大會信息
CIS-Asia 2024 廣州
大會框架
CIS-Asia 2024 廣州
全體大會
? 08:50 大會主持人致開幕詞
? 09:00 創(chuàng)新驅(qū)動：如何通過前沿科技加速藥物研發(fā)（擬）
俞雄，名譽(yù)主任委員，中國藥學(xué)會制藥工程專業(yè)委員會
? 09:40 新政下灣區(qū)醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展新機(jī)遇
朱少璇，會長，廣東省生物醫(yī)藥創(chuàng)新技術(shù)協(xié)會
? 10:20 茶歇與交流時間
? 10:50 創(chuàng)新藥呋喹替尼的出海之路
吳振平，高級副總裁，和記黃埔
? 11:30 圓桌討論：國際合作和出海--機(jī)遇與挑戰(zhàn)
孫志剛，高級副總裁，綠葉制藥吳振平，高級副總裁，和記黃埔朱少璇，會長，廣東省生物醫(yī)藥創(chuàng)新技術(shù)協(xié)會
? 12:15 午餐交流時間
分論壇一 新藥發(fā)現(xiàn)與設(shè)計
大會策劃
張儒民：全球健康藥物研發(fā)中心首席科學(xué)官
黨 群：河南真實(shí)生物執(zhí)行董事/總裁
話題方向：
? AI在藥物發(fā)現(xiàn)與設(shè)計中的應(yīng)用
? 化合物優(yōu)化與藥效提升
? 小分子創(chuàng)新藥物如何避免內(nèi)卷？
? 13:30 成藥性高的新靶點(diǎn)鑒定
張儒民，首席科學(xué)官，全球健康藥物研發(fā)中心
? 14:10 創(chuàng)新靶標(biāo)DRIPs抑制劑原研抗癌藥物研發(fā)
梁純，創(chuàng)始人，恩康藥業(yè)
? 14:50 人工智能：推動藥物研發(fā)的新引擎
夏應(yīng)策，首席研究員，微軟研究院科學(xué)智能中心
? 15:30 茶歇與交流時間
? 16:00 臨床前動物毒理預(yù)判
郭晉疆，數(shù)據(jù)科學(xué)部負(fù)責(zé)人，全球健康藥物研發(fā)中心
? 16:40 從算法到臨床：生成式AI加速藥物研發(fā)
任峰，Co-CEO&CSO，英矽智能科技
? 17:20 圓桌討論: 機(jī)器學(xué)習(xí)如何??助力從大數(shù)據(jù)中發(fā)現(xiàn)新的藥物開發(fā)機(jī)會
??張儒民，首席科學(xué)官，全球健康藥物研發(fā)中心
任峰，Co-CEO&CSO，英矽智能科技
郭晉疆，數(shù)據(jù)科學(xué)部負(fù)責(zé)人，全球健康藥物研發(fā)中心
梁純，創(chuàng)始人，恩康藥業(yè)
夏應(yīng)策，首席研究員，微軟研究院科學(xué)智能中心
? 18:00 第一天大會結(jié)束
? 09:00 高效高選擇性CYP11A1抑制劑的發(fā)現(xiàn)和在前列腺癌的應(yīng)用
白昌，Co-CEO&CSO，深圳原力生命
? 09:40 小分子創(chuàng)新藥解決腫瘤耐藥
段建新，董事長&CEO，深圳艾欣達(dá)偉醫(yī)藥
? 10:20 茶歇與交流時間
? 10:50 中美監(jiān)管法規(guī)支持的生物標(biāo)志物數(shù)據(jù)驅(qū)動的醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)化及創(chuàng)新藥臨床方案富集設(shè)計-案件及探討
葉斌，首席科學(xué)官，華輝安健
? 11:30 優(yōu)化為王：設(shè)計BIC新藥的關(guān)鍵考量
黨群，總裁，河南真實(shí)生物
? 12:10 午餐交流時間
? 13:30 差異化小分子腫瘤治療藥物研究
王召印，首席化學(xué)家，廣州新契生物
? 14:10 話題確認(rèn)中
黃毅，副院長，國為藥業(yè)
? 14:50 茶歇與交流時間
? 15:20 從天然藥物中發(fā)現(xiàn)新藥
胡清文，研發(fā)中心總經(jīng)理 ，瑞陽制藥
