海參

【藥材名稱】海參
【拼音名稱】haishen
【別名】遼參、海男子
【科屬】為刺參科動物刺參、綠刺參、化刺參的全體。
【產(chǎn)地】我國分布于海南及雷州半島、西沙群島等沿岸淺海。

【性味】【性味歸經(jīng)】味甘；咸；性平。歸腎；肺經(jīng)
【功能主治】補腎益精；養(yǎng)血潤燥；止血。主精血虧損；虛弱勞怯；陽痿；夢遺；腸燥便秘；肺虛咳嗽咯血，腸風(fēng)便血，外傷出血
【中成藥】共有 4 種中成藥使用海參: 復(fù)方海蛇膠囊 杞棗口服液 坤元通乳口服液 防衰益壽丸 痛風(fēng)舒膠囊 杞棗口服液 防衰益壽丸 防衰益壽丸

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【用法用量】
內(nèi)服：煎湯，煮食，15-30g；9-15g。外用：適量，研末敷。

【注意】
脾虛不運、外邪未盡者禁服。

【附方】
1.治腰痛、夢遺、泄精:海參一斤，全當歸(酒炒)、巴戟肉、牛膝(鹽水炒)、破故紙、龜版、鹿角膠(佯化)、拘棍子各四兩，羊腎(去筋生打)十對，杜仲(鹽水炒)、菟絲子各八兩，胡桃肉一百個，豬脊髓十條(去筋)。共研細末，鹿角膠和丸。每服四錢，溫酒送下。(《中國醫(yī)學(xué)大辭典》海參丸)

2.治虛火燥結(jié)：海參、木耳(切爛)，入豬大腸煮食。(《藥性考》)

3.治休息?。汉⒚咳占鍦?。(《綱目拾遺》)

【采收儲藏】
潛水員下水捕撈多在春、秋季，也可以拖網(wǎng)捕撈，但對資源破壞大，多禁用。捕后除去內(nèi)臟，洗凈腔內(nèi)泥沙、血污，在鹽水中煮約1h，撈起放冷。經(jīng)曝曬或烘焙至八九成干時，再加蓬葉汁中略者，至顏色轉(zhuǎn)黑時取出曬干。

【炮制】
《本草害利》：“以水瀹胖，剖去肚雜泥沙用。”現(xiàn)行，取原藥材，除去雜質(zhì)，洗，切厚片或段，干燥。”

【化學(xué)成份】
綠刺參干皮膚含23ξ乙酰氧基-17脫氧-7,8-二氫海參甙元(23ζ-acetoxy-17-deoxy-7,8-dihydroholothurinogenin)。綠刺參甙（stichlorosides）A1、B1、C1、D1及A2、B2、C2。刺參甙（stichoposide）A、B、D、E，羊毛甾烷型皂甙（lanostane-type saponins）和海holothrin參A，B，C等。刺參含酸性粘多糖（acid mucopolysaccharide）。

