位置：修訂卡絡(luò)磺鈉制劑說明書的公告
來源：國家藥監(jiān)局 更新時間：2023/1/28根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果，為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國家藥品監(jiān)督管理局決定對卡絡(luò)磺鈉制劑（包括注射用卡絡(luò)磺鈉、卡絡(luò)磺鈉注射液、卡絡(luò)磺鈉氯化鈉注射液、卡絡(luò)磺鈉片）說明書內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂。現(xiàn)將有關(guān)事項公告如下：
一、上述藥品的上市許可持有人均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，按照卡絡(luò)磺鈉注射劑/卡絡(luò)磺鈉片說明書修訂要求（見附件1、2），于2023年4月12日前報省級藥品監(jiān)督管理部門備案。
修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的，應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂，說明書及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續(xù)使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)在備案后9個月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標(biāo)簽予以更換。
二、藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對新增不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制開展深入研究，采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓(xùn)，指導(dǎo)醫(yī)師、藥師合理用藥。
三、臨床醫(yī)師、藥師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀上述藥品說明書的修訂內(nèi)容，在選擇用藥時，應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說明書進(jìn)行充分的獲益/風(fēng)險分析。
四、患者用藥前應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀藥品說明書，使用處方藥的，應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥。
五、省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應(yīng)說明書修訂和標(biāo)簽、說明書更換工作，對違法違規(guī)行為依法嚴(yán)厲查處。
特此公告。
國家藥監(jiān)局
2023年1月13日
上市后監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示卡絡(luò)磺鈉注射劑可見以下不良反應(yīng)/事件（源自監(jiān)測系統(tǒng)數(shù)據(jù)無法估算發(fā)生率）：
一、【不良反應(yīng)】項下應(yīng)包含以下內(nèi)容
皮膚及皮下組織：皮疹（如斑丘疹、蕁麻疹、紅斑疹等）、瘙癢、多汗等。
胃腸系統(tǒng)：惡心、嘔吐、腹痛、腹脹、腹瀉、胃腸不適等。
全身性及給藥部位反應(yīng)：寒戰(zhàn)、胸悶、發(fā)熱、畏寒、乏力、面部腫脹；注射部位疼痛、腫脹、紅斑、瘙癢等。
神經(jīng)系統(tǒng)：頭暈、頭痛、眩暈、局部麻木、顫抖等。
心血管系統(tǒng)：心悸、心律失常（心動過速、心動過緩）、潮紅、靜脈炎、血壓升高、血壓降低等。
呼吸系統(tǒng)：呼吸困難、呼吸急促、咳嗽等。
免疫系統(tǒng)：過敏反應(yīng)、過敏性休克等。
其他：煩躁不安、肝功能異常等。
二、【禁忌】項下應(yīng)包含以下內(nèi)容
對卡絡(luò)磺鈉及本品其他成份過敏者禁用。
三、【注意事項】項下應(yīng)包含以下內(nèi)容
1. 本品可引起過敏反應(yīng)，嚴(yán)重者可出現(xiàn)過敏性休克。用藥前應(yīng)詢問患者藥物過敏史，過敏體質(zhì)的患者慎用；如果出現(xiàn)皮疹、瘙癢、呼吸困難、血壓下降等癥狀和體征，應(yīng)立即停藥并及時治療。
2.本品代謝產(chǎn)物可能使尿液尿膽原檢查呈現(xiàn)陽性。尿液顏色可能呈現(xiàn)深黃色、橙黃色。
一、【不良反應(yīng)】項下應(yīng)包含以下內(nèi)容
上市后監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示本品可見以下不良反應(yīng)/事件（源自監(jiān)測系統(tǒng)數(shù)據(jù)無法估算發(fā)生率）：食欲不振、胃部不適、惡心、嘔吐、皮疹、瘙癢等。
二、【禁忌】項下應(yīng)包含以下內(nèi)容
對卡絡(luò)磺鈉及本品其他成份過敏者禁用。
三、【注意事項】項下應(yīng)包含以下內(nèi)容
本品代謝產(chǎn)物可能使尿液尿膽原檢查呈現(xiàn)陽性。尿液顏色可能呈現(xiàn)深黃色、橙黃色。