? 16:00 圓桌討論: 多靶點(diǎn)策略在克服腫瘤耐藥性中的前景探討
黨群，總裁，河南真實(shí)生物
白昌，Co-CEO&CSO，深圳原力生命
段建新，董事長&CEO，深圳艾欣達(dá)偉醫(yī)藥
葉斌，首席科學(xué)官，華輝安健
王召印，首席化學(xué)家，廣州新契生物
胡清文，研發(fā)中心總經(jīng)理 ，瑞陽制藥
? 16:40 大會結(jié)束致辭
分論壇二 原料藥開發(fā)與生產(chǎn)
大會策劃
鄭長勝：恩康藥業(yè)副總經(jīng)理
話題方向：
? 原料藥工藝開發(fā)
? 原料藥放大生產(chǎn)
? 原料藥質(zhì)量控制、法規(guī)注冊
? 13:30 高效不對稱氫化在原料藥中的應(yīng)用
張緒穆，俄羅斯工程院外籍院士，南方科技大學(xué)教授
? 14:10 原料藥早期階段工藝開發(fā)策略及出海案例分享
謝陽銀，副總監(jiān)，安銳生物
? 14:50 Xtalgazer?：藥物結(jié)晶研究的自動化智能化新方案
孫廣旭，固態(tài)研究業(yè)務(wù)部負(fù)責(zé)人，晶泰科技
? 15:30 茶歇與交流時間
? 16:00 化學(xué)原料藥質(zhì)量研究要求及案例分享
劉雪，雜質(zhì)專題負(fù)責(zé)人，斯坦德生物醫(yī)藥
? 16:40 原料藥臨床階段工藝開發(fā)原則及案例
郭振榮，副總裁，康龍化成
? 17:20 圓桌討論: 合成生物學(xué)對原料藥化學(xué)合成帶來的沖擊與機(jī)會
謝陽銀，副總監(jiān)，安銳生物
郭振榮，副總裁，康龍化成
鄭長勝，副總經(jīng)理，恩康藥業(yè)
? 18:00 第一天大會結(jié)束
? 09:00 小分子原料藥開發(fā)實(shí)例分享(合成路線、工藝條件等)
王仲清，高級研發(fā)總監(jiān)，東陽光藥業(yè)
? 09:40 原料藥從實(shí)驗(yàn)室研發(fā)到車間生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移
鄭長勝，副總經(jīng)理，恩康藥業(yè)
? 10:20 茶歇與交流時間
? 10:50 綠色化學(xué)及環(huán)保原則下合成路線、工藝條件實(shí)例分享
葉偉平，創(chuàng)始人、董事長，華先醫(yī)藥
? 11:30 話題待定
曹煜東，CMC負(fù)責(zé)人，德睿智藥
? 12:10 午餐交流時間
? 13:30 從候選化合物提名到IND申報階段的原料藥開發(fā)的關(guān)鍵點(diǎn)
劉學(xué)明，副總裁，海和藥業(yè)
? 14:10 DOE在原料藥后期工藝開發(fā)中的應(yīng)用
劉軍濤，工藝研發(fā)總監(jiān)，百濟(jì)神州
? 14:50 茶歇與交流時間
? 15:20 原料藥穩(wěn)定性及晶型分析
龔俊波，教授，天津大學(xué)
? 16:00 圓桌討論: Q&A 原料藥合成新技術(shù)應(yīng)用探討
曹煜東，CMC負(fù)責(zé)人，德睿智藥
劉學(xué)明，副總裁，海和藥業(yè)
劉軍濤，工藝研發(fā)總監(jiān)，百濟(jì)神州
龔俊波，教授，天津大學(xué)
王仲清，高級研發(fā)總監(jiān)，東陽光藥業(yè)
? 16:40 大會結(jié)束致辭
13日-14日
分論壇三 制劑設(shè)計與工藝開發(fā)
大會策劃
邱怡虹：QPD Solutions 創(chuàng)始人
龔豫川：百濟(jì)神州副總裁，小分子CMC負(fù)責(zé)人
韓 軍：聊城大學(xué)生物制藥研究院院長
話題方向：
? 創(chuàng)新藥的合理設(shè)計和評估：專注于早期開發(fā)
? 13:30 全球創(chuàng)新藥研發(fā)的最新進(jìn)展和研發(fā)過程中適合不同階段的制劑/工藝設(shè)計與開發(fā)（60min）
Murui Han，Head of Pharmaceutical Sciences，Biogen