【藥理作用】
1．抗腫瘤作用：刺參提取液在終濃度為 0.75-1.49mg/ml時，對體外培養(yǎng)人胃癌 MGC、人肝癌7402、18肺腺癌、小鼠乳腺肉瘤EMT6及L－929細胞生長均有抑制作用，但對正常細胞無明顯影響。在1.49mg/ml時，對二倍體正常細胞有輕微的促進作用。在0.75mg/ml和 5.94mg/ml時，對人宮頸癌（Hela）和 801細胞有促進作，當濃度增大至 11.88mg/ml時，才表現(xiàn)有抑制作用。低濃度（0.75mg/ml）刺參提取液對各種瘤細胞敏感性依次為MGC＞ EMT6＞7402＞18肺腺癌＞HeLa＞L929＞二倍體＞801。在高濃度（35mg/ml）時依次為L929＞HeLa＞801＞二倍體＞EMT6＞MGC＞18肺腺癌＞7402。形態(tài)學(xué)觀察結(jié)果，刺參提取液對瘤細胞有明顯的殺傷作用，具體表現(xiàn)在腫瘤細胞圓縮、崩解。但對正常二倍體細胞毒性較弱，僅在高濃度（47.5mg/ml）時使細胞數(shù)減少，而細胞圓縮、崩解可見。小鼠腹腔注射刺參內(nèi)臟酸性多糖（SJVP）40mg/kg，對小鼠MA-737乳腺癌和艾氏實體癌的抑制率分別為42.5%和48.5%,而腹腔注射另一種多糖 SJVS 30mg/kg，對上述瘤體的抑制率分別為24.5%和41.2%。腹腔注射 SJVS 400g/kg時，對肉瘤 S180的抑制率為 48.4%。小鼠腹腔注射或靜脈注射刺參粘多糖，對移植性腫瘤有較顯著的抑制作用，特別對MA-737乳腺癌的療效可達88%。小鼠接種肉瘤S180第5日后，腹腔注射給藥抑制率可達55%，若間隔 4d大劑量沖擊給藥的抑制率可達61%。對淋巴肉瘤Lio-1和小鼠肉瘤S37，的抑制率分別為51%和49%。若在接種癌株前給藥，也可使轉(zhuǎn)移灶明顯減少，瘤體積縮小。別參粘多糖對高度惡性未分化的一種Lewis肺癌的抑制率可達66%，并具有抑制肺癌轉(zhuǎn)移和腫瘤生長的作用。刺參甙A當濃度為1.55-25.Oμg/ml、刺參式 C濃度為0.39-25.0μg/ml時，對海膽卵細胞均有明顯的毒力作用。從海參中分離的各種三蒲式或其混合物，對小鼠肉瘤S37有抑制作用。從綠刻參提取的Stichostatinl，對白血病細胞 P388的ED50為2.9μg/ml。

2．抗凝血作用：刺參提取液終濃度[mg（生藥）/ml]為8.33，25.0及50.0和刺參多糖終濃度[mg（生藥）/ml]為33.3，99.9及200時，均可明顯延長凝血酶原時間，具有抗凝血作用。刺參內(nèi)臟酸性多糖SJVP及SJVS當濃度為0.025-5μg/ml時，均可明顯延長凝血酶時間，且隨劑量增加作用增強。刺參體壁酸性多糖蜀SjamP試管內(nèi)濃度為0.12-3.80μg/ml時，可明顯延長凝血酶時間，且與劑量呈正相關(guān)，但SjamP抗凝血酶作用較肝素弱。Sjamp抗凝血酶作用既不依賴于抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ），又不被血小板第4因子（PF4）抑制，而肝素則與AT-Ⅲ和PF4均有關(guān)。因此，Sjamp的抗凝血作用機制可能不同于肝素。小鼠靜脈注射SjamP-B 15mg/kg，創(chuàng)面滲血陽性率為55%，作用強度與肝素相似（50%）。SjamPB的作用似乎較 SjampC（37.5%）為強。小鼠靜脈注射Sjamp 2mg/kg時，其創(chuàng)面滲血陽性率無明顯增高，而免靜脈注射 2ing/kg時有自發(fā)出血，可見Sjamp對動物止血功能的影響可能為種屬差異。兔靜脈注射 Sjamp-C或 Sjamp-B 0.1mg/kg和 0.25mg/kg后，對凝血酶原時間無明顯影響。兔靜脈注射Sjamp-C 2mg/kg，可明顯延長凝血酶時間,5h后凝血酶時間恢復(fù)正常。0.25mg/kg劑量時，Sjamp-C仍可明顯延長凝血酶時間；0.1mg/kg時，對凝血酶時間無明顯影響。兔靜脈注射Sjamp-C 0.25mg/kg，再鈣化時間顯著延長；而0.1mg/kg時，對再鈣化時間則無明顯影響。兔靜脈注射Sjamp-C 0.25mg/kg，再靜脈注射魚精蛋白，可見小鼠創(chuàng)面滲血陽性率、凝血酶時間及再鈣化時間均可為后者糾正。海參提取液有溶解纖維蛋白的活性，并有激活纖維蛋白溶酶原的作用。海參中尚含有能增強尿激酶活性因子。海參中的生物活性物質(zhì)主要是纖維蛋白溶酶樣纖溶酶，即對纖維蛋白具有直接分解活性的酶。且屬尿激酶型。

