- 【藥品名稱】
通用名稱：注射用重酒石酸長(zhǎng)春瑞濱
漢語拼音：Zhusheyong Chongjiushisuan Changchun Ruibin - 【成份】重酒石酸長(zhǎng)春瑞濱?；瘜W(xué)名稱：3，4，—二去氫—4，—去氧—8，—去甲長(zhǎng)春花堿二酒石酸鹽。
- 【性狀】本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。
- 【適應(yīng)癥】
抗腫瘤藥，用于非小細(xì)胞肺癌、乳腺癌以及難治性淋巴瘤、卵巢癌等。 - 【用法用量】本品只能靜脈給藥。1.單藥治療：推薦劑量為每次25-30mg/m2，21天為一周期，分別在第1，8天各給藥一次，2~3周期為一療程。2.聯(lián)合用藥：用藥劑量和給藥時(shí)間隨化療方案而有所不同。3.本品必須先用生理鹽水稀釋至50ml，于短時(shí)間(6-10分鐘)內(nèi)經(jīng)靜脈輸入，然后用250-500ml生理鹽水沖洗靜脈。必須確認(rèn)注射針頭在靜脈內(nèi)方可開始注射，藥物若滲出靜脈將引起局部強(qiáng)烈刺激反應(yīng)，一旦藥液外漏應(yīng)立即停止注藥，余藥另換靜脈注入。如藥物不慎進(jìn)入眼睛應(yīng)立即用大量清水或等滲液沖洗。
- 【不良反應(yīng)】長(zhǎng)春瑞濱單獨(dú)使用或與其他藥物合用的不良反應(yīng)相似。
1.血液系統(tǒng)毒性：
粒細(xì)胞減少是長(zhǎng)春瑞濱主要的劑量依賴性毒性。粒細(xì)胞減少通常是可逆的且無蓄積毒性。粒細(xì)胞減少發(fā)生于給藥后的第7~10天，而在之后的7~14天粒細(xì)胞計(jì)數(shù)恢復(fù)。因粒細(xì)胞減少導(dǎo)致發(fā)熱和/或敗血癥而住院的病人約8%。敗血病引起的死亡發(fā)生率約達(dá)1%；約有70%白細(xì)胞下降的病人需調(diào)整劑量。
貧血常見，但多為中度，嚴(yán)重貧血（Ⅲ、Ⅳ度）為2%。血小板下降偶見于復(fù)治者，發(fā)生率為1.2%。
2.神經(jīng)毒性反應(yīng)：低于5%的患者發(fā)生深踺反射缺失。嚴(yán)重的外周神經(jīng)病并不多發(fā)（1%）且為可逆性。
3.消化系統(tǒng)：惡心、嘔吐發(fā)生率為3%，但很少超過Ⅲ度者，過去做過腹部放療或用過催吐作用的藥物時(shí)會(huì)增加。有報(bào)道一過性的肝酶增加，但沒有臨床癥狀。
4.呼吸系統(tǒng)：與其他長(zhǎng)春花堿相似，本品可引起呼吸困難和支氣管痙攣，這些反應(yīng)可于注射后數(shù)分鐘或數(shù)小時(shí)內(nèi)發(fā)生。
5.心血管：5%的患者報(bào)導(dǎo)有胸痛。報(bào)導(dǎo)有胸痛的患者多數(shù)有心血管病史或腫瘤在胸部?jī)?nèi)。罕見有心肌梗死的報(bào)導(dǎo)。
6.皮膚與其他長(zhǎng)春花堿類藥物相似，長(zhǎng)春瑞濱是一個(gè)中度的發(fā)皰劑。三分之一的患者出現(xiàn)注射部位反應(yīng)，包括紅斑、注射部位疼痛和靜脈變色，5%為嚴(yán)重反應(yīng)。10%的患者報(bào)導(dǎo)有沿著注射部位的血管發(fā)生靜脈炎?？梢娪兄卸冗M(jìn)行性脫發(fā)。
