星漢德生物在美國(guó)巴爾的摩舉行的第27屆美國(guó)基因與細(xì)胞治療年會(huì)上，以口頭報(bào)告形式公布了其全新一代人乳頭瘤病毒（HPV）特異性T細(xì)胞受體（TCR）工程T細(xì)胞治療 - SCG142 的臨床前數(shù)據(jù)。研究數(shù)據(jù)表明，新一代SCG142 TCR-T細(xì)胞治療可顯著提升T細(xì)胞增殖和腫瘤抑制作用，在HPV相關(guān)腫瘤模型中表現(xiàn)出優(yōu)異的抗腫瘤活性和良好的安全性。
根據(jù)公布內(nèi)容，與傳統(tǒng)TCR-T細(xì)胞療法相比，由嵌合開關(guān)受體強(qiáng)化后的新一代TCR-T細(xì)胞治療在體外和體內(nèi)模型中均觀察到：在不依賴于CD8共受體信號(hào)的情況下，SCG142能雙重激發(fā)CD8+與CD4+ TCR T細(xì)胞在抑制性腫瘤微環(huán)境下強(qiáng)效的抗腫瘤活性，并促進(jìn)記憶性T細(xì)胞的長(zhǎng)期存續(xù)，發(fā)揮出免疫細(xì)胞療法持久治療效果的關(guān)鍵作用。此外SCG142的高親和力特性，可以同時(shí)識(shí)別HPV-16和HPV-52基因型相關(guān)宮頸癌等多種HPV病毒相關(guān)腫瘤，顯著提升患者人群覆蓋率。
星漢德生物首席科學(xué)官?gòu)埧虏┦?/strong>表示："SCG142代表了一項(xiàng)全新的、差異化的下一代TCR-T細(xì)胞療法。我們將天然高親和力HPV特異性TCR T細(xì)胞與嵌合開關(guān)受體相結(jié)合，使得T細(xì)胞在克服抑制性腫瘤微環(huán)境的同時(shí)，進(jìn)一步增強(qiáng)CD8+和CD4+ TCR T細(xì)胞的增殖和腫瘤殺傷作用，這對(duì)于實(shí)體瘤的有效治療至關(guān)重要。星漢德生物憑借獨(dú)家擁有的全球領(lǐng)先技術(shù)平臺(tái)GianTCRTM，成功篩選分離出具有高親和力的全天然TCR，無需人工親和力成熟改造，避免了脫靶毒性風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)在感染相關(guān)實(shí)體瘤中實(shí)現(xiàn)了有效的抗病毒和抗腫瘤雙重功效。繼星漢德生物首款靶向乙肝病毒(HBV)的TCR-T細(xì)胞療法SCG101在治療肝癌患者中獲得顯著療效和獲益之后，我們十分期待這一款新一代TCR T細(xì)胞療法能在新的治療領(lǐng)域中展現(xiàn)更強(qiáng)的功效和更低的成本，為更多宮頸癌等腫瘤患者帶來獲益。"
關(guān)于人類乳頭瘤病毒與癌癥
人乳頭瘤病毒（HPV）是最常見的性傳播感染，幾乎所有性活躍的人都感染了HPV。 HPV)感染可導(dǎo)致細(xì)胞變化，形成生殖器宮頸、陰道、外陰、肛門或咽喉癌前病變，誘發(fā)宮頸癌、陰道癌、外陰癌、肛門癌和咽喉癌等多種惡性腫瘤，其中幾乎100%的宮頸癌由HPV感染引起[1],[2],。2020年全球?qū)m頸癌新發(fā)60.4萬例，死亡約34.2萬例，是全球女性常見的惡性腫瘤之一[3]。
關(guān)于星漢德生物（SCG）
星漢德生物是一家領(lǐng)先的生物技術(shù)公司，專注于開發(fā)感染及其相關(guān)癌癥的新型免疫療法。公司針對(duì)最常見的致癌感染：幽門螺桿菌、人乳頭瘤病毒和乙型肝炎，開發(fā)廣泛而獨(dú)特的TCR-T細(xì)胞療法，實(shí)現(xiàn)預(yù)防和治愈感染和其相關(guān)的癌癥的目標(biāo)。星漢德生物總部位于新加坡，研發(fā)總部設(shè)在德國(guó)慕尼黑IZB科創(chuàng)中心，公司結(jié)合新加坡、中國(guó)和德國(guó)的區(qū)域優(yōu)勢(shì)，涵蓋從創(chuàng)新藥物研發(fā)、生產(chǎn)、臨床試驗(yàn)和商業(yè)化的完整產(chǎn)業(yè)價(jià)值鏈。有關(guān)SCG的更多信息，請(qǐng)瀏覽www.scgcell.com。
[1]世界衛(wèi)生組織官網(wǎng)：人乳頭狀瘤病毒與癌癥
[2]國(guó)家癌癥中心國(guó)家腫瘤臨床醫(yī)學(xué)研究中心：人乳頭狀瘤病毒核酸檢測(cè)用于宮頸癌篩查中國(guó)專家共識(shí)（2022）
[3]SungH,FerlayJ,SiegelRL,et al.Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries[J].CA Cancer J Clin,2021,71(3):209-249.DOI:10.3322/caac.21660.
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