? 14:10 臨床前制劑的開發(fā)要求,策略和重要考慮因素
Qian Li, Principal Investigator, BeiGene CMC DP-Preformulation
? 14:50 用于毒理研究的制劑設(shè)計原則,方法, 評估和實(shí)例分析（常規(guī)處方和使能制劑技術(shù)）
Qian Li, Principal Investigator, BeiGene CMC DP-Preformulation
? 15:30 茶歇與交流時間
? 16:00 優(yōu)質(zhì)制劑/穩(wěn)健工藝的合理開發(fā)所需的基礎(chǔ)科學(xué)理論, 技術(shù), 方法及其應(yīng)用和實(shí)例分析（處方前研究） (90min)
Guangzhong Zhang，Senior Research Fellow, Ex-AbbVie
? 17:20 圓桌討論：Q&A
Guangzhong Zhang，Senior Research Fellow, Ex-AbbVie
Murui Han，Head of Pharmaceutical Sciences，Biogen
Qian Li, Principal Investigator, BeiGene CMC DP-Preformulation
? 18:00 第一天大會結(jié)束
? 09:00 水性包衣技術(shù)的理論和實(shí)踐
湯麗娟，總裁，美國費(fèi)城實(shí)驗(yàn)室
? 09:40 人工智能在藥物遞送中的機(jī)遇與挑戰(zhàn)
歐陽德方，教授，澳門大學(xué)
? 10:20 茶歇與交流時間
? 10:50 FIH 臨床制劑的開發(fā)需求,策略,考慮因素和基本監(jiān)管要求（常規(guī)與快速法規(guī)通道）
Chengbin Huang，Associate Director，BeiGene
? 11:30 基于處方前和臨床前吸收研究的FIH臨床制劑/工藝設(shè)計,開發(fā)與及體內(nèi)外表征,評估和實(shí)例分析
Chengbin Huang，Associate Director，BeiGene
? 12:10 午餐交流時間
? 13:30 難溶性藥物的制劑策略
韓軍，教授，聊城大學(xué)生物制藥研究院院長
? 14:10 藥物開發(fā)中的劑量探索 - CMC、PK和統(tǒng)計師之間的溝通與合作
Ning Li，Senior Biostatistician，Sanofi
? 14:50 茶歇與交流時間
? 15:20 工藝開發(fā)中的風(fēng)險評估：識別關(guān)鍵工藝參數(shù)（CPPs）
張磊，制劑開發(fā)負(fù)責(zé)人，金賽藥業(yè)
? 16:00 圓桌討論：Q&A
韓軍，教授，聊城大學(xué)生物制藥研究院院長
Chengbin Huang，Associate Director，BeiGene
Ning Li，Senior Biostatistician，Sanofi
? 16:40 大會結(jié)束致辭
分論壇四 藥物分析與質(zhì)量
大會策劃
陳 洪：千金藥業(yè)研究院院長
嚴(yán)子夢：資深顧問專家
唐清林：迪哲醫(yī)藥副總裁
話題方向：
? 法規(guī)和指南的更新、解讀與實(shí)踐
? 分析儀器和技術(shù)的引進(jìn)與應(yīng)用-加速藥物研發(fā)
? 藥物分析方法學(xué)的全生命周期管理：開發(fā)、確認(rèn)、驗(yàn)證和轉(zhuǎn)移
? 13:30 ICH Q14新指導(dǎo)原則下的分析方法開發(fā)：走向全面質(zhì)量管理
吳四清，創(chuàng)始人，湖南九維生物醫(yī)藥
? 14:10 核磁共振在藥物研發(fā)中的應(yīng)用
鄧惠文，制藥市場拓展與銷售經(jīng)理，布魯克北京科技有限公司
? 14:50 ICH Q3C（R9）指南概述：殘留溶劑的分類與 安全性評估
嚴(yán)子夢，資深顧問專家
? 15:30 茶歇與交流時間
? 16:00 2025年版中國藥典二部凡例公示稿的解讀（60min）
