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注射用鹽酸納洛酮

注射用鹽酸納洛酮

注射用鹽酸納洛酮使用說(shuō)明書

  • 【藥品名稱】
    通用名稱:注射用鹽酸納洛酮
    漢語(yǔ)拼音:Zhusheyong YansuannaluotongD
  • 【成份】本品主要成分為鹽酸納洛酮?;瘜W(xué)名稱:17-烯丙基-4,5?-環(huán)氧基-3,14-二羥基嗎啡喃-6-酮鹽酸鹽二水合物。
  • 【性狀】本品為白色塊狀物或粉末。
  • 【適應(yīng)癥】
    本品為阿片類受體拮抗藥。1.用于阿片類藥物復(fù)合麻醉術(shù)后,拮抗該類藥物所致的呼吸抑制,促使病人蘇醒。2.用于阿片類藥物過(guò)量,完全或部分逆轉(zhuǎn)阿片類藥物引起的呼吸抑制。3.解救急性乙醇中毒。4.用于急性阿片類藥物過(guò)量的診斷。
  • 【用法用量】因本品存在明顯的個(gè)體差異,應(yīng)用時(shí)應(yīng)根據(jù)患者具體情況由醫(yī)生確定給藥劑量及是否需多次給藥。本品可靜脈輸注、注射或肌內(nèi)注射給藥,靜脈注射起效最快,適合在急診時(shí)使用。因?yàn)槟承┌⑵愇镔|(zhì)作用持續(xù)時(shí)間可能超過(guò)本品,所以,應(yīng)對(duì)患者持續(xù)監(jiān)護(hù),必要時(shí)應(yīng)重復(fù)給予本品。靜脈輸注靜脈輸注本品可用生理鹽水或葡萄糖溶液稀釋。把2mg本品加入500ml的以上任何一種液體中,使?jié)舛冗_(dá)到0.004mg/ml,混合液應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)使用,超過(guò)24小時(shí)未使用的剩余混合液必須丟棄。根據(jù)患者反應(yīng)控制滴注速度。成人使用:阿片類藥物過(guò)量首次可靜脈注射本品0.4mg~2mg,如果未獲得呼吸功能的理想的對(duì)抗和改善作用,可隔2~3分鐘重復(fù)注射給藥。如果給10mg后還未見(jiàn)反應(yīng),就應(yīng)考慮此診斷問(wèn)題。如果不能靜脈給藥,可肌內(nèi)給藥。術(shù)后阿片類藥物抑制效應(yīng)部分糾正在手術(shù)中使用阿片類藥物后的阿片抑制效應(yīng),通常較小劑量本品即有效。本品給藥劑量應(yīng)根據(jù)患者反應(yīng)來(lái)確定。首次糾正呼吸抑制時(shí),應(yīng)每隔2~3分鐘,靜脈注射0.1mg~0.2mg,直至產(chǎn)生理想的效果,即有通暢的呼吸和清醒度,無(wú)明顯疼痛和不適。本品大于必需劑量時(shí)可明顯逆轉(zhuǎn)痛覺(jué)缺失和升高血壓。同樣,逆轉(zhuǎn)太快可引起惡心、嘔吐、出汗或循環(huán)負(fù)擔(dān)增加。1~2小時(shí)時(shí)間間隔內(nèi)需要重復(fù)給予本品的量取決于最后一次使用的阿片類藥物的劑量、給藥類型(短作用型還是長(zhǎng)作用型)與間隔時(shí)間。重度乙醇中毒0.8mg~1.2mg,一小時(shí)后重復(fù)給藥0.4mg~0.8mg。兒童使用:阿片類藥物過(guò)量小兒靜脈注射的首次劑量為0.01mg/kg。如果此劑量沒(méi)有在臨床上取得滿意的效果,接下去則應(yīng)給予0.1mg/kg。如果不能靜脈注射,可以分次肌內(nèi)注射。術(shù)后阿片類藥物抑制效應(yīng)參考成人術(shù)后阿片抑制項(xiàng)下的建議和注意事項(xiàng)。在首次糾正呼吸抑制效應(yīng)時(shí),每隔2~3分鐘靜脈注射本品0.005mg~0.01mg,直到達(dá)到理想逆轉(zhuǎn)程度。新生兒用藥:阿片類藥物引起的抑制靜注、肌注或皮下注射的常用初始劑量為每公斤體重0.01mg??砂凑粘扇诵g(shù)后阿片類抑制的用藥說(shuō)明重復(fù)該劑量。納洛酮激發(fā)試驗(yàn),用來(lái)診斷懷疑阿片耐受或急性阿片過(guò)量。靜脈注射本品0.2mg,觀察30秒鐘看是否出現(xiàn)阿片戒斷的癥狀和體征,如果沒(méi)有出現(xiàn),每注射0.6mg,再觀察20分鐘。本品不應(yīng)給予有明顯戒斷癥狀和體征的患者,或者尿中含阿片的患者。有些患者特別是阿片耐受患者對(duì)低劑量本品發(fā)生反應(yīng)后,靜脈注射本品0.1mg就可以起診斷作用。
