位置:首頁(yè) > 醫(yī)藥展會(huì) > 醫(yī)藥展會(huì)正文
推薦醫(yī)藥展會(huì)
展覽公司

2024藥品出海新興市場(chǎng)注冊(cè)策略(巴基斯坦、俄羅斯、哈薩克斯坦及巴西)全流程指導(dǎo)專題培訓(xùn)班


各相關(guān)單位:

隨著全球醫(yī)藥市場(chǎng)的持續(xù)繁榮與不斷進(jìn)化,藥品出海已成為眾多制藥企業(yè)競(jìng)相探索的戰(zhàn)略高地。巴基斯坦、俄羅斯、哈薩克斯坦及巴西等地區(qū),憑借其巨大的市場(chǎng)潛力與日益增長(zhǎng)的健康需求,正吸引著全球制藥企業(yè)的廣泛關(guān)注與深入布局。這些地區(qū)不僅為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)提供了廣闊的發(fā)展空間,也對(duì)藥品的質(zhì)量、安全性和有效性提出了更為嚴(yán)格且全面的要求。


在此背景下,新興國(guó)家及國(guó)際組織的監(jiān)管框架,如某些國(guó)家的類似TGA(以澳大利亞的治療商品管理局為例)的監(jiān)管機(jī)構(gòu),以及世界衛(wèi)生組織(WHO)所制定的相關(guān)法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn),為全球藥品出口設(shè)立了更為嚴(yán)苛且細(xì)致的基準(zhǔn)。這些標(biāo)準(zhǔn)不僅涵蓋了藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制、臨床試驗(yàn)及上市后的監(jiān)測(cè)等全生命周期,還強(qiáng)調(diào)了藥品的合規(guī)性、可追溯性及患者安全性,從而確保了全球患者能夠享受到高質(zhì)量、安全可靠的醫(yī)藥產(chǎn)品。


對(duì)于致力于藥品出海戰(zhàn)略的制藥企業(yè)而言,深入理解并嚴(yán)格遵循這些國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī),不僅是獲取目標(biāo)市場(chǎng)準(zhǔn)入資格的必要條件,更是提升企業(yè)品牌形象、增強(qiáng)國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的重要基石。因此,制藥企業(yè)在推進(jìn)藥品出海的過程中,需不斷加強(qiáng)與國(guó)際監(jiān)管機(jī)構(gòu)的溝通與合作,提升自身的研發(fā)創(chuàng)新能力與質(zhì)量管理水平,以更加優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù),滿足全球患者的多元化健康需求,共同推動(dòng)全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的健康、可持續(xù)發(fā)展。
鑒于此,我單位將于2024年12月線上直播舉辦 “2024藥品出海新興市場(chǎng)注冊(cè)策略(巴基斯坦、俄羅斯、哈薩克斯坦及巴西)全流程指導(dǎo)專題培訓(xùn)班”,以協(xié)助業(yè)內(nèi)公司對(duì)相關(guān)出海政策法規(guī)進(jìn)行系統(tǒng)性解讀,快速捋清監(jiān)管要求,為產(chǎn)品制定清晰的出海計(jì)劃,并在注冊(cè)申報(bào)過程中做出正確的決定。

一 會(huì)議安排

會(huì)議地點(diǎn):線上直播
會(huì)議時(shí)間:2024年12月21日- 22 日
課程大綱
第一天09:00-12:00:13:30-16:30

Topic 1 俄羅斯藥品注冊(cè)的監(jiān)管要求
俄羅斯醫(yī)藥市場(chǎng):
歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟
俄羅斯醫(yī)藥市場(chǎng)情況
俄羅斯藥品法規(guī)及注冊(cè)
俄羅斯的藥品監(jiān)管部門
主要藥品注冊(cè)法規(guī)
藥品注冊(cè)流程(各階段時(shí)間,費(fèi)用,互認(rèn)程序,等)
關(guān)于注冊(cè)代理
注冊(cè)申報(bào)資料的要求(制劑,原料藥)
GMP核查要求
特殊審評(píng)途徑
案例分析(產(chǎn)品進(jìn)入路徑選擇和申報(bào)注冊(cè)的關(guān)鍵影響因素分析及解決的方式)

Topic 2 巴基斯坦藥品注冊(cè)的監(jiān)管要求
巴基斯坦醫(yī)藥市場(chǎng):
巴基斯坦人口、經(jīng)濟(jì)與宗教
主要疾病譜
當(dāng)?shù)蒯t(yī)藥市場(chǎng)發(fā)展
巴基斯坦注冊(cè)法規(guī)解讀:
監(jiān)管機(jī)構(gòu)
藥品注冊(cè)法令
藥品注冊(cè)分類
注冊(cè)資料準(zhǔn)備要點(diǎn)(質(zhì)量,非臨床,臨床及GMP認(rèn)證等)
醫(yī)藥注冊(cè)流程(時(shí)間,費(fèi)用等)
醫(yī)藥進(jìn)入巴基斯坦市場(chǎng)的路徑
申報(bào)注冊(cè)的關(guān)鍵因素分析
案例分析(產(chǎn)品進(jìn)入路徑選擇和申報(bào)注冊(cè)的關(guān)鍵影響因素分析及解決的方式)
第二天09:00-12:00:13:30-16:30