3．對血小板聚集的影響：當刺參提取液的濃度為15mg（生藥）/ml和 22.5mg（生藥）/ml時，對體外 ANP誘導(dǎo)的大鼠血小板聚集有明顯的抑制作用。刺參體壁酸性粘多糖SjamP在試管內(nèi)終濃度為 2μ/ml時，對血小板聚集無明顯影響；50μg/ml時，對最大聚集率及坡度無影響，但可明顯抑制血小板解聚。兔靜脈注射Sjamp-C0.25mg/kg，對血小板有明顯的促聚和抑制解聚作用；0.1mg/kg時，對最大聚集率無明顯影響，5min有效解聚率也僅在靜脈注射5h時稍有抑制作用；更低劑量時，則對聚集及解聚均無明顯影響。Sjamp－B作用似乎較Sjamp-C為小，在0.25mg/kg時，雖有促進血小板聚集的趨勢，但無統(tǒng)計學(xué)意義。對血小板解聚抑制作用與Sjamp-C近似，5h的有效解聚率由靜脈注射前70.9%降到27.2%。0.125mg/kg時，對血小板聚集和解集均無明顯作用。SjamP在體內(nèi)（6.25μg/ml）對血小板的作用明顯大于試管內(nèi)（50μg/ml），提示Sjamp對血小板聚集性的影響可能不是簡單的直接作用，而是通過其他途徑，尚待闡明。又Sjamp對血小板聚集性的影響與肝素不盡相同，因肝素在高濃度時有促進血小板聚集作用，低濃度時則抑制血小板聚集，而SjamP低至 0.mg/kg時，對血小板聚集無明顯影響。給免靜脈注射 Sjamp-C 2mg/kg血小板數(shù)明顯降低，由靜脈注射前的 60×10(4)/μl降至3000/μl。靜脈注射后5h為36 ×10(4)/μl，仍低于靜脈注射前的水平； 0.25mg/kg時，僅于靜脈注射后10min血小板數(shù)有下降趨勢，但無統(tǒng)計學(xué)意義；0.1mg/kg時則無明顯影響。兔靜脈注射 Sjamp 2mg/kg 10min后，取血離心標本中上層血漿清亮，血小板極小，偶見小的血小板聚集體。而在離心后沉淀的紅細胞中可見部分紅細胞上粘附有血小板樣顆粒，偶見血小板聚集體。故提示Sjamp引起血小板數(shù)減少，可能系由于其使血小板聚集性增高，產(chǎn)生血小板自發(fā)性聚集，在血循環(huán)中的血小板聚集體不能通過臟器和組織中的毛細血管而被扣押以致出現(xiàn)血小板減少。上述Sjamp抑制血小板解聚集率及降低血小板數(shù)作用可為魚精蛋白所糾正.Sjsmp當濃度在0.3lμm/ml時即可直接引起人和兔血小板聚集，其聚集曲線與ADP引起者相似。Sjamp可誘導(dǎo)拘得酸鈉-PRP中的血小板聚集，但不能引起EDTANa2－PRP中的血小板聚集。另外，兔灌胃阿司匹林后，膠原誘導(dǎo)的血小板聚集明顯減低或消失，而Sjamp誘導(dǎo)的血小板聚集無明顯影響。已知EDTANa2可與血漿中的Ca2+絡(luò)合而使游離的Ca2+減少，而阿司匹林能抑制花生四烯酸（AA）代謝，隨后其代謝的中間產(chǎn)物TXA2等受抑制，TXA2有促進血小板聚集作用。可見，Sjamp誘導(dǎo)血小板聚集作用需要一定量的Ca2+參與，但與血小板的AA代謝途徑無關(guān)。肝素誘導(dǎo)的血小板聚集可被乙酸水楊酸所抑制，而 Sjsmp則相反，說明Sjamp誘導(dǎo)的血小板聚集作用是通過不同于肝素的另一途徑。