（注：如原批準(zhǔn)說明書的安全性內(nèi)容較本修訂要求內(nèi)容更全面或更嚴(yán)格的，應(yīng)保留原批準(zhǔn)內(nèi)容。說明書其他內(nèi)容如與上述修訂要求不一致的，應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂。）
一、上述藥品的上市許可持有人均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，按照卡絡(luò)磺鈉注射劑/卡絡(luò)磺鈉片說明書修訂要求（見附件1、2），于2023年4月12日前報省級藥品監(jiān)督管理部門備案。
修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的，應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂，說明書及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續(xù)使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)在備案后9個月內(nèi)對已出廠的藥品說明書及標(biāo)簽予以更換。
二、藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對新增不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制開展深入研究，采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓(xùn)，指導(dǎo)醫(yī)師、藥師合理用藥。
三、臨床醫(yī)師、藥師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀上述藥品說明書的修訂內(nèi)容，在選擇用藥時，應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說明書進(jìn)行充分的獲益/風(fēng)險分析。
四、患者用藥前應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀藥品說明書，使用處方藥的，應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥。
五、省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應(yīng)說明書修訂和標(biāo)簽、說明書更換工作，對違法違規(guī)行為依法嚴(yán)厲查處。
特此公告。
國家藥監(jiān)局
2023年1月13日
附件1
卡絡(luò)磺鈉注射劑說明書修訂要求
上市后監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示卡絡(luò)磺鈉注射劑可見以下不良反應(yīng)/事件（源自監(jiān)測系統(tǒng)數(shù)據(jù)無法估算發(fā)生率）：
一、【不良反應(yīng)】項下應(yīng)包含以下內(nèi)容
皮膚及皮下組織：皮疹（如斑丘疹、蕁麻疹、紅斑疹等）、瘙癢、多汗等。
胃腸系統(tǒng)：惡心、嘔吐、腹痛、腹脹、腹瀉、胃腸不適等。
全身性及給藥部位反應(yīng)：寒戰(zhàn)、胸悶、發(fā)熱、畏寒、乏力、面部腫脹；注射部位疼痛、腫脹、紅斑、瘙癢等。
神經(jīng)系統(tǒng)：頭暈、頭痛、眩暈、局部麻木、顫抖等。
心血管系統(tǒng)：心悸、心律失常（心動過速、心動過緩）、潮紅、靜脈炎、血壓升高、血壓降低等。
呼吸系統(tǒng)：呼吸困難、呼吸急促、咳嗽等。
免疫系統(tǒng)：過敏反應(yīng)、過敏性休克等。
其他：煩躁不安、肝功能異常等。
二、【禁忌】項下應(yīng)包含以下內(nèi)容
對卡絡(luò)磺鈉及本品其他成份過敏者禁用。
三、【注意事項】項下應(yīng)包含以下內(nèi)容
1. 本品可引起過敏反應(yīng)，嚴(yán)重者可出現(xiàn)過敏性休克。用藥前應(yīng)詢問患者藥物過敏史，過敏體質(zhì)的患者慎用；如果出現(xiàn)皮疹、瘙癢、呼吸困難、血壓下降等癥狀和體征，應(yīng)立即停藥并及時治療。
2.本品代謝產(chǎn)物可能使尿液尿膽原檢查呈現(xiàn)陽性。尿液顏色可能呈現(xiàn)深黃色、橙黃色。
附件2
卡絡(luò)磺鈉片說明書修訂要求
一、【不良反應(yīng)】項下應(yīng)包含以下內(nèi)容
上市后監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示本品可見以下不良反應(yīng)/事件（源自監(jiān)測系統(tǒng)數(shù)據(jù)無法估算發(fā)生率）：食欲不振、胃部不適、惡心、嘔吐、皮疹、瘙癢等。
二、【禁忌】項下應(yīng)包含以下內(nèi)容
對卡絡(luò)磺鈉及本品其他成份過敏者禁用。
三、【注意事項】項下應(yīng)包含以下內(nèi)容
本品代謝產(chǎn)物可能使尿液尿膽原檢查呈現(xiàn)陽性。尿液顏色可能呈現(xiàn)深黃色、橙黃色。
（注：如原批準(zhǔn)說明書的安全性內(nèi)容較本修訂要求內(nèi)容更全面或更嚴(yán)格的，應(yīng)保留原批準(zhǔn)內(nèi)容。說明書其他內(nèi)容如與上述修訂要求不一致的，應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂。）