位置:首頁 > 化學(xué)藥 > 鹽酸安非他酮緩釋片

鹽酸安非他酮緩釋片

鹽酸安非他酮緩釋片

鹽酸安非他酮緩釋片使用說明書

  • 【藥品名稱】
    通用名稱:鹽酸安非他酮緩釋片
    商品名稱:悅亭
    英文名稱:BupropionHydrochlorideSustain-ReleaseTablet
    漢語拼音:YansuanAnfeitatongHuanshiPian
  • 【性狀】本品為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色或類白色
  • 【適應(yīng)癥】
    用于戒煙。
  • 【規(guī)格】0.15g
  • 【用法用量】口服。用藥開始第1~3天為一次150mg(一片),每日1次,連續(xù)使用3天,隨后第4~7天改為一次150mg(一片),每日2次。兩次用藥間隔時間大于8小時,第8天開始為一次150mg(一片),每日1次或2次。療程7-12周或更長,可同時使用尼古丁代用品。本品的最大推薦劑量為一日300mg(2片),分兩次服用。由于連續(xù)服藥1周安非他酮的血藥濃度才能達(dá)到穩(wěn)態(tài),所以應(yīng)該在患者仍然吸煙時就開始給藥。在服藥的第二周設(shè)定一個目標(biāo)戒煙日(通常是服藥第8天)。若治療7周后仍不見效則停止使用,停藥時無需逐漸減量。在用藥期間和停藥后對患者進行戒煙的指導(dǎo)和幫助是非常必要的。
  • 【不良反應(yīng)】常見的不良反應(yīng)有:激動、口干、失眠、頭痛或偏頭痛,惡心、嘔吐,便秘、震顫、多汗、耳鳴、焦慮。
  • 【禁忌】1、癲癇患者忌用;
    2、單胺氧化酶(MAOI)抑制劑不能與本品同服,服用本品前至少14天不能使用單胺氧化酶抑制劑;
    3、神經(jīng)性食欲旺盛和厭食患者忌用;
    4、本品與ZYBAN及其它含有安非他酮的藥物(如ZybanTM)均不能合用;
    5、對本品過敏者禁用。
  • 【注意事項】1、應(yīng)該在醫(yī)生指導(dǎo)下服用鹽酸安非他酮,且不要超過醫(yī)生所規(guī)定的療程和隨意增加安非他酮的劑量; 2、當(dāng)開始治療時期劑量要增加到每日150mg以上時,應(yīng)劃分成兩個等劑量以減小癲癇的危險。在用劑量范圍100mg-300mg/天治療時,癲癇發(fā)生率大約為0.1%。較低的癲癇發(fā)生率是否與不同的配方或較低的劑量尚不明確。在使用本品時應(yīng)考慮病人的臨床狀態(tài)和同時服用的藥物。頭部創(chuàng)傷史、以前的癲癇史、中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤和同時服用降低癲癇閾值的藥物可能增加癲癇的發(fā)生。過量應(yīng)用乙醇、突然戒斷醇或其它鎮(zhèn)靜劑;對鴉片、可卡因或刺激劑成癮;應(yīng)用超劑量刺激劑和anorectices;以及用口服降血糖藥物或胰島素治療糖尿病等臨床狀態(tài)都可能引起癲癇風(fēng)險增加;   
    3、在確信本品對病人執(zhí)行那些需要判斷或需要運動和識別技巧的任務(wù)時沒有負(fù)面影響,否則他們不應(yīng)該駕駛汽車或操作復(fù)雜的帶有危險性的機器;   
    4、服用本品有輕微的肝細(xì)胞損傷,本品和它的代謝產(chǎn)物通過腎臟幾乎完全排泄,幷且代謝物在尿排泄之前很可能在肝臟中發(fā)生結(jié)合,使得體內(nèi)累計可能比正常人高。因此治療腎臟或肝臟損傷的病人應(yīng)該以較小的劑量開始;  