  • 【不良反應(yīng)】術(shù)后,患者使用本品的不良反應(yīng)偶見(jiàn):低血壓、高血壓、室性心動(dòng)過(guò)速和心室顫動(dòng)、呼吸困難、肺水腫和心臟停搏,報(bào)道其后遺癥有死亡、昏迷和腦病,術(shù)后患者使用本品過(guò)量可能逆轉(zhuǎn)痛覺(jué)缺失并引起患者激動(dòng)。逆轉(zhuǎn)阿片類抑制,突然逆轉(zhuǎn)阿片類抑制可能會(huì)引起惡心、嘔吐、出汗、心悸亢進(jìn)、血壓升高、發(fā)抖、癲癇發(fā)作、室性心動(dòng)過(guò)速和心室顫動(dòng)、肺水腫以及心臟停搏,甚至可能導(dǎo)致死亡。類阿片依賴,對(duì)阿片類藥物產(chǎn)生軀體依賴的患者突然逆轉(zhuǎn)其阿片作用可能會(huì)引起急性戒斷綜合征,包括但不局限于下述癥狀和體征:軀體疼痛、發(fā)熱、出汗、流鼻涕、噴嚏、豎毛、打哈欠、無(wú)力、寒顫或發(fā)抖、神經(jīng)過(guò)敏、不安或易激惹、痢疾、惡心或嘔吐、腹部痛性痙攣、血壓升高、心悸亢進(jìn)。對(duì)新生兒,阿片戒斷癥狀可能有:驚厥;過(guò)度哭泣;反射性活動(dòng)過(guò)多。術(shù)后使用本品和減藥時(shí)引起的不良反應(yīng)按器官系統(tǒng)分類如下:心臟:肺水腫、心臟停搏或衰竭、心悸亢進(jìn)、心室顫動(dòng)和室性心動(dòng)過(guò)速。據(jù)報(bào)道由此引起的后遺癥有死亡、昏迷和腦病。胃腸道:嘔吐、惡心。神經(jīng)系統(tǒng):驚厥、感覺(jué)異常、癲癇大發(fā)作驚厥。精神病學(xué):激動(dòng)、幻覺(jué)、發(fā)抖。呼吸道、胸和膈:呼吸困難、呼吸抑制、低氧癥。皮膚和皮下注射:非特異性注射點(diǎn)反應(yīng)、出汗。血管病癥:高血壓、低血壓、熱潮紅或發(fā)紅。
  • 【禁忌】對(duì)本品過(guò)敏的患者禁用。
  • 【注意事項(xiàng)】1.本品應(yīng)慎用于已知或可疑的阿片類藥物軀體依賴患者,包括其母親為阿片類藥物依賴者的新生兒。對(duì)這種病例,突然或完全逆轉(zhuǎn)阿片作用可能會(huì)引起急性戒斷綜合征。
    2.由于某些阿片類藥物的作用時(shí)間長(zhǎng)于納洛酮,因此應(yīng)該對(duì)使用本品效果很好的患者進(jìn)行持續(xù)監(jiān)護(hù),必要時(shí)應(yīng)重復(fù)給藥。
    3.本品對(duì)非阿片類藥物引起的呼吸抑制和左丙氧芬引起的急性毒性的控制無(wú)效。只能部分逆轉(zhuǎn)部分性激動(dòng)劑或混合激動(dòng)劑/拮抗劑(如丁丙諾啡和噴他佐辛)引起的呼吸抑制,或需要加大納洛酮的用量。如果不能完全響應(yīng),在臨床上需要用機(jī)械輔助治療呼吸抑制。
    4.在術(shù)后突然逆轉(zhuǎn)阿片類抑制可能引起惡心、嘔吐、出汗、發(fā)抖、心悸亢進(jìn)、血壓升高、癲癇發(fā)作、室性心動(dòng)過(guò)速和心室顫動(dòng)、肺水腫以及心臟停搏,嚴(yán)重的可導(dǎo)致死亡。術(shù)后患者使用本品過(guò)量可能逆轉(zhuǎn)痛覺(jué)缺失并引起患者激動(dòng)。
