首個(gè)且唯一獲批治療慢性移植物抗宿主?。?/span>cGVHD)的靶向藥物甲磺酸貝舒地爾片(REZUROCK)填補(bǔ)治療空白
在第六屆進(jìn)博會(huì)現(xiàn)場(chǎng),賽諾菲首個(gè)且唯一獲批治療cGVHD的靶向藥物甲磺酸貝舒地爾片(REZUROCK)重磅亮相,實(shí)現(xiàn)亞洲首秀。同時(shí)首部《中國(guó)造血干細(xì)胞移植發(fā)展與規(guī)劃報(bào)告》發(fā)布,助力提速我國(guó)造血干細(xì)胞移植事業(yè)發(fā)展。
REZUROCK是首個(gè)且唯一中國(guó)獲批治療cGVHD的靶向藥物,用于治療對(duì)糖皮質(zhì)激素或其他系統(tǒng)治療應(yīng)答不充分的12歲及以上慢性移植物抗宿主病(cGVHD)患者。
助力疾病治愈,甲磺酸貝舒地爾片(REZUROCK)填補(bǔ)治療空白
造血干細(xì)胞移植往往是血液系統(tǒng)惡性腫瘤,如急性白血病、淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤和非惡性腫瘤,如再生障礙性貧血等患者實(shí)現(xiàn)疾病治愈的主要手段和希望,但是大約有30%-70%接受異基因造血干細(xì)胞移植的患者會(huì)出現(xiàn)慢性移植物抗宿主病(cGVHD)。cGVHD是移植后的主要并發(fā)癥之一,不僅會(huì)導(dǎo)致皮膚、口腔、眼睛、關(guān)節(jié)、肝臟、肺、食道和胃腸道等多個(gè)組織的纖維化和炎癥,嚴(yán)重時(shí)還會(huì)導(dǎo)致移植失敗,疾病復(fù)發(fā)甚至死亡。
慢性移植物抗宿主病在不同的患者身上表現(xiàn)各異,但大多數(shù)患者都會(huì)感到虛弱、疼痛、行動(dòng)受限、皮膚干硬、眼睛干燥、呼吸受限等,癥狀的反復(fù)出現(xiàn),嚴(yán)重影響了患者健康狀況,給患者帶來(lái)了沉重的心理打擊。目前,糖皮質(zhì)激素聯(lián)合或不聯(lián)合CNI是cGVHD的一線治療標(biāo)準(zhǔn)方案,但整體療效只有50%[1],而目前國(guó)內(nèi)尚無(wú)獲批的二線治療藥物。
國(guó)家血液系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心常務(wù)副主任,中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)主任委員,蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院血液科主任吳德沛教授指出:"甲磺酸貝舒地爾片(REZUROCK)二線治療cGVHD的適應(yīng)癥獲批,填補(bǔ)了此治療領(lǐng)域的空白。中國(guó)血液專家期待著甲磺酸貝舒地爾片(REZUROCK)盡快上市,為中國(guó)cGVHD患者提供全新的治療機(jī)會(huì)。在幫助提升移植患者疾病生存期,改善生活質(zhì)量的同時(shí),也重新點(diǎn)燃了患者實(shí)現(xiàn)疾病治愈的希望。"
臨床研究數(shù)據(jù)顯示, 甲磺酸貝舒地爾片(REZUROCK)治療整體緩解率(ORR)可達(dá)75%,6個(gè)月無(wú)失敗生存率(FFS)可達(dá)75%,2年總體生存率可達(dá)89%,能夠顯著降低激素用量,甚至停用激素,并能明顯改善肺部cGVHD癥狀。甲磺酸貝舒地爾片(REZUROCK)于2021年7月在美國(guó)首次獲批上市,今年8月1日正式獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)認(rèn)證批準(zhǔn)。在第六屆進(jìn)博會(huì)現(xiàn)場(chǎng),賽諾菲與BK PHARMA-CEUTICALS、燁輝醫(yī)藥達(dá)成協(xié)議,收回賽諾菲在中國(guó)大陸對(duì)甲磺酸貝舒地爾片(REZUROCK)進(jìn)行開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的獨(dú)家權(quán)利,賽諾菲完善的商業(yè)化團(tuán)隊(duì)攜多年移植領(lǐng)域的經(jīng)驗(yàn),將讓甲磺酸貝舒地爾片(REZUROCK)快速惠及更多cGVHD患者。
