-聯(lián)合治療針對轉移性微衛(wèi)星穩(wěn)定型結直腸癌患者隊列的中期數據顯示，公司獨有的安全抗體精確掩蔽技術可以實現更高劑量、更高頻率的多次重復給藥的CTLA-4療法新范式，從而解決CTLA-4靶點現有療法中長久存在的受限于安全性的療效問題
天演藥業(yè)（以下簡稱"公司"或"天演"）（納斯達克股票代碼：ADAG）是一家致力于發(fā)現并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法的生物制藥企業(yè)，公司今日宣布，將在美國臨床腫瘤學會 (American Society of Clinical Oncology, ASCO) 于2024 年1 月 18 日至 20 日在舊金山舉辦的胃腸道 (GI) 癌癥研討會上進行海報展示。
會議細節(jié)如下：
海報標題：ADG126*（掩蔽型抗CTLA-4安全抗體SAFEbody）聯(lián)合帕博利珠單抗(Pembro) 治療轉移性微衛(wèi)星穩(wěn)定型（MSS）結直腸癌（CRC）的1b/2 期研究結果
展示日期：1 月 20 日，星期六
展示時間：美國太平洋時間上午 6:30 至7:55
展示地點：Moscone West
摘要編號：127
海報板編號：H12
海報將于美國東部時間 1 月 16 日下午 5:00 之后公開，更多詳情可在發(fā)布后登陸公司官方網站的發(fā)表文獻頁面查閱相關海報。
* 截至本新聞稿，muzastotug為 ADG126 之通用名稱（non-proprietary name）。
關于天演藥業(yè)
天演藥業(yè)（納斯達克股票代碼：ADAG）是平臺驅動并擁有自主平臺產出的臨床產品開發(fā)階段的生物制藥公司，公司致力于發(fā)現并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法。借力于計算生物學與人工智能，憑借其全球首創(chuàng)的三體平臺技術（新表位抗體NEObody?，安全抗體SAFEbody?及強力抗體POWERbody?），天演藥業(yè)已建立起聚焦于新型腫瘤免疫療法的獨特原創(chuàng)的抗體產品線，以解決尚未滿足的臨床需求。天演已和多個全球知名合作伙伴達成了戰(zhàn)略合作關系，并以其多種原創(chuàng)前沿科技為合作伙伴的新藥研發(fā)賦能。
如需了解更多信息，請訪問：https://investor.adagene.com.并關注天演藥業(yè)微信、領英及推特官方賬號。
SAFEbody?為天演在美國、中國、澳大利亞、日本、新加坡和歐盟的注冊商標。
安全港聲明
本新聞稿包含前瞻性陳述，包括關于ADG126之臨床數據對患者潛在意義的陳述，以及天演藥業(yè)對其候選產品的臨床前活動、臨床開發(fā)、監(jiān)管里程碑和商業(yè)化的推進和預期。由于各種重要因素，實際結果可能與前瞻性陳述中所示的結果存在重大差異，包括但不限于天演藥業(yè)證明其候選藥物的安全性和有效性的能力；其候選藥物的臨床結果，可能不支持進一步開發(fā)或監(jiān)管批準；相關監(jiān)管機構就天演藥業(yè)候選藥物的監(jiān)管批準做出決定的內容和時間；如果獲得批準，天演藥業(yè)為其候選藥物取得商業(yè)成功的能力；天演藥業(yè)為其技術和藥物獲得和維持知識產權保護的能力；天演藥業(yè)依賴第三方進行藥物開發(fā)、制造和其他服務；天演藥業(yè)有限的經營歷史以及天演藥業(yè)獲得額外資金用于運營以及完成其候選藥物的開發(fā)和商業(yè)化的能力；天演藥業(yè)在其現有戰(zhàn)略伙伴關系或合作之外簽訂額外合作協(xié)議的能力；COVID-19 對天演藥業(yè)臨床開發(fā)、商業(yè)化和其他運營的影響，以及在天演藥業(yè)提交給美國證券交易委員會的文件"風險因素"部分更充分討論的那些風險。所有前瞻性陳述均基于天演藥業(yè)當前可獲得的信息，除非法律可能要求，天演藥業(yè)不承擔因新信息、未來事件或其他原因而公開更新或修改任何前瞻性陳述的義務。
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