4．鎮(zhèn)痛作用：給小鼠腹腔注射20%刺參提取液7.5ml/kg，10.5ml/kg和15ml/kg，對醋酸所致扭體反應(yīng)的 ED50為2.17ml/kg，嗎啡注射液的ED50為2.17mg/kg。刺參提取液1ml的鎮(zhèn)痛作用約相當嗎啡1mg的鎮(zhèn)痛效果。

5．對平滑肌的作用：海參素（holothrin A HL-A）在 73×10(-6)mol/L時，對兔大動脈呈現(xiàn)依賴于濃度的持續(xù)性收縮作用。HL－A的此種作用能被維拉帕米（verapamil）及Mn(2+)顯著抑制，亦能被無Ca(2+)的溶液完全抑制；對豚鼠輸精管則呈現(xiàn)雙相作用，即先呈現(xiàn)迅速的收縮（收縮相成分），繼而呈現(xiàn)緩慢的持續(xù)性收縮（收縮增強成分）。HL－A的收縮增強成分能為酚妥拉明及維拉帕米所抑制，收縮相成分（Phasic comPOnent）則不受影響。

此兩種成分均能為無Ca(2+)溶液完全抑制。提示HL－A可能系通過增加平滑肌細胞的Ca(2+)的通透性而引起收縮作用，輸精管的收縮增強成分亦與交感神經(jīng)所游離的去甲腎上腺素有關(guān)。認為收縮作用機制之一亦與對ATP酶的抑制作用有關(guān)。海參素對消化系統(tǒng)的作用比較明顯，海參素B在1.1×10(-4)mol/L時，可引起豚鼠回腸平滑肌的收縮，其作用不受阿托品3×10(-6)mol/L和六甲雙胺 1.4×10(-6)mol/L的影響。但可被罌粟堿 2.7×10(-5)mol/L。所阻斷。與橫紋肌不同的是這一作用不受普魯卡因0.5×1O(-5)mol/L的影響。這一直接興奮作用與Ca(2+)有密切關(guān)系。因當除去細胞外液中的 Ca(2+)，則海參素 B的興奮作用即消失。提示其引起回腸平滑肌纖維的收縮效應(yīng)可能與引起細胞外液中Ca(2+)的主動轉(zhuǎn)運有關(guān)。 20%刺參提取液0.2ml或0.4ml，對小鼠十二指腸平滑肌收縮有明顯抑制作用，并能顯著對抗乙酸膽堿和氯化初所致平滑肌的興奮作用。

6．對橫紋肌作用：海參素能不可逆地阻斷神經(jīng)一肌肉的興奮傳導(dǎo)，而又直接興奮骨骼肌。取蛙腹直肌和縫匠肌制成肌張力制備，海多素 B 5.7×10(-5)mol/L時即能引起不可逆的雙峰收縮波。此作用不受運動神經(jīng)阻滯劑d-簡箭毒的影響。但當將肌肉預(yù)先浸漬在甘油6×10mol/L內(nèi)lh或肌松劑硝苯峽海因（dentrolene）2×10(-5)mol/L．或用局麻劑普魯卡因 5×10(-5)mol/L處置后，海參素B的肌肉興奮作用則消失。海參素A能不可逆地阻斷膽堿能神經(jīng)一肌肉的興奮傳導(dǎo)，并破壞神經(jīng)節(jié)的興奮性，與海參素B一樣，也可直接興奮肌肉引起骨骼肌的攣縮。海參素B在 2.52×10(-5)mol/L時，能不可逆地阻斷大鼠隔神經(jīng)和肌肉電刺激所引起抽搐反應(yīng)的興奮傳導(dǎo)。海參素A在125μg/ml時，能阻斷蛙坐骨神經(jīng)纖維郎飛結(jié)的興奮傳導(dǎo)。海參素在較低的濃度時，可降低蛙坐骨神經(jīng)的興奮性，尚不降低其傳導(dǎo)速度；在2.52×10(-5)-10×1(-3)mol/L時，郎飛結(jié)神經(jīng)纖維的動作電流減慢、興奮閾值升高；在1.95×10(-3)mol/L時，則產(chǎn)生不可逆的變化。當把神經(jīng)節(jié)單纖維浸浴在海參素8.7×10(-6)mol/L中發(fā)生不可逆變化后，經(jīng)組織學(xué)檢查，靠近郎飛結(jié)近端的軸索失去嗜堿性大分子物質(zhì)。此外，海參素也可抑制心肌細胞的興奮傳導(dǎo).