    5、為保證鹽酸安非他酮緩釋片的釋放速率不會改變,應(yīng)整片吞服。決不要咀嚼,劃分或搗碎片劑;  
    6、本品中含有與用于幫助戒煙治療的Zyban中相同的活性組分,因此本品不應(yīng)與Zyban或任何其它含有bupropion的藥物組成復(fù)方使用;   
    7、飲酒和停止飲酒都可能改變癲癇閾值,因此酒精的消耗應(yīng)該減少到最小,如果可能,應(yīng)該完全避免;   
    8、抑郁患者的自殺傾向是固有的,除非癥狀改善,所以處方必需是最小劑量的而且患者要在嚴(yán)密的控制之下;  
    9、年齡和性別對本品沒有影響;   
    10、使用本品可能會改變患者的食欲或體重,需要考慮。
  • 【老年用藥】很少發(fā)生心血管不良反應(yīng),因而特別適合老年患者長期服用。
  • 【藥物相互作用】很少發(fā)生心血管不良反應(yīng),因而特別適合老年患者長期服用
  • 【藥物過量】懷疑服用過量后,如果患者是清醒的,則用吐根糖漿誘導(dǎo)嘔吐,服用后12小時內(nèi)每隔6小時服用一次活性碳,要檢測基礎(chǔ)指針、心電圖,并且48小時心電監(jiān)護,多喝水。如果病人昏迷、痙攣,則推薦使用胃腸插管灌洗,雖然臨床過量服用速釋性安非他酮后使用灌胃處理的病例很少,安非他酮緩釋片沒有,但在服用后12小時內(nèi)藥物還未完全吸收,采用此法認(rèn)為是可行的?;趧游镌囼?,推薦使用適當(dāng)?shù)谋蕉款愃幬锖推渌m當(dāng)?shù)姆椒ㄖ委煱d癇。
  • 【藥理毒理】藥理作用
      安非他酮對去甲腎上腺素、5-HT和多巴胺攝取有較弱的抑制作用,對單胺氧化酶無此作用。
    毒理研究
      遺傳毒性:安非他酮Ames試驗中5個菌株中的2個出現(xiàn)陽性結(jié)果(突變率為對照組的2-3倍)。在3個體內(nèi)大鼠骨髓細(xì)胞遺傳學(xué)試驗中,有1個試驗出現(xiàn)染色體畸變率增加。
      生殖毒性:大鼠經(jīng)口給予安非他酮高達(dá)300mg/kg,未見對生育力的損傷。妊娠大鼠和家兔給予安非他酮劑量分別高達(dá)450mg/kg和150mg/kg(按體表面積計算,分別相當(dāng)于最大推薦人用劑量的7~11倍和7倍),未見與藥物相關(guān)的胎仔毒性。
      致癌作用:長期給藥研究中大鼠和小鼠灌胃給予安非他酮劑量高達(dá)300mg/kg和150mg/kg(按體表面積計算,分別相當(dāng)于最大推薦人用劑量的7倍和2倍),連續(xù)104周和96周,其中劑量為100mg/kg~300mg/kg時可引起大鼠肝臟結(jié)節(jié)性增生,該增生是否為腫瘤前病變(precursorsofneoplasm)尚不清楚,但在小鼠中未見相似的病變。兩試驗中均未見肝臟和其他器官惡性腫瘤發(fā)生率增加。
  • 【藥代動力學(xué)】安非他酮是一種消旋混合物。尚未研究單個對映體的藥理活性和藥代動力學(xué)。安非他酮的藥代動力學(xué)曲線呈二室模型。終末相平均半衰期為21小時(±20%),分布相平均半衰期為3-4小時。