7.其他：27%的患者發(fā)生疲勞。通常為輕度至中度，但隨著劑量累積，程度有所增加。發(fā)生率低于5%的其他毒性包括顎痛、肌痛、關(guān)節(jié)痛、和皮疹。出血性膀胱炎和ADH分泌異常的報(bào)導(dǎo)發(fā)生率<1%。 - 【禁忌】禁用于治療前粒細(xì)胞計(jì)數(shù)<1000細(xì)胞/mm3的患者。
- 【注意事項(xiàng)】1.本品必須在有癌癥化療經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下仔細(xì)調(diào)整給藥劑量和使用。
2.本產(chǎn)品必須經(jīng)靜脈給藥。在注射長(zhǎng)春瑞濱前，注射針頭或?qū)Ч芊庞谇‘?dāng)位置極為重要。在靜脈注射長(zhǎng)春瑞濱給藥時(shí)，滲漏至周圍組織可引起相當(dāng)?shù)拇碳ば?、局部組織壞死和/或血栓性靜脈炎。如果發(fā)生外滲，應(yīng)立即停止注射，剩余劑量的長(zhǎng)春瑞濱應(yīng)從其他靜脈給藥。
3.接受長(zhǎng)春瑞濱治療的患者應(yīng)在治療前或治療后經(jīng)常測(cè)定骨髓抑制發(fā)生情況。粒細(xì)胞減少癥是劑量依賴性的。粒細(xì)胞減少發(fā)生于給藥后的第7～10天，而在之后的7～14天粒細(xì)胞計(jì)數(shù)恢復(fù)。在每次給以長(zhǎng)春瑞濱前應(yīng)進(jìn)行全面的血細(xì)胞計(jì)數(shù)檢查。長(zhǎng)春瑞濱不可給予粒細(xì)胞計(jì)數(shù)<3000細(xì)胞/mm3的患者。發(fā)生嚴(yán)重的粒細(xì)胞缺乏的患者有感染或發(fā)熱癥狀時(shí)應(yīng)仔細(xì)監(jiān)護(hù)。粒細(xì)胞減少患者應(yīng)減少給藥劑量。
4.應(yīng)采取措施，避免長(zhǎng)春瑞濱接觸眼部。有報(bào)道因事故性接觸其他長(zhǎng)春花堿引起眼部嚴(yán)重的刺激性反應(yīng)。如眼部接觸長(zhǎng)春瑞濱，應(yīng)對(duì)眼部用水進(jìn)行徹底沖洗。
5.肝臟在長(zhǎng)春瑞濱的代謝中起著重要的作用。因?yàn)閲?yán)重肝臟疾病患者的臨床經(jīng)驗(yàn)有限，當(dāng)給予嚴(yán)重肝損傷或肝損害患者時(shí)應(yīng)特別注意。腎功能不全者應(yīng)慎用。 - 【孕婦及哺乳期婦女用藥】如果用于孕婦，長(zhǎng)春瑞濱可以對(duì)胎兒形成傷害。在小鼠和家兔中，單劑量分別為9mg/m2和5.5mg/m2時(shí)（相當(dāng)于人劑量的三分之一和六分之一），長(zhǎng)春瑞濱表現(xiàn)出胚胎和胎兒毒性。在不影響受孕的劑量下，胎兒體重下降，骨化延遲。沒有在妊娠婦女中進(jìn)行相關(guān)研究。如果長(zhǎng)春瑞濱在妊娠期內(nèi)使用，或者病人在使用長(zhǎng)春瑞濱期間懷孕，應(yīng)告知病人對(duì)胎兒的危險(xiǎn)。應(yīng)建議有可能懷孕的婦女避免在長(zhǎng)春瑞濱治療期間懷孕。本品是否通過乳汁分泌尚未知。因?yàn)樗幬镉锌赡芡ㄟ^人乳汁分泌及長(zhǎng)春瑞濱可能對(duì)哺乳嬰兒的嚴(yán)重不良反應(yīng)，要求使用長(zhǎng)春瑞濱治療的哺乳婦女中止哺乳。
- 【兒童用藥】尚未經(jīng)證實(shí)本品在兒科患者中的安全性和有效性。
- 【老年用藥】在老年患者和其他年輕些的成年患者間沒有觀察到有效性和安全性的差異。其他臨床經(jīng)驗(yàn)報(bào)道也沒有證實(shí)老年和年輕成年人間的療效差異，一些老年個(gè)體可能對(duì)本品較敏感。