張老師，藥典委
? 17:20 圓桌討論：國內(nèi)外注冊中報中常見分析方法缺陷和質(zhì)量問題
吳四清，創(chuàng)始人，湖南九維生物醫(yī)藥
嚴(yán)子夢，資深顧問專家
張老師，藥典委
? 18:00 第一天大會結(jié)束
? 09:00 風(fēng)險評估策略：如何應(yīng)用M7（R2）指南進(jìn)行雜質(zhì)評估
孫立杰，執(zhí)行總裁/研發(fā)中心總經(jīng)理，石家莊四藥集團(tuán)
? 09:40 ICH Q2指導(dǎo)原則更新：分析方法驗(yàn)證的新要求與挑戰(zhàn)
沈建華，前開拓藥業(yè)高級分析總監(jiān)
? 10:20 茶歇與交流時間
? 10:50 早期臨床階段分析方法開發(fā)的重點(diǎn)與案例分析
李延鼎，CMC分析副總監(jiān)，金賽藥業(yè)
? 11:30 臨床階段制劑分析方法開發(fā)驗(yàn)證和質(zhì)量研究要點(diǎn)
唐清林，副總裁，迪哲醫(yī)藥
? 12:10 午餐交流時間
? 13:30 新藥溶出方法開發(fā)與區(qū)分力研究
肖舜，分析研發(fā)與質(zhì)量控制高級總監(jiān)，亞盛醫(yī)藥
? 14:10 分析方法的轉(zhuǎn)移：從實(shí)驗(yàn)室到生產(chǎn)的無縫過渡
嚴(yán)子夢，資深顧問專家
? 14:50 茶歇與交流時間
? 15:20 商業(yè)化階段分析方法變更及合規(guī)性要求
陳洪，研究院院長，千金藥業(yè)
? 16:00 圓桌討論：國內(nèi)外注冊申報中常見分析方法缺陷和質(zhì)量問題
孫立杰，執(zhí)行總裁/研發(fā)中心總經(jīng)理，石家莊四藥集團(tuán)
沈建華，前開拓藥業(yè)高級分析總監(jiān)
唐清林，副總裁，迪哲醫(yī)藥
陳洪，研究院院長，千金藥業(yè)
肖舜，分析研發(fā)與質(zhì)量控制高級總監(jiān)，亞盛醫(yī)藥
? 16:40 大會結(jié)束致辭
13日-14日
論壇五 改良新藥&高端制劑
大會策劃
朱海?。?/b>力品藥業(yè)CEO
陳永奇：瑞思普利生物董事長
廖世平：新領(lǐng)醫(yī)藥共同創(chuàng)始人，副總經(jīng)理
話題方向：
? 高端制劑的研究與進(jìn)展
? 吸入制劑的開發(fā)與進(jìn)展
? 透皮技術(shù)的創(chuàng)新與應(yīng)用：引領(lǐng)未來藥物傳遞新篇章
? 13:30 高端制劑在改良新藥研發(fā)中的應(yīng)用：成功的關(guān)鍵因素考慮和案例分析
童偉勤，總裁&首席科學(xué)官，廣州玻思韜控釋藥業(yè)
? 14:10 改良新藥研制及案例分享
王澤人，董事長兼首席科學(xué)官，深圳藥欣生物
? 14:50 改良型新藥和高端制劑全球的創(chuàng)新技術(shù)介紹
? 15:30 茶歇與交流時間
? 16:00 眼科高端復(fù)雜制劑的研究與轉(zhuǎn)化
歐陽暉，首席技術(shù)官，廣州因明生物醫(yī)藥
? 16:40 緩控釋制劑產(chǎn)品的開發(fā)與商業(yè)化探討
聞曉光，創(chuàng)始人/董事長，越洋醫(yī)藥
? 17:20 圓桌討論：高端復(fù)雜制劑領(lǐng)域創(chuàng)新技術(shù)的研究與轉(zhuǎn)化關(guān)鍵探討
朱海健，總經(jīng)理，力品藥業(yè)
童偉勤，總裁&首席科學(xué)官，廣州玻思韜控釋藥業(yè)
王澤人，董事長兼首席科學(xué)官，深圳藥欣生物
聞曉光，創(chuàng)始人/董事長，越洋醫(yī)藥
歐陽暉，首席技術(shù)官，廣州因明生物醫(yī)藥
? 18:00 第一天大會結(jié)束
? 09:00 透皮制劑技術(shù)的創(chuàng)新與應(yīng)用
廖世平，共同創(chuàng)始人/副總經(jīng)理，新領(lǐng)醫(yī)藥
? 09:40 TTS/OTF/MAP/OBDS藥物遞送技術(shù)旨為更好服務(wù)患者, 為健康而創(chuàng)新