7．對免疫功能的影響：花刺參（SVS）醇提取物體外對鼻咽癌（NPC）患者T調(diào)節(jié)細胞亞群的T4和T8細胞均有明顯的誘導(dǎo)和激活作用，兩者細胞數(shù)量分別增加44.1%和29.1%，且T4細胞增加百分率較T8細胞為高。SVS提取物體外與NPC患者外周血單個核細胞（PBMC）混合培養(yǎng)第4日起，其T4和T8陽性細胞百分率均顯著升高，并隨培養(yǎng)時間的延長而 T4和T8陽性細胞數(shù)逐漸增多。SVS提取物體外5-80mg/ml時，對誘導(dǎo)第4日時T4和T8陽性細胞數(shù)的變化與藥物濃度呈正相關(guān)，相關(guān)系數(shù)分別為0.8862和0.8225。SVS最小有效誘導(dǎo)劑量分別為20mg/ml和 10mg/ml。NPC患者的免疫狀態(tài)主要表現(xiàn)為體液免疫功能亢進，并伴隨細胞免疫功能下降為特征。特別是NPC患者放療后，其細胞免疫功能進一步受到抑制，這往往是影響繼續(xù)治療和造成腫瘤患者惡性循環(huán)的重要因素。花刺參的上述作用對NPC患者的治療及預(yù)后有著重要的意義。進一步的實驗表明，SVS提取物誘導(dǎo)細胞對EB病毒（ EBV）感染B細胞3H－TdR摻入量有明顯的降低作用，與誘導(dǎo)細胞組和無誘導(dǎo)細胞組比較，CPM分別減少19.2%和28.1%。SVS誘導(dǎo)細胞對EBV感染B細胞的EBV核抗原（EBNA）陽性細胞百分率亦有顯著的抑制作用，與上述兩個對照組比較，分別減少21.4%和36.8%，誘導(dǎo)細胞還可使EBV感染B細胞分泌IgA和IgG及IgM的含量明顯降低。表明自體T淋巴細胞SVS誘導(dǎo)后，具有抑制EBV感染B細胞的活化、增殖與分化過程的用。這可能與SVS增強T淋巴細胞功能有關(guān)。已知T淋巴細胞在體外經(jīng)SVS誘導(dǎo)后，T4和T8陽性細胞明顯增加，尤其是T4細胞（輔助性T細胞,Th）增加最顯著。故推測，SVS誘導(dǎo)細胞對EBV感染B細胞抑制作用的機制可能是被激活的Th能分泌某些可溶性生物大分子，如γ-干擾素和IL-2等，或通過Th激活EBV感染的PBMC中其他殺傷細胞（主要包括NK，TC），從而達到對EBV感染B細胞產(chǎn)生直接或間接的抑制或殺傷作用間引。EB病毒是一種嗜人類B淋巴細胞病毒，它與NPC發(fā)生關(guān)系極為密切。SVS抑制EBV的作用，對NPC的防治具有重要的意義.