    5.有心血管疾病史,或接受其它有嚴(yán)重的心血管不良反應(yīng)(低血壓、室性心動(dòng)過(guò)速或心室顫動(dòng)、肺水腫)的藥物治療的患者應(yīng)慎用本品。
    6.應(yīng)用納洛酮拮抗大劑量麻醉鎮(zhèn)痛藥后,由于痛覺(jué)恢復(fù),可產(chǎn)生高度興奮。表現(xiàn)為血壓升高,心率增快,心律失常,甚至肺水腫和心室顫動(dòng)。
    7.由于此藥作用持續(xù)時(shí)間短,用藥起作用后,一旦其作用消失,可使患者再度陷入昏睡和呼吸抑制。用藥需注意維持藥效。
    8.伴有肝臟疾病、腎功能不全/衰竭患者使用納洛酮的安全性和有效性尚未確立,應(yīng)慎用本品。
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】1.對(duì)小鼠和大鼠進(jìn)行生殖毒性試驗(yàn)的劑量分別為人常用劑量的4至8倍,結(jié)果未顯示納洛酮有胚胎毒性或致畸毒性。由于未在妊娠婦女進(jìn)行足夠的和有效的研究,因此妊娠婦女只有在必要時(shí)才考慮用藥。2.母親依賴常伴有胎兒依賴,因此在對(duì)已知或可疑的阿片依賴妊娠婦女使用本品之前應(yīng)考慮對(duì)胎兒的危險(xiǎn)。納洛酮可透過(guò)胎盤,誘發(fā)母親和胎兒出現(xiàn)戒斷癥狀。輕至中度高血壓患者在臨產(chǎn)時(shí)使用納洛酮應(yīng)密切監(jiān)護(hù),以免發(fā)生嚴(yán)重高血壓。3.還不清楚本品是否會(huì)影響臨產(chǎn)和/或分娩時(shí)間。不過(guò),公布的研究顯示在臨產(chǎn)時(shí)使用納洛酮不會(huì)對(duì)母親和新生兒產(chǎn)生不良作用。4.還不清楚本品是否會(huì)通過(guò)人乳分泌。因?yàn)樗幬锟赡軙?huì)分泌到人乳中,因此哺乳期婦女應(yīng)慎用本品。
  • 【兒童用藥】1.對(duì)患兒或新生兒使用本品可逆轉(zhuǎn)阿片類作用。阿片類中毒患兒對(duì)本品的反應(yīng)很強(qiáng),因此需要對(duì)其進(jìn)行至少24小時(shí)的密切監(jiān)護(hù),真到本品完全代謝。2.在分娩開(kāi)始不久給母親使用本品,對(duì)延長(zhǎng)新生兒生命的作用只能維持2小時(shí)。如果需要的話,在分娩后可直接給新生兒使用本品。
  • 【老年用藥】沒(méi)有足夠的65歲和65歲以上患者使用本品的臨床試驗(yàn),未發(fā)現(xiàn)老年患者與年輕患者對(duì)納洛酮反應(yīng)的差異。一般情況下,老年患者的劑量選擇需慎重,考慮到肝臟、腎臟或心臟功能降低和伴隨疾病或其它藥物治療的幾率較大,應(yīng)從小劑量開(kāi)始用藥。
  • 【藥物相互作用】1.丁丙諾啡與阿片受體的結(jié)合率低、分離速度慢決定了其作用時(shí)間長(zhǎng),因此在拮抗丁丙諾啡的作用時(shí)應(yīng)使用大劑量納洛酮,對(duì)丁丙諾啡的拮抗作用需要逐漸增強(qiáng)逆轉(zhuǎn)效果,縮短呼吸抑制的時(shí)間。2.甲己炔巴比妥可阻斷納洛酮誘發(fā)阿片成癮者出現(xiàn)的急性戒斷癥狀。3.不應(yīng)把本品與含有硫酸氫鈉、亞硫酸氫鈉、長(zhǎng)鏈高分子陰離子或任何堿性的制劑混合。在把藥物或化學(xué)試劑加入本品溶夜中以前,應(yīng)首先確定其對(duì)溶液的化學(xué)和物理穩(wěn)定性的影響。