Dr. Stefan Arnold ，亞洲業(yè)務(wù)發(fā)展總監(jiān)兼亞洲辦事處主任，LTS
? 10:20 茶歇與交流時間
? 10:50 新型外用制劑的研究策略和挑戰(zhàn)
趙江瓊，新產(chǎn)品研發(fā)負(fù)責(zé)人，赫力昂中國
? 11:30 透皮制劑一致性評價中皮膚關(guān)鍵質(zhì)量屬性及法規(guī)要求
葛季聲，CTO，蘇州華健瑞達(dá)醫(yī)藥
? 12:10 午餐交流時間
? 13:30 中國首個通過一致性評價吸入粉霧劑獲批的啟示
金方，教授，廣州國家實(shí)驗(yàn)室
? 14:10 呼吸領(lǐng)域新藥的差異化設(shè)計
陳永奇，董事長，瑞思普利醫(yī)藥
? 14:50 茶歇與交流時間
? 15:20 吸入制劑的開發(fā)難點(diǎn)與痛點(diǎn)
侯曙光，首席教授，成都中醫(yī)藥大學(xué)
? 16:00 圓桌討論：內(nèi)卷下中國505b2&高端制劑的突破
廖世平，共同創(chuàng)始人/副總經(jīng)理，新領(lǐng)醫(yī)藥
趙江瓊，新產(chǎn)品研發(fā)負(fù)責(zé)人，赫力昂中國
葛季聲，CTO，蘇州華健瑞達(dá)醫(yī)藥
陳永奇，董事長，瑞思普利醫(yī)藥
侯曙光，首席教授，成都中醫(yī)藥大學(xué)
? 16:40 大會結(jié)束致辭
下午 / 13日
分論壇六 藥用輔料技術(shù)
大會策劃
梁超峰：廣東省藥學(xué)會制藥工程專委會顧問，藥用輔料專委會副主任委員
話題方向：
? 無菌制劑的輔料技術(shù)
? 13:30 關(guān)鍵輔料在“劑型-制劑-輔料”中的作用
梁超峰，廣東省藥學(xué)會制藥工程專委會顧問，藥用輔料專委會副主任委員
? 14:10 藥物促滲輔料與高端藥物制劑成藥研究與應(yīng)用
吳傳斌，董事長，廣州新濟(jì)藥業(yè)
? 14:50 無菌制劑輔料非臨床評價研究策略與案例分析
楊威，總經(jīng)理，廣州萊恩醫(yī)藥研究院
? 15:30 茶歇與交流時間
? 16:00 無菌制劑輔料在關(guān)聯(lián)審評審批中的技術(shù)要點(diǎn)(擬)
陳老師，藥典委
? 16:40 丙交酯和乙交酯共聚物的制備及其在復(fù)雜制劑中的應(yīng)用
劉鋒，董事長，帝奇醫(yī)藥
? 17:20 圓桌討論：無菌輔料在復(fù)雜制劑中的選擇標(biāo)準(zhǔn)探討
梁超峰，廣東省藥學(xué)會制藥工程專委會顧問，藥用輔料專委會副主任委員
吳傳斌，董事長，廣州新濟(jì)藥業(yè)
楊威，總經(jīng)理，廣州萊恩醫(yī)藥研究院
陳老師，藥典委
劉鋒，董事長，帝奇醫(yī)藥
18:00 第一天大會結(jié)束
分論壇七 復(fù)雜注射劑研發(fā)
大會策劃
陳 濤：前力邦醫(yī)療產(chǎn)業(yè)集團(tuán)總裁
徐 堅：麗珠集團(tuán)研究院院長，化學(xué)藥首席科學(xué)家
話題方向：
? 復(fù)雜注射劑的配方設(shè)計與優(yōu)化
? 復(fù)雜注射劑的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制
? 09:00 復(fù)雜制劑的選題策略和配方設(shè)計
? 09:40 長效注射微球的產(chǎn)業(yè)化難點(diǎn)剖析
柯學(xué)，教授，中國藥科大學(xué)
? 10:20 茶歇與交流時間
? 10:50 微球注射劑的體內(nèi)藥代和控釋性能
金拓，藥物遞送首席科學(xué)家，上海交通大廈轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中心
? 11:30 前藥微晶混懸長效注射劑的研發(fā)
張健存，董事長/總經(jīng)理，廣州市恒諾康醫(yī)藥科技有限公司
? 12:10 午餐交流時間
? 13:30 長效注射劑的配方及藥學(xué)特征研究