8．抗真菌作用：海參毒素（holotoxin）濃度為2.78-16.7pg/ml時，對星狀發(fā)癬菌。白色念珠菌等真菌均有明顯的抑制作用。但對革蘭陽性菌和陰性菌則幾乎無抑制作用。臨床試用海參毒素治療真菌病 87例，有效率達88.5%。綠刺參皂式在3-100μg/ml時，對白色念珠菌、熱帶假絲酵母（Candida tropicalis）、產(chǎn)脫假絲酵母（C．Utilis）、克魯斯假絲酵母（C.krusei）等均有較強的抗真菌作用。

9．抗放射性損傷：刺參酸性粘多糖有防治急性放射性損傷作用，并可明顯促進實驗動物造血功能的恢復(fù)。刺參甙A也有很強的抗放射作用，尤其是從刺參的生殖腺和肝臟提得的刺參式的抗放射活性最強。

10．對蛋白質(zhì)和血脂的影響：刺參甙A1和A在10mg/ml濃度時，對蛋白質(zhì)合成的抑制率分別為90%和70%。給小鼠灌胃刺參提取物25ml/kg，對triton引起的高膽固醇血癥有明顯的降低作用。

11．細胞毒作用：海參類皂式和其他皂甙一樣，是一種強表面活性劑，無論在體內(nèi)或體外都能使紅細胞溶血，在0.040-0.20mg/ml時，即能使兔紅細胞懸浮液發(fā)生 50%-100%的溶血。海參素體外的溶血活性比皂質(zhì)樹皂甙（qullaia saponarins）的活性還強。海參素還對一些動物和植物細胞具有廣泛的毒性，特別是對原蟲的作用尤為明顯，其可與原蟲體內(nèi)的蛋白質(zhì)結(jié)合，能使蛋白質(zhì)和核酸發(fā)生水解最終殺死原蟲。給大鼠接種錐體蟲（ Ttwnosomes）前或同時給藥，均能減少血中央體。多數(shù)海參體內(nèi)的毒素都能影響海膽卵的正常發(fā)育，使之不能形成胚囊，使細胞漿過度堆積而發(fā)生形態(tài)學(xué)變化或影響細胞蛋白質(zhì)的合成。海參素A對海膽卵細胞的毒力最強，而海星咸毒性較低，刺參素C比A為強。海參類皂甙能影響或抑制動、植物細胞的生R可能是由于其抑制蛋白質(zhì)合成和含有抗有絲分裂因子的關(guān)系。海參中的抗有絲分裂因子（antimitotic factors），有抑制細胞增殖的作用。0.1%的海參提取物即能完全抑制人宮頸癌（HeLa）細胞、中國倉鼠肺（CHL）細胞及HE12TMR細胞培養(yǎng)的細胞增殖.

12．其他作用：給小鼠灌胃刺參提取液16g/kg對東莨菪堿引起的小鼠記憶障礙有明顯的改善作用，8g/kg時則無顯著影響。灌胃刺參提取液25ml/kg或刺參多糖1g/kg，對小鼠單核巨噬細胞系統(tǒng)的吞噬功能有明顯的促進作用。給幼大鼠喂飼刺參28d，體重增加明顯，但刺參無論在消化吸收還是在儲留利用上都不如扇貝和貽貝。復(fù)方刺參口服液（內(nèi)含刺參、龜板、杜仲等）能明顯促進大鼠生長，并能增強電刺激耐，增加動物攝食量。

13．毒性：小鼠腹腔注射刺參多糖的LD50為340mg/kg。大鼠腹腔注射刺參多糖75mg/kg，連續(xù)14d出現(xiàn)腹腔大量滲血，肝脾貧血，白細胞升高，停藥后可恢復(fù)正常。腹腔注射100mg/kg，連續(xù)10d，除上述癥狀進一步加重外，還出現(xiàn)血紅素及紅細胞下降。白細胞上升、精神委靡，有的呈現(xiàn)瀕死狀態(tài)。犬腹腔注射刺參多糖50mg/kg，連續(xù)5-6d，出現(xiàn)精神委靡、食欲下降、排暗紅色血便、ALT及NPN升高。凝血酶原時間延長，停藥后可恢復(fù)。故認為該多糖在治療劑量范圍內(nèi)比較安全，對肝腎無毒。