賽諾菲大中華區(qū)總裁施旺先生介紹:"賽諾菲始終以‘追尋科學(xué)奇跡,煥發(fā)生命光彩'"為愿景,致力于為患者帶來(lái)更多同類首創(chuàng)、同類最佳的創(chuàng)新治療方案。我們很自豪賽諾菲將在中國(guó)正式商業(yè)上市甲磺酸貝舒地爾片(REZUROCK),作為首個(gè)且唯一獲批治療cGVHD的靶向藥物,豐富了賽諾菲的移植產(chǎn)品組合,打通了賽諾菲在異基因造血干細(xì)胞移植、術(shù)后預(yù)防和治療急慢性移植物抗宿主病的通路,進(jìn)一步強(qiáng)化了我們?cè)谝浦差I(lǐng)域的創(chuàng)新管線布局和領(lǐng)導(dǎo)地位。未來(lái),賽諾菲將繼續(xù)專注于醫(yī)療需求未被滿足的疾病領(lǐng)域,幫助更多患者實(shí)現(xiàn)更好的疾病治療,煥發(fā)生命光彩。"
首部《中國(guó)造血干細(xì)胞移植發(fā)展與規(guī)劃報(bào)告》發(fā)布,提速我國(guó)造血干細(xì)胞移植事業(yè)發(fā)展
目前我國(guó)有數(shù)以萬(wàn)計(jì)的患者完成了造血干細(xì)胞移植,在創(chuàng)新治療不斷涌現(xiàn)的同時(shí),我國(guó)造血干細(xì)胞移植事業(yè)隨著移植技術(shù)體系的不斷完善,面對(duì)移植需求的預(yù)期激增,各中心在發(fā)展和規(guī)劃上仍存在定位和目標(biāo)有待明確以及資源配置不均衡等問(wèn)題。
目前亟需進(jìn)行移植領(lǐng)域的全局性戰(zhàn)略規(guī)劃,以為不同規(guī)模中心提供參考,首部《中國(guó)造血干細(xì)胞移植發(fā)展與規(guī)劃報(bào)告》在本屆進(jìn)博會(huì)上發(fā)布,將為我國(guó)造血干細(xì)胞移植事業(yè)的生態(tài)塑形與長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展起到戰(zhàn)略指導(dǎo)作用,有助于為中國(guó)造血干細(xì)胞移植領(lǐng)域背書(shū)、為指引不同規(guī)模中心發(fā)展提供參考、為移植中心發(fā)展方向提供規(guī)劃和指導(dǎo)建議、為政策制定提供數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。
此次進(jìn)博會(huì)上,賽諾菲與血液移植專家就移植領(lǐng)域的全局性戰(zhàn)略規(guī)劃進(jìn)行了深度探討,展示了其在醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域的領(lǐng)先地位,同時(shí)也促進(jìn)了國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥界的交流與合作。在未來(lái),賽諾菲將繼續(xù)為中國(guó)患者帶來(lái)更多"科學(xué)奇跡",助力健康中國(guó)2030目標(biāo)早日實(shí)現(xiàn)。
[1]《慢性移植物抗宿主病診斷與治療中國(guó)專家共識(shí)(2021年版)》,2023 CASH|張曦教授:慢性移植物抗宿主病中國(guó)專家共識(shí)的解讀與思考_慢性移植物抗宿主病_醫(yī)脈通 (medlive.cn)
關(guān)于賽諾菲中國(guó)