      吸收:由于安非他酮不能用于人體靜脈注射,所以沒有研究鹽酸安非他酮緩釋片的絕對生物利用度。健康志愿者口服鹽酸安非他酮緩釋片后,3小時內(nèi)可達(dá)到血藥峰濃度。兩項藥代動力學(xué)研究均單次給予150mg藥物,結(jié)果表明平均血漿峰濃度Cmax分別為91ng/ml和143ng/ml。每12小時給予150mg安非他酮后,達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時的Cmax為136ng/ml。單劑量研究顯示食物可導(dǎo)致安非他酮的Cmax和AUC增加約11%和17%,Tmax延長約1小時,但未顯示有臨床意義。
      分布:體外試驗表明,血藥濃度為200μg/ml時的血漿蛋白結(jié)合率為84%。代謝物羥安非他酮的蛋白結(jié)合率與安非他酮相似,而另一代謝物蘇氨酸氫化安非他酮的蛋白結(jié)合率只有安非他酮的一半。17名受試者單次服用150mg顯示安非他酮的分布容積為1950L(20%CV)。
      代謝:安非他酮在人體內(nèi)被廣泛代謝,通過叔丁基羥基化和/或羧基的還原反應(yīng)而產(chǎn)生三種有活性的代謝產(chǎn)物:羥安非他酮、蘇氨酸氫化安非他酮和赤蘚糖氫化安非他酮。安非他酮側(cè)鏈氧化形成甘氨酸-間氯過氧苯甲酸共聚物,后者為尿中的最主要的代謝物。體外實驗顯示,細(xì)胞色素P450ⅡB6(CYP2B6)是參與羥安非他酮形成的主要同功酶,而細(xì)胞色素P450同功酶并不參與蘇氨酸氫化安非他酮的形成。
      由于安非他酮可以被廣泛的代謝,所以可能存在潛在的藥物間相互作用,尤其是和同樣需要細(xì)胞色素P450ⅡB6同功酶代謝的藥物。雖然細(xì)胞色素P450ⅡD6未參與安非他酮的代謝,但是當(dāng)同時服用安非他酮和通過細(xì)胞色素P450ⅡD6代謝的藥物時存在潛在的相互影響(詳見藥物的相互作用)。人單次口服安非他酮后6小時代謝物羥安非他酮達(dá)到血漿峰濃度,為穩(wěn)態(tài)時原形藥物血漿峰濃度的10倍,穩(wěn)態(tài)時的AUC約為原形藥物的17倍。其它代謝物蘇氨酸氫化安非他酮和赤蘚糖氫化安非他酮的達(dá)峰時間與羥安非他酮相似,穩(wěn)態(tài)AUC分別為安非他酮的1.5倍和7倍。研究顯示在推薦劑量范圍內(nèi)安非他酮及其代謝產(chǎn)物的藥代特征呈線性。
      排泄:兩項單次口服(150mg)的藥代動力學(xué)研究顯示,平均清除率分別為135L/hr(±20%)和209L/hr(±21%)。長期用藥研究為34例患者口服藥物,每次150mg,每日2次,共14天,其穩(wěn)態(tài)時的平均清除率為160L/hr(±23%)。一系列研究結(jié)果表明,安非他酮的平均半衰期為21小時左右。多劑量研究表明,代謝物羥安非他酮的平均半衰期為20小時(±25%),蘇型氫化安非他酮的平均半衰期為37小時(±35%),赤型氫化安非他酮的平均半衰期為33小時(±30%)。安非他酮及其代謝物分別在5和8天內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。
    口服200mg的14C-安非他酮后,尿液和糞便中分別可檢測到87%和10%的放射活性。以原形排出的藥物僅占0.5%。34例健康志愿者中進行了一項試驗研究,其中17例為長期吸煙者,17例為非吸煙者。結(jié)果顯示,單次口服150mg藥物后,安非他酮及其代謝物的Cmax、半衰期、Tmax、AUC及清除率無顯著性差異。
  • 【貯藏】遮光、密封保存
  • 【有效期】暫定24個月
如有問題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系

鹽酸安非他酮緩釋片批準(zhǔn)文號及生產(chǎn)廠家

鹽酸安非他酮緩釋片同類別藥品