曲偉，CTO，深圳善康醫(yī)藥
? 14:10 降低商業(yè)化風(fēng)險的無菌工藝控制及設(shè)備設(shè)置
宋慶國，副總經(jīng)理，健進(jìn)制藥
? 14:50 茶歇與交流時間
? 15:20 復(fù)雜注射劑IVRT和IVIVC開發(fā)的挑戰(zhàn)與機(jī)遇
徐宇虹，創(chuàng)始人，杭州高田生物
? 16:00 微球注射劑規(guī)模化生產(chǎn)的技術(shù)挑戰(zhàn)與應(yīng)對方案
張建濤，研究員，中科院寧波材料所
? 16:40 大會結(jié)束致辭
13日-14日
分論壇八 多肽研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化
大會策劃
邵 軍：首席技術(shù)官，同宜醫(yī)藥
朱亞萍：Founder/ CSO, PharmaDDS Solutions 有限公司
話題方向：
? 多肽及偶聯(lián)藥物開發(fā)
? 多肽藥物CMC工藝開發(fā)
? 多肽質(zhì)量研究與申報注冊
? 13:30 多肽藥物研發(fā)：現(xiàn)狀和未來趨勢（擬）
邵軍，首席技術(shù)官，同宜醫(yī)藥
? 14:10 用于炎性腸炎和代謝類疾病的口服和長效治療多肽
沈衛(wèi)軍，轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中心主任，深圳灣實(shí)驗(yàn)室
? 14:50 腫瘤靶向多肽藥物的開發(fā)與優(yōu)化
粟武，原創(chuàng)新藥研究中心主任/研究員，粵港澳大灣區(qū)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究院（廣州）
? 15:30 茶歇與交流時間
? 16:00 多肽類藥物口服遞送技術(shù)(納米載藥等)
魏世峰，總經(jīng)理，中科匯生/北京羅諾強(qiáng)施
? 16:40 美國FDA臨床試驗(yàn)對CMC的要求，以及多肽藥申報時的注意點(diǎn)
王勇，原FDA新藥產(chǎn)品辦公室資深CMC評審官
? 17:20 圓桌討論：多肽藥物制劑中的創(chuàng)新技術(shù)和新趨勢
沈衛(wèi)軍，轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中心主任，深圳灣實(shí)驗(yàn)室
粟武，原創(chuàng)新藥研究中心主任/研究員、粵港澳大灣區(qū)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究院
魏世峰，總經(jīng)理，中科匯生/北京羅諾強(qiáng)施
王勇，原FDA新藥產(chǎn)品辦公室資深CMC評審官
? 18:00 第一天大會結(jié)束
? 09:00 多肽偶聯(lián)藥物的最新進(jìn)展和熱點(diǎn)
陳學(xué)愚，加拿大多倫多瑪格麗特公主醫(yī)院腫瘤專家
? 09:40 多肽藥物輸送裝置與法規(guī)要求
朱亞萍，Founder/CSO, PharmaDDS Solutions
? 10:20 茶歇與交流時間
? 10:50 化學(xué)合成多肽的雜質(zhì)解析與控制案例分享
姜建軍，多肽事業(yè)部總經(jīng)理，江蘇諾泰生物
? 11:30 無保護(hù)氨基酸綠色多肽合成案列分享
趙軍鋒，教授，廣州醫(yī)科大學(xué)
? 12:10 午餐交流時間
? 13:30 多肽藥物長效制劑開發(fā)策略
余飛，總經(jīng)理，諾橋制藥
? 14:10 多肽藥物CMC研發(fā)中的關(guān)鍵要點(diǎn)
? 14:50 茶歇與交流時間
? 15:20 多肽藥物的制劑開發(fā)與穩(wěn)定性研究
王立坤，總經(jīng)理，南京海維醫(yī)藥
? 16:00 圓桌討論：GLP -1多肽的研發(fā)和未來機(jī)遇
朱亞萍，Founder/CSO, PharmaDDS Solutions
姜建軍，多肽事業(yè)部總經(jīng)理，江蘇諾泰生物