長(zhǎng)春瑞濱在老年患者和年輕成年患者中的藥物動(dòng)力學(xué)相似。 - 【藥物相互作用】有報(bào)道長(zhǎng)春瑞濱或其他長(zhǎng)春花堿與絲裂霉素配伍用藥時(shí)發(fā)生急性肺反應(yīng)。盡管長(zhǎng)春瑞濱的藥物動(dòng)力學(xué)不受同時(shí)給予順鉑的影響，長(zhǎng)春瑞濱與順鉑合用時(shí)的粒細(xì)胞減少的發(fā)病率比單獨(dú)使用長(zhǎng)春瑞濱顯著增加。同時(shí)使用長(zhǎng)春瑞濱和多烯紫杉醇的患者，同時(shí)使用或隨后使用，應(yīng)檢測(cè)神經(jīng)病癥狀。之前進(jìn)行過放療的患者給予長(zhǎng)春瑞濱時(shí)可增加對(duì)放射作用的敏感性。
同時(shí)給予已知能通過CYP3A亞科的細(xì)胞色素P450同工酶，抑制藥物代謝的藥物時(shí)，或者肝功能異常的患者使用本品時(shí)應(yīng)引起注意。長(zhǎng)春瑞濱與這個(gè)代謝途徑的抑制劑同時(shí)給藥可能加快副作用的發(fā)生或增加副作用的強(qiáng)度。 - 【藥理毒理】長(zhǎng)春瑞濱的抗腫瘤活性被認(rèn)為主要通過干擾微管蛋白而抑制中期有絲分裂。與其他長(zhǎng)春花堿相似，長(zhǎng)春瑞濱還可以干擾：1)氨基酸、環(huán)AMP和谷胱甘肽的代謝；2）鈣調(diào)素依賴性鈣離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶活性；3）細(xì)胞呼吸；4）核酸和脂肪生物合成。在小鼠完整晶胚培養(yǎng)中，長(zhǎng)春瑞濱、長(zhǎng)春新堿和長(zhǎng)春堿在相同濃度（2uM）時(shí)抑制微管形成的微絲分裂，包括阻斷細(xì)胞的中期分裂。長(zhǎng)春新堿在濃度為5uM時(shí)對(duì)軸突微管具有解聚作用，而長(zhǎng)春堿和長(zhǎng)春瑞濱在30uM和40uM時(shí)才具有這種作用。這些數(shù)據(jù)表明，長(zhǎng)春瑞濱對(duì)有絲分裂中期的微管作用具有相對(duì)選擇性。
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】單獨(dú)靜脈注射本品30mg/m2，其代謝屬三室模型。最高血藥濃度為1088ng/ml，血清半衰期為21小時(shí)，分布容積高達(dá)43L。本品的組織吸收迅速，并廣泛分布于組織中，組織與血的比率為20：80。在肝臟的濃度最高，其次為肺、脾、淋巴器官和股骨，幾乎不透過腦組織。其在組織中濃度明顯高于VCR，在肺內(nèi)差別最大，而在脂肪和胃腸道組織中僅有微小差異。本品的代謝主要發(fā)生在細(xì)胞外，大部分的代謝物通過膽道由糞便排出，并且持續(xù)3-5周，僅10%-15%隨尿排泄，持續(xù)3-5天。
- 【貯藏】避光，2-8 ℃密封保存.開啟后或配制后的稀釋液,在密封的玻璃輸液瓶或輸液袋中于室溫下(20℃)可保存24小時(shí)。
- 【有效期】暫定12個(gè)月
如有問題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系
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