【原形態(tài)】
1.刺參，體呈圓柱狀，一般長20-40cm，寬3-6cm，背面隆起，具4-6行圓錐形大小不等的肉刺，腹面管足較密，排成不規(guī)則的縱帶?？谠谇岸耍蠖藶楦亻T?？谄诟姑?，周圍具楯狀觸手20個?？诒秤幸蝗橥?，生殖孔即位于孔突處。皮內(nèi)的骨片主要為桌形體，幼小個體的桌形體塔部細而高，底盤較大，周緣平滑，老年個體的桌形體塔部變低或消失，只剩下小形的穿孔盤。產(chǎn)卵季節(jié)在5月底到7月初。

2.綠刺參，體呈四廣柱形，一般長達30cm以上，沿身體的邊棱，各有兩行交互排列的圓錐形肉刺。腹面管足較多，排列成3縱帶，中央帶較寬?？谏云诟姑妫哂|手20個。淺層皮內(nèi)的骨片，主要是略成方形的桌形體，上方稍向外擴張，頂上有小齒8-12個，最多可達16個；下方底盤小，有穿孔4-8個。深層皮內(nèi)的骨片為小形的C形體。

3.花刺參，體稍呈方柱形，一般長30-40cm，最長可達95cm。背面散生多數(shù)圓錐形和排列不規(guī)則的肉刺。腹面管足排列成3縱帶，喘帶較寬。觸手20個。皮的內(nèi)片：第1種為桌形體，基塔部頂端具12個向外擴張的小齒，它的底盤小，略帶方形，中央常有4個大孔，周圍有4個或4個以上的小孔；底盤較大的桌形體，其周圍小孔也較多。第2種骨片是大小不等的C形體。第3種似為數(shù)個C形體連接組成的花紋樣體。

【生境分布】
生態(tài)環(huán)境：生活時體色變異很大，多為橄欖綠灰色，并間有灰黃、淺褐及濃綠等色的斑點或斑紋，肉刺末端有的帶紅色。多棲息于潮間帶珊瑚礁旁或巖石下，大形個體多在海水較深處。產(chǎn)卵季節(jié)在6月下旬。

資源分布：我國分布于海南及雷州半島、西沙群島等沿岸淺海。

【栽培】
生活習(xí)性，海參多棲息于水深13-15m的海藻繁茂、風(fēng)浪沖擊小、水流緩慢、透明度較大、無大量淡水注入的海區(qū)。生活生深自低潮線以下2-20m，幼小者生活在淺水底，個體較大者生活在深水底。夏眠從夏至開始約100天。當水溫下降到20℃以下時即解除夏眠。刺參具有很強的再生習(xí)性，當處在不良生活條件下，體壁強烈收縮，從肛門排出內(nèi)臟，如消化管、中短波吸樹、生殖腺等，條件轉(zhuǎn)好時，再生新內(nèi)臟。切去身體的一段仍可再生。以小型動植物為食，如腹足類、橈足類、軟體動物的幼貝和硅藻及有機質(zhì)碎屑等。海參為雌雄異體，生殖腺5-6月成熟。體外受精。經(jīng)數(shù)個變態(tài)幼蟲后發(fā)育成稚參，再進一步成長為成參。

養(yǎng)殖技術(shù)，可直接從產(chǎn)區(qū)捕野生稚參作苗。也可捕撈成年參作為親參繁殖、育苗。親參要求體長25cm左右、無損傷，一般為3齡以上。在蓄養(yǎng)池中一般3-7天即可產(chǎn)卵和排精。由于雌參有分批排卵的習(xí)性，應(yīng)分批收集受精卵，放入孵化器中孵化。受精卵首先孵化為耳狀幼蟲，行浮游生活，攝食浮游生物，如硅藻類，以近逐步變?yōu)橹蓞?。成參養(yǎng)殖目前主要是投石養(yǎng)殖法。即將石塊作為附著基在海底堆成2-3m的石堆，使稚參苗附著。人工可投入豆?jié){、蛋黃、酵母、海洋酵母等合成飼料，使稚參發(fā)育成為成年海參。

【摘錄】
《中華本草》