2025年版《中國藥典》編制工作全面啟動(dòng)

近日，第十二屆藥典委員會(huì)成立暨第一次全體委員大會(huì)在京召開，2025年版《中國藥典》編制工作全面啟動(dòng)。

藥典委員會(huì)是我國藥學(xué)領(lǐng)域最具權(quán)威性的技術(shù)機(jī)構(gòu)，承擔(dān)著制定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的使命。國家藥監(jiān)局局長焦紅指出，藥品標(biāo)準(zhǔn)對于藥品監(jiān)管具有極端重要性，要充分認(rèn)識藥品標(biāo)準(zhǔn)是推進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的重要保障，統(tǒng)籌把握守底線和追高線之間的關(guān)系，構(gòu)建完善符合我國發(fā)展實(shí)際和國際通行要求的藥品標(biāo)準(zhǔn)體系，促進(jìn)我國由制藥大國向制藥強(qiáng)國的跨越。

焦紅指出，要堅(jiān)決落實(shí)黨中央、國務(wù)院決策部署，按照《關(guān)于全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)的實(shí)施意見》《“十四五”國家藥品安全及促進(jìn)高質(zhì)量發(fā)展規(guī)劃》要求，全面加強(qiáng)能力建設(shè)，推進(jìn)藥品標(biāo)準(zhǔn)工作和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

焦紅對下一階段藥品標(biāo)準(zhǔn)工作做出了部署。一是加強(qiáng)規(guī)劃，切實(shí)做好2025年版《中國藥典》編制。要不斷提升藥典的科學(xué)性、先進(jìn)性、實(shí)用性和規(guī)范性，強(qiáng)化《中國藥典》在保證藥品安全有效和質(zhì)量可控方面的導(dǎo)向作用；貫徹藥品全生命周期管理理念，積極探索藥品標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展戰(zhàn)略，充分發(fā)揮藥品標(biāo)準(zhǔn)對藥品監(jiān)管的重要技術(shù)支撐作用，促進(jìn)監(jiān)管能力水平提升。

二是夯實(shí)基礎(chǔ)，扎實(shí)推進(jìn)藥品標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)性工作。要完善藥品標(biāo)準(zhǔn)法律法規(guī)體系，健全藥品標(biāo)準(zhǔn)工作機(jī)制，優(yōu)化藥品標(biāo)準(zhǔn)工作程序，強(qiáng)化藥品標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)，提升藥品標(biāo)準(zhǔn)管理能力。

三是開拓創(chuàng)新，切實(shí)加強(qiáng)藥品標(biāo)準(zhǔn)信息化建設(shè)，推進(jìn)藥典數(shù)字化工作，持續(xù)提高藥品標(biāo)準(zhǔn)管理質(zhì)量和效率。

四是開放共享，促進(jìn)國際標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)。要拓展國際視野，深入?yún)⑴c國際協(xié)調(diào)，提升我國藥典在國際的影響力。

本站系本網(wǎng)轉(zhuǎn)載，轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對其真實(shí)性負(fù)責(zé)。本站文章版權(quán)歸原作者所有，如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其它問題，請?jiān)?0日內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系，我們將在第一時(shí)間處理！