賽諾菲是一家全球領(lǐng)先的創(chuàng)新醫(yī)藥健康企業(yè),以"追尋科學(xué)奇跡,煥發(fā)生命光彩"為使命。作為改革開(kāi)放后首批進(jìn)入中國(guó)的跨國(guó)企業(yè)之一,賽諾菲于1982年便在中國(guó)建立了辦公室,目前擁有12處多元模式的辦公室,3家生產(chǎn)基地,4大研發(fā)基地和1個(gè)數(shù)字創(chuàng)新中心,多元化業(yè)務(wù)覆蓋制藥、人用疫苗和消費(fèi)者保健。賽諾菲與中國(guó)同心同行,致力于將創(chuàng)新藥品和疫苗加速引進(jìn)中國(guó),不斷變革醫(yī)療實(shí)踐,造福更多中國(guó)百姓,也為合作伙伴、社區(qū)和員工創(chuàng)造更美好的生活。
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關(guān)于賽諾菲
賽諾菲是一家全球領(lǐng)先的創(chuàng)新醫(yī)藥健康企業(yè)。我們的使命是追尋科學(xué)奇跡,煥發(fā)生命光彩。賽諾菲的足跡遍及全球100多個(gè)國(guó)家,致力于變革醫(yī)療實(shí)踐,將不可能變?yōu)榭赡堋N覀優(yōu)槭澜绺鞯氐娜藗兲峁撛诟淖兩畹尼t(yī)療健康解決方案以及預(yù)防可致命疾病的疫苗,同時(shí)將可持續(xù)和社會(huì)責(zé)任置于我們雄偉戰(zhàn)略的核心。
賽諾菲前瞻性聲明
本新聞稿包含1995年修訂的《私人證券訴訟改革法案》中定義的前瞻性聲明。前瞻性聲明并非對(duì)歷史事實(shí)的陳述。這些聲明包括對(duì)產(chǎn)品的營(yíng)銷(xiāo)和其他潛力的預(yù)測(cè)和估計(jì),或?qū)Ξa(chǎn)品的潛在未來(lái)收入的預(yù)測(cè)和估計(jì)。通??梢岳弥T如"期望"、"預(yù)期"、"相信"、"打算"、"估計(jì)"、"計(jì)劃"等詞語(yǔ),以及類似表達(dá)作為判定前瞻性聲明的依據(jù)。盡管賽諾菲管理層認(rèn)為該篇前瞻性聲明中所反映的預(yù)期具有合理性,投資者仍需注意這些前瞻性信息和聲明受制于諸多風(fēng)險(xiǎn)和不確定性因素,其中許多難以預(yù)測(cè)且通常不被賽諾菲所控制,這可能導(dǎo)致實(shí)際結(jié)果和發(fā)展與前瞻性信息和陳述中所表達(dá)、暗示或預(yù)測(cè)的信息存在重大差異。這些風(fēng)險(xiǎn)和不確定因素主要包括除其他事項(xiàng)外的監(jiān)管當(dāng)局的決定或延遲,或者有關(guān)機(jī)構(gòu)關(guān)于可能影響候選產(chǎn)品的可用性或商業(yè)潛力等事宜的決定,獲得批準(zhǔn)的候選產(chǎn)品無(wú)法獲得商業(yè)成功的可能性,包括研究和開(kāi)發(fā)中固有的不確定因素,未來(lái)的臨床數(shù)據(jù)和分析,包括產(chǎn)品上市后所獲取的數(shù)據(jù)和所進(jìn)行的分析,意外的安全、質(zhì)量或制造問(wèn)題,一般的競(jìng)爭(zhēng),與知識(shí)產(chǎn)權(quán)相關(guān)的未來(lái)訴訟和這種訴訟的最終結(jié)果有關(guān)的風(fēng)險(xiǎn),以及波動(dòng)的經(jīng)濟(jì)和市場(chǎng)條件,包括新冠疫情將給我們、客戶、供應(yīng)商和其他業(yè)務(wù)合作伙伴以及任何一方的財(cái)務(wù)狀況帶來(lái)的影響,也包括對(duì)我們的員工和全球經(jīng)濟(jì)帶來(lái)的影響。新冠疫情對(duì)上述任何一方帶來(lái)的重要影響也可能對(duì)我們產(chǎn)生負(fù)面影響。這一情況正在快速變化,可能還會(huì)產(chǎn)生我們目前無(wú)法知曉的額外影響,并加劇此前發(fā)現(xiàn)的其他風(fēng)險(xiǎn)。這些風(fēng)險(xiǎn)和不確定性也包括賽諾菲在公開(kāi)呈報(bào)給美國(guó)證券交易委員會(huì)(SEC)和法國(guó)金融市場(chǎng)管理局(AMF)的報(bào)告中已作討論或明確的部分,其中包括列于表20-F的賽諾菲年度報(bào)告(截止日期2020年12月31日)中的"風(fēng)險(xiǎn)因素"和"前瞻性聲明警示"。除非存在可適用的法律規(guī)定,賽諾菲不承擔(dān)更新和修改任何前瞻性信息和陳述的義務(wù)。