  • 【藥理毒理】本品為阿片受體拮抗藥,本身幾乎無(wú)藥理活性,但能競(jìng)爭(zhēng)性拮抗各類阿片受體,對(duì)μ受體有很強(qiáng)的親和力。(一)藥理作用,1.完全或部分糾正阿片類物質(zhì)的中樞抑制效應(yīng),如呼吸抑制、鎮(zhèn)靜和低血壓。2.對(duì)動(dòng)物急性乙醇中毒有促醒作用。3.為純阿片受體拮抗劑,即不具有其他阿片受體拮抗劑的“激動(dòng)性”或嗎啡樣效應(yīng);不引起呼吸抑制、擬精神病反應(yīng)或縮瞳反應(yīng)。4.未見(jiàn)耐藥性,也未見(jiàn)生理或精神依賴性。5.雖然作用機(jī)理尚不完全清楚,但是,有充分證據(jù)表明是通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)相同受體位點(diǎn)拮抗阿片類物質(zhì)效應(yīng)的。(二)臨床藥理,在一項(xiàng)由中華神經(jīng)外科學(xué)會(huì)和中華神經(jīng)外科雜志組織的臨床研究中,全國(guó)18家大型醫(yī)院(包括神經(jīng)??漆t(yī)院)對(duì)納洛酮注射液治療急性顱腦損傷進(jìn)行了雙盲隨機(jī)對(duì)照臨床研究。共完成500余例,試驗(yàn)組是在基礎(chǔ)治療方案上加入本品,用藥劑量為0.3mg/kg/體重/日,用生理鹽水或平衡液稀釋至500ml后使用輸液泵24小時(shí)持續(xù)滴注,連用3日后,統(tǒng)一減量為4.8mg/日,連續(xù)7日后停藥。結(jié)果試驗(yàn)組與未加入本品而僅用基礎(chǔ)治療的安慰劑對(duì)照組比較,試驗(yàn)組死亡率為12.5%,安慰劑對(duì)照組為17.3%,兩組有顯著性差異,并且試驗(yàn)組GCS評(píng)分、GOS評(píng)分、語(yǔ)言運(yùn)動(dòng)功能和生活質(zhì)量評(píng)分均明顯優(yōu)于安慰劑組。在治療期間共有8名病人在用藥后出現(xiàn)不同程度的肝腎功能異常,但無(wú)證據(jù)證明為與用藥有關(guān)。(三)毒理,1.單劑量靜脈給藥,大鼠和小鼠的LD50分別為150mg/kg、109mg/kg;單劑量皮下注射給藥,新生大鼠LD50為260mg/kg。2.尚未進(jìn)行過(guò)可評(píng)價(jià)的本品致癌性動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。3.給小鼠和大鼠人用劑量的50倍本品進(jìn)行生育實(shí)驗(yàn)表明未對(duì)生育能力有損害作用。
  • 【藥代動(dòng)力學(xué)】靜脈注射給藥時(shí),通常在2分鐘內(nèi)起效,當(dāng)肌肉注射或皮下注射給藥時(shí)起效稍慢。作用持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)短取決于給藥劑量和給藥途徑。肌肉注射作用時(shí)間長(zhǎng)于靜脈注射。但是否需要反復(fù)給藥取決于所拮抗的阿片類物質(zhì)的給藥劑量、類型和途徑。非腸道給藥時(shí),本品在體內(nèi)快速分布并迅速透過(guò)胎盤。與血漿蛋白結(jié)合但發(fā)生率低。納洛酮主要與血漿白蛋白結(jié)合,還可與血漿中的其它成分結(jié)合。還不清楚納洛酮是否會(huì)通過(guò)人乳排泄。本品在肝臟代謝,主要與葡萄糖醛酸苷結(jié)合,納洛酮—3—葡萄糖醛酸化合物為主要代謝產(chǎn)物。在一項(xiàng)研究中,藥物在成人體內(nèi)的血清半衰期為30至81分鐘(平均為64±12分鐘),新生兒平均血漿半衰期為3.1±0.5小時(shí)??诜蜢o注后,約25—40%的藥物以代謝物形式在6小時(shí)內(nèi)通過(guò)尿液排出,24小時(shí)排出50%左右,72小時(shí)排出60—70%。
  • 【貯藏】遮光,密封保存
  • 【有效期】暫定18個(gè)月
如有問(wèn)題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系

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