趙軍鋒，教授，廣州醫(yī)科大學(xué)
余飛，總經(jīng)理，諾橋制藥
王立坤，總經(jīng)理，南京海維醫(yī)藥
? 16:40 大會結(jié)束致辭
13日-14日
分論壇九 MAH & BD 合作
大會策劃
聞曉光：越洋醫(yī)藥創(chuàng)始人
孟曉峰：海昶生物聯(lián)席總裁
駱世忠：岸金生物創(chuàng)始人
話題方向：
? 創(chuàng)新制劑MAH及BD合作
? 改良新藥MAH及BD合作
? 項(xiàng)目合作路演
? 13:30 中國藥企國際化現(xiàn)狀及創(chuàng)新制劑出海機(jī)會
駱世忠，創(chuàng)始人，岸金生物
? 14:00 創(chuàng)新制劑的法規(guī)注冊路徑中國與海外關(guān)鍵市場的異同(擬)
溫弘，上海生物醫(yī)藥基金合伙人，前FDA資深審評官
? 14:30 項(xiàng)目路演1，2（各15min）
? 15:00 項(xiàng)目路演3，4（各15min）
? 15:30 茶歇與交流時間
? 16:00 新形勢下，海外醫(yī)藥創(chuàng)新項(xiàng)目怎么引進(jìn)到國內(nèi)
王華，總經(jīng)理，廣州品競生物醫(yī)藥
? 16:30 歐美“藥物短缺”環(huán)境下的法規(guī)監(jiān)管及相關(guān)政策
陳宏生， 合伙人，岸金“醫(yī)健國際化”聯(lián)盟&創(chuàng)新合作中心
? 17:00 脫鉤大環(huán)境下，中國醫(yī)藥化工企業(yè)該如何抱團(tuán)出海
湖北亨迪藥業(yè)
? 17:15 圓桌討論：創(chuàng)新制劑的商業(yè)化價值及BD合作模式，如何管理好產(chǎn)品的生命周期并獲得全球商業(yè)化的成功
駱世忠，創(chuàng)始人，岸金生物
王華，總經(jīng)理，廣州品競生物醫(yī)藥
陳宏生，岸金“醫(yī)健國際化”聯(lián)盟&創(chuàng)新合作中心合伙人
? 18:00 第一天大會結(jié)束
? 09:00 利用控釋技術(shù)提高新藥的可藥用性和延長產(chǎn)品生命周期
聞曉光，創(chuàng)始人，越洋醫(yī)藥
? 09:30 MAH復(fù)雜注射劑的國際化路徑和經(jīng)驗(yàn)分享
孟曉峰，聯(lián)席總裁，海昶生物
? 10:00 項(xiàng)目路演5 復(fù)雜注射劑-仿制與改良品種廣州玻思韜
項(xiàng)目路演6 諾橋制藥
? 10:20 茶歇與交流時間
? 11:00 以消費(fèi)者為中心--跨國醫(yī)藥企業(yè)的立項(xiàng)策略和交易評估要點(diǎn)
張錦彬，外部創(chuàng)新總監(jiān)，赫力昂中國
? 11:30 項(xiàng)目路演7，8（各15min）
? 12:10 午餐交流時間
? 13:30 近期國內(nèi)外新藥交易的新模式對藥物合作架構(gòu)設(shè)計的參考
陳峻崧，上海交通大學(xué)副教授，康緣藥業(yè)BD總監(jiān)
? 14:00 藥品在東南亞市場的注冊策略及機(jī)會
金順，法規(guī)事務(wù)負(fù)責(zé)人，前Sandoz
? 14:30 項(xiàng)目路演9，10（各15min）
? 15:00 茶歇交流時間
? 15:30 對中國改良型新藥的期望及實(shí)際需求(擬)
楊海鼎，齊濟(jì)投資合伙人
? 16:00 圓桌討論：資本市場新形勢下改良型新藥面臨的挑戰(zhàn)和機(jī)遇
聞曉光，創(chuàng)始人，越洋醫(yī)藥
孟曉峰，聯(lián)席總裁，海昶生物
張錦彬，外部創(chuàng)新總監(jiān)，赫力昂中國
陳峻崧，上海交通大學(xué)副教授
金順， 法規(guī)事務(wù)負(fù)責(zé)人，前Sandoz
楊海鼎，齊濟(jì)投資合伙人
? 16:40 大會結(jié)束致辭
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