片

消旋卡多曲口腔崩解片

消旋卡多曲口腔崩解片使用說明書

  • 【藥品名稱】
    通用名稱:消旋卡多曲口腔崩解片
    英文名稱:Racecadotril Orally Disintegrating Tablets
    漢語拼音:Xiaoxuan Kaduoqu Kouqiangbengjiepian
  • 【成份】消旋卡多曲
  • 【性狀】本品為淡粉紅色片。
  • 【適應(yīng)癥】
    本品適用于一月以上嬰兒及兒童的急性腹瀉。
  • 【規(guī)格】6mg
  • 【用法用量】口服,母乳喂養(yǎng)者不需停止,建議與口服或靜脈補(bǔ)液同時使用。 推薦劑量每次1.5mg/kg,一日三次,每日總劑量最大不得超過6mg/kg,若患兒癥狀持續(xù)超過5日,應(yīng)遵循醫(yī)生建議。 可根據(jù)下列表格計(jì)算用量:
    年齡 1-6個月 6-18個月 19-36個月 3-8歲 9-14歲
    體重(kg) <6 6-9 10-13 14-25 26-40
    劑量 6mg/次,Tid 12mg/次,Tid 18mg/次,Tid 30mg/次,Tid 60mg/次,Tid
    標(biāo)注:Tid:一日三次
  • 【不良反應(yīng)】偶見嗜睡、皮疹、便秘、惡心、嘔吐、頭痛和腹痛等。
  • 【禁忌】肝腎功能不全者;不能攝入果糖,對葡萄糖或半乳糖吸收不良,缺少蔗糖酶、麥芽糖酶的患者;對消旋卡多曲過敏的患者;以上人群禁用。
  • 【注意事項(xiàng)】1、連續(xù)服用本品5天后,腹瀉癥狀仍持續(xù)者應(yīng)進(jìn)一步就診檢查或采用其他治療。
    2、本品可和食物、水或母乳一起服用,請注意溶解混合均勻。
    3、本品請勿一次服用雙倍劑量。
    4、功能性腸道疾病慎用;
    5、與細(xì)胞色素酶P450-3A4抑制劑(可能減少消旋卡多曲的代謝)合用時慎用;
    6、與細(xì)胞色素酶P450-3A4抑制劑(可能降低消旋卡多曲的抗腹瀉作用)合用時慎用。
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】無人體應(yīng)用的相關(guān)數(shù)據(jù),但動物實(shí)驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)對妊娠和胎兒的毒性。因此除非認(rèn)為利益大于風(fēng)險(xiǎn),妊娠期婦女應(yīng)慎用。同樣對哺乳期婦女也沒有人體應(yīng)用的相關(guān)數(shù)據(jù),但動物實(shí)驗(yàn)沒有發(fā)現(xiàn)任何對哺乳婦女及嬰兒的毒性。
  • 【藥物相互作用】無人體應(yīng)用的相關(guān)數(shù)據(jù),但動物實(shí)驗(yàn)證實(shí),消旋卡多曲不會抑制或激活細(xì)胞色素酶P450。
  • 【藥物過量】關(guān)于兒童過量還沒有相關(guān)的數(shù)據(jù),但是在臨床研究中成人口服2.0g(相當(dāng)于正常成人劑量的20倍)未發(fā)現(xiàn)任何不良反應(yīng)。臨床應(yīng)用中還沒有任何過量事件發(fā)生,也無特異性解毒藥,因此一旦發(fā)現(xiàn)過量應(yīng)按常規(guī)藥物過量進(jìn)行處理。
  • 【藥理毒理】消旋卡多曲是腦啡肽酶強(qiáng)效抑制劑Thiorphan的前藥,具有良好的親脂性,口服吸收后迅速水解轉(zhuǎn)化為Thiorphan,發(fā)揮抗腦啡肽酶的作用,維持腦啡肽水平,使細(xì)胞的cAMP處于低水平,減少毒素和炎癥反應(yīng)造成的腸道水和電解質(zhì)的高分泌,推遲腹瀉發(fā)生的時間和減少排便量。本品為外周腦啡肽酶的選擇性可逆抑制劑,不影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)腦啡肽水平,不產(chǎn)生成癮性,對中樞神經(jīng)系統(tǒng)無興奮或鎮(zhèn)痛作用,不影響腸道運(yùn)動和物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)功能。
  • 【藥代動力學(xué)】1、吸收 本品口服后能迅速吸收,對血漿中內(nèi)啡肽酶的抑制作用在30分鐘時出現(xiàn)。對酶抑制作用的強(qiáng)度與用藥劑量相關(guān)。當(dāng)用藥劑量為1.5mg/Kg時,2.5小時后對酶的抑制作用達(dá)到峰值(對酶的抑制作用達(dá)到90%),對酶的抑制作用持續(xù)8小時左右,t1/2約為3小時。
    2、分布 本品組織分布較少,僅有1%的藥物分布到組織中。血漿蛋白結(jié)合率達(dá)90%(主要與白蛋白結(jié)合)。
    3、代謝 本品進(jìn)入人體后,迅速轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚源x物Thiorphan,即(±)-N-(1-氧-2-巰甲基-3-苯丙基)甘氨酸,然后轉(zhuǎn)變?yōu)闊o活性代謝物二硫化物和巰甲醚,最后經(jīng)尿、糞便及肺排泄。本品在成人體內(nèi)對細(xì)胞色素P450酶無誘導(dǎo)作用。
    4、消除 放射標(biāo)記法研究發(fā)現(xiàn),本品主要通過糞便和尿排泄。重復(fù)給藥不會改變本品的藥代動力學(xué)特性。 飲食延長腦啡肽酶抑制作用的出現(xiàn)時間,但對峰高和藥時曲線下面積(AUC)無影響。
  • 【貯藏】密封,在干燥處保存。
  • 【包裝】固體藥用塑料瓶裝,24片/瓶。
  • 【有效期】暫定24個月
如有問題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系

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