修訂注射用人白介素-11說明書的公告

根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥品監(jiān)督管理局決定對注射用人白介素-11【包括注射用人白介素-11、注射用重組人白介素-11、注射用重組人白介素-11（酵母）、注射用重組人白介素-11（I）】說明書內(nèi)容進行統(tǒng)一修訂?！吨袊幍洹?020年版已將通用名稱注射用人白介素-11、注射用重組人白介素-11、注射用重組人白介素-11（酵母）合并為注射用人白介素-11，說明書修訂建議適用于注射用人白介素-11和注射用重組人白介素-11（I）。現(xiàn)將有關(guān)事項公告如下：
　　一、上述藥品的上市許可持有人均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，按照注射用人白介素-11說明書修訂要求（見附件），于2023年7月22日前報省級藥品監(jiān)督管理部門備案。
　　修訂內(nèi)容涉及藥品標簽的，應(yīng)當一并進行修訂；說明書及標簽其他內(nèi)容應(yīng)當與原批準內(nèi)容一致。自備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續(xù)使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應(yīng)當在備案后9個月內(nèi)對所有已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。
　　二、 藥品上市許可持有人應(yīng)當對新增藥品不良反應(yīng)發(fā)生機制開展深入研究，采取有效措施做好使用和安全性問題的宣傳培訓(xùn)，涉及用藥安全的內(nèi)容變更要立即以適當方式通知藥品經(jīng)營和使用單位，指導(dǎo)醫(yī)師、藥師合理用藥。
　　三、 臨床醫(yī)師應(yīng)當仔細閱讀上述藥品說明書的修訂內(nèi)容，在選擇用藥時，應(yīng)當根據(jù)新修訂說明書進行充分的效益/風(fēng)險分析。
　　四、 患者應(yīng)嚴格遵醫(yī)囑用藥。
　　五、 各省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的藥品上市許可人按要求做好相應(yīng)說明書修訂和標簽、說明書更換工作，對違法違規(guī)行為依法嚴厲查處。
　　特此公告。
　　
　　附件：注射用人白介素-11說明書修訂要求
　　
　　
　　
　　國家藥監(jiān)局
　　2023年4月23日

附件

注射用人白介素-11說明書修訂要求

一、【不良反應(yīng)】應(yīng)包含以下內(nèi)容：
上市后監(jiān)測發(fā)現(xiàn)本品有毛細血管滲漏綜合征、心力衰竭的不良反應(yīng)/事件報告。
二、【注意事項】應(yīng)修改以下內(nèi)容：
將“使用期間應(yīng)注意毛細血管滲漏綜合征的監(jiān)測，如體重、浮腫、漿膜腔積液等”修改為“使用本品期間應(yīng)嚴密觀察毛細血管滲漏綜合征相關(guān)癥狀和體征，如出現(xiàn)尿量減少、體重快速增加、水腫、憋氣、血壓降低、肺水腫、胸腹腔積液等情況，應(yīng)停藥并采取適當?shù)奶幹么胧薄?br /> 三、【注意事項】應(yīng)包含以下內(nèi)容：
使用本品期間應(yīng)嚴密觀察心力衰竭相關(guān)癥狀和體征，如出現(xiàn)呼吸困難、端坐呼吸、運動耐量降低、肺部啰音、頸靜脈充盈、雙下肢水腫等情況，應(yīng)停藥并采取適當?shù)奶幹么胧?br />
（注：如原批準說明書的安全性內(nèi)容較本修訂要求內(nèi)容更全面或更嚴格的，應(yīng)保留原批準內(nèi)容。說明書其他內(nèi)容如與上述修訂要求不一致的，應(yīng)當一并進行修訂。）