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國家藥監(jiān)局關(guān)于修訂環(huán)磷腺苷葡胺注射劑說明書的公告(2024年第71號)

來源:藥源網(wǎng)編輯整理 更新時間:2024/8/26
  根據(jù)藥品不良反應評估結(jié)果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥監(jiān)局決定對環(huán)磷腺苷葡胺注射劑(包括注射用環(huán)磷腺苷葡胺、環(huán)磷腺苷葡胺注射液、環(huán)磷腺苷葡胺葡萄糖注射液)說明書內(nèi)容進行統(tǒng)一修訂。現(xiàn)將有關(guān)事項公告如下:

  一、所有上述藥品的上市許可持有人均應當依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照附件要求修訂說明書,于2024年9月12日前報省級藥品監(jiān)督管理部門備案。

  修訂內(nèi)容涉及藥品標簽的,應當一并進行修訂;說明書及標簽其他內(nèi)容應當與原批準內(nèi)容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應當在備案后9個月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。

  二、藥品上市許可持有人應當對新增不良反應發(fā)生機制開展深入研究,采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓,指導醫(yī)師、藥師合理用藥。

  三、臨床醫(yī)師、藥師應當仔細閱讀上述藥品說明書的修訂內(nèi)容,在選擇用藥時,應當根據(jù)新修訂說明書進行充分的獲益/風險分析。

  四、患者用藥前應當仔細閱讀藥品說明書,使用處方藥的,應當嚴格遵醫(yī)囑用藥。

  五、省級藥品監(jiān)督管理部門應當督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的上市許可持有人按要求做好相應說明書修訂和標簽、說明書更換工作,對違法違規(guī)行為依法嚴厲查處。

  特此公告。

  

  附件:注射用環(huán)磷腺苷葡胺、環(huán)磷腺苷葡胺注射液、環(huán)磷腺苷葡胺葡萄糖注射液說明書修訂要求

 

國家藥監(jiān)局

2024年6月13日

附件

注射用環(huán)磷腺苷葡胺、環(huán)磷腺苷葡胺注射液、環(huán)磷腺苷葡胺葡萄糖注射液說明書
修訂要求

一、【不良反應】項增加以下內(nèi)容:
上市后監(jiān)測到環(huán)磷腺苷葡胺注射劑的下列不良反應/事件,由于這些不良反應/事件是在無法確定總數(shù)的人群中自發(fā)報告的,因此不能準確估算其發(fā)生率。
全身反應:寒戰(zhàn)、畏寒、發(fā)熱、乏力、面部水腫、外周水腫。
皮膚及皮下組織:紅斑、丘疹、風團、皮膚腫脹、潮紅、紫紺、多汗、瘙癢、蕁麻疹。
心血管系統(tǒng):心律失常(如心動過速、心動過緩)、血壓降低、血壓升高。
胃腸系統(tǒng):口干、口腔感覺缺失、惡心、嘔吐、腹痛、腹脹、腹瀉。
神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、頭痛、震顫、感覺減退、抽動、煩躁不安、驚厥、意識模糊、意識喪失。
呼吸系統(tǒng):胸悶、胸痛、呼吸困難、呼吸急促、憋氣、咳嗽、喉水腫。
免疫系統(tǒng):過敏反應、過敏性休克。
肌肉骨骼及結(jié)締組織:背痛、肌痛、肢體疼痛、肌無力。
其他:輸液部位疼痛與瘙癢、靜脈炎、視物模糊、耳鳴。
二、【注意事項】項增加以下內(nèi)容:
1.環(huán)磷腺苷葡胺注射劑可引起過敏反應,嚴重者可出現(xiàn)過敏性休克。在用藥前,應詢問患者過敏史;用藥后如果出現(xiàn)過敏反應或其他嚴重不良反應,應當立即停藥并及時治療。
2. 本品輔料含右旋糖酐。既往有右旋糖酐引起嚴重過敏反應的報道。(注:僅含有此類輔料的藥品說明書添加該項內(nèi)容)
(注:如原批準說明書的安全性內(nèi)容較本修訂要求內(nèi)容更全面或更嚴格的,應當保留原批準內(nèi)容。說明書其他內(nèi)容如與上述修訂要求不一致的,應當一并進行修訂。)