Topic 3 哈薩克斯坦藥品的法規(guī)解讀
哈薩克斯坦藥法規(guī)框架
哈薩克斯坦醫(yī)藥市場(chǎng)情況
哈薩克斯坦的藥品法規(guī)(互認(rèn)程序,與國(guó)內(nèi)法規(guī)的對(duì)比等)
哈薩克斯坦的藥品注冊(cè)(注冊(cè)分類,注冊(cè)資料,注冊(cè)程序與國(guó)內(nèi)對(duì)比)
注冊(cè)檢驗(yàn)
應(yīng)對(duì)哈薩克斯坦GMP評(píng)估該如何準(zhǔn)備
案例分析(產(chǎn)品進(jìn)入路徑選擇和申報(bào)注冊(cè)的關(guān)鍵影響因素分析及解決的方式)
答疑、互動(dòng)

Topic 4 巴西藥品的法規(guī)解讀
巴西藥品法規(guī)框架
巴西醫(yī)藥市場(chǎng)情況
巴西醫(yī)藥市場(chǎng)情況
巴西的藥品法規(guī)特點(diǎn)(與國(guó)內(nèi)法規(guī)的對(duì)比等)
巴西藥品注冊(cè)
注冊(cè)分類(路徑的選擇要點(diǎn)),
注冊(cè)資料準(zhǔn)備要點(diǎn)(與國(guó)內(nèi)對(duì)比)
注冊(cè)審評(píng)程序
GMP檢查
注冊(cè)的關(guān)鍵影響因素總結(jié)
案例分析(產(chǎn)品進(jìn)入路徑選擇和申報(bào)注冊(cè)的關(guān)鍵影響因素分析及解決的方式) 的藥品法規(guī)特點(diǎn)(與國(guó)內(nèi)法規(guī)的對(duì)比等)
答疑、互動(dòng)
主講老師:
王老師  二十年國(guó)內(nèi)外法規(guī)注冊(cè)工作經(jīng)驗(yàn),曾任職于國(guó)家知名跨國(guó)藥企負(fù)責(zé)中國(guó)以及歐美法規(guī)注冊(cè)事務(wù),在法規(guī)注冊(cè)方面,帶領(lǐng)亞太以及中國(guó)市場(chǎng)法規(guī)注團(tuán)隊(duì),集中于新產(chǎn)品全球同步開發(fā)和注冊(cè)上市策略,以及中國(guó)市場(chǎng)已上市產(chǎn)品的法規(guī)注冊(cè)維護(hù)工作。同時(shí)還參與并且制定亞太區(qū)各個(gè)國(guó)家和地區(qū)市場(chǎng)的法規(guī)注冊(cè)工作,涉及地區(qū)及國(guó)家包括中國(guó)香港,中國(guó)臺(tái)灣,澳大利亞,泰國(guó),菲律賓、越南、俄羅斯等。


裴老師,曾就職于大型國(guó)有企業(yè)無菌制劑生產(chǎn)車間,具備藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),當(dāng)前任藥品國(guó)際注冊(cè)認(rèn)證總監(jiān),曾帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)參與和完成了東南亞(如印尼、菲律賓、泰國(guó)、馬來西亞、越南等)、中亞和西亞(如約旦、哈薩克斯坦等中亞五國(guó))、非洲(如坦桑尼亞、尼日利亞、蘇丹、也門、剛果、肯尼亞、烏干達(dá)、埃塞俄比亞等)、東歐(如摩爾多瓦、烏克蘭、俄羅斯)、拉美(如巴西、哥倫比亞、秘魯、哥斯達(dá)黎加等)、國(guó)際組織(如WHO、UNICEF、IDA)等多個(gè)制劑產(chǎn)品的國(guó)際注冊(cè)和認(rèn)證工作,以及歐盟、日本、美國(guó)、韓國(guó)等多個(gè)原料產(chǎn)品的注冊(cè)申報(bào)工作。


康老師   北京凱瑞科德藥物技術(shù)有限公司 高級(jí)注冊(cè)咨詢經(jīng)理
十余年分析及海內(nèi)外注冊(cè)咨詢服務(wù)經(jīng)歷,經(jīng)驗(yàn)涉及國(guó)內(nèi)注冊(cè)(原輔包、OTC、滴眼液、注射劑)、歐美注冊(cè)(OTC、生物制品)以及藥品進(jìn)口注冊(cè);,一帶一路國(guó)家注冊(cè)申報(bào)(南非、坦桑尼亞、巴基斯坦、烏茲別克斯坦、土庫(kù)曼斯坦、巴西等)。
作為藥品注冊(cè)和藥品合規(guī)跨部門小組的負(fù)責(zé)人,曾參加了美國(guó)FDA的藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)和批準(zhǔn)前檢查的工作,并參加過藥品全生命周期的注冊(cè)和風(fēng)險(xiǎn)管理工作(包括WHO PQ項(xiàng)目,TGA項(xiàng)目),可搭建不同大洲之間的藥品注冊(cè)橋梁。

二 會(huì)議費(fèi)用

會(huì)務(wù)費(fèi):4000元/單位 (會(huì)務(wù)費(fèi)包括:培訓(xùn)、研討、 電子版資料、電子版培訓(xùn)證書、一年視頻回放等);(為了給企業(yè)節(jié)約學(xué)習(xí)成本及方便工作安排可以投屏全員觀看+視頻回看一年)  

三 聯(lián)系方式 

會(huì)議聯(lián)系人:左欣
電話微信:15652390923
電子郵箱:32361149@qq.com


中國(guó)化工企業(yè)管理協(xié)會(huì)醫(yī)藥化工專業(yè)委員會(huì)

2024年11月