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鹽酸依匹斯汀片

鹽酸依匹斯汀片

鹽酸依匹斯汀片使用說明書

  • 【藥品名稱】
    通用名稱:鹽酸依匹斯汀片
    英文名稱:Epinastine Hydrochloride Tablets
    漢語拼音:Yansuan Yipisiting Pian
  • 【成份】本品主要成份為鹽酸依匹斯汀。
  • 【性狀】本品為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色。
  • 【適應(yīng)癥】
    本品為組胺 H1 受體拮抗劑,適用于成人所患的過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過敏性支氣管哮喘的防治。
  • 【規(guī)格】10mg
  • 【用法用量】(1)過敏性鼻炎:成人,口服本品 1 次 10-20mg (1-2 片),一日 1 次?;虬床∏樽襻t(yī)囑服用。
    (2)蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、銀屑病、支氣管哮喘通常成人口服本品 1 次20mg (2 片),一日 1 次。或按年齡、癥狀遵醫(yī)囑服用。
  • 【不良反應(yīng)】(1) 過敏癥:當出現(xiàn)皮疹或偶見蕁麻疹、瘙癢、瘙癢性紅斑時,應(yīng)停止用藥。
    (2) 精神神經(jīng)系統(tǒng):偶見困倦、倦怠感、頭痛。
    (3) 消化系統(tǒng):胃腸功能紊亂或消化不良。
    (4) 肝臟:可見 AST、ALT 升高,偶見 ALP、總膽固醇升高和黃疸。
    (5) 腎臟:偶見蛋白尿出現(xiàn)。
    (6) 循環(huán)系統(tǒng):心悸。
    (7) 呼吸系統(tǒng):偶見呼吸困難、咳痰困難、鼻塞等。
    (8) 血液:罕見白細胞數(shù)增多。
    治療期間如出現(xiàn)不良反應(yīng)請與醫(yī)生聯(lián)系。
  • 【禁忌】對本藥任何一種成份過敏者禁用。
  • 【注意事項】(1)長期接受類固醇類藥物治療的患者在開始服用本品時,應(yīng)適當減少類固醇類藥物的服用量。
    (2)大多數(shù)服用本品的患者可以駕駛或完成需精神集中的工作。但對于藥物反應(yīng)敏感的人群,建議服藥后不進行駕駛或操縱精密機器。
    (3)本品和支氣管擴張劑、類固醇類藥物等不同,不是快速減輕哮喘發(fā)作和癥狀的藥物,所以在用于支氣管哮喘的治療時應(yīng)對患者作出必要說明。
    (4)置于兒童不易取到處。
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】(1)懷孕期:孕期的婦女尤其前三個月不建議使用或在醫(yī)生對治療的有益性與危險性作出判斷后才可用藥。
    (2)哺乳期:實驗表明藥物可向母乳中轉(zhuǎn)移,因此不建議哺乳中的婦女使用,必須使用時應(yīng)終止哺乳行為。
  • 【兒童用藥】兒童用藥方面的安全性尚未充分評價。
  • 【老年用藥】多數(shù)高齡患者肝、腎功能低下,本品主要是從腎臟排泄,應(yīng)定期進行不良反應(yīng)和臨床癥狀(發(fā)疹、口渴、胃不適)的觀察,出現(xiàn)異常時,應(yīng)適當減少用量(例如 10mg/日)或者立即停止用藥等處理。
  • 【藥物相互作用】與合成抗菌藥物等其它藥物合用未見特殊情況。
  • 【藥物過量】藥物過量方面尚無臨床研究報道。
  • 【藥理毒理】藥理作用:
    鹽酸依匹斯汀為組胺 H1受體拮抗劑。本品對組織胺、白三烯 C4、PAF、5-羥色胺有抑制作用,并能抑制組胺、慢反應(yīng)物質(zhì) A(SRS-A)化學介質(zhì)的釋放。由于本品化學結(jié)構(gòu)的特點,本品難以通過血腦屏障,對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的 H1受體拮抗作用弱。
    毒理作用:
    重復(fù)給藥: 大鼠連續(xù)給藥 12 個月,劑量為 1、6 和 60mg/kg,大劑量組動物見血中甘油三酯含量減少。猴連續(xù)給藥 12 個月,劑量為 1、8 及 60mg/kg,大劑量組動物有流涎、嘔吐、腹瀉現(xiàn)象。
    生殖毒性:大鼠妊娠前和妊娠初期給予依匹斯汀 5、30、120 mg/kg/d,在 120 mg/kg/d劑量下,動物都有攝食量的減少和體重增加的抑制,雄性動物睪丸重量相對增加,雌性動物出現(xiàn)發(fā)情期不規(guī)則及妊娠率明顯降低,對母體毒性無影響劑量為 30 mg/kg/d。各劑量組對胎仔無明顯影響,對子代無影響劑量為 120 mg/kg/d。大鼠胎兒器官形成期給予依匹斯汀,劑量為 5、35 和 200 mg/kg/d,大劑量組動物有 5/23 只動物死亡,死亡動物可見肺表面顏色改變及肺和心肌水腫,對胎仔無明顯影響,本試驗對母體毒性無影響劑量為 5 mg/kg/d,對子代無影響劑量為 200 mg/kg/d。家兔胎兒器官形成期給予依匹斯汀,劑量為 5、15 和 75 mg/kg/d,大劑量組可見母體動物流產(chǎn)和吸收胎,存活胎仔數(shù)明顯減少,本試驗對母體及子代無影響劑量為 15 mg/kg/d。大鼠圍產(chǎn)期和哺乳期給予依匹斯汀,劑量為 5、30 和 120
    mg/kg/d,120 mg/kg/d 組母體動物攝食量減少,但對分娩、哺育未見明顯影響,對子代的發(fā)育、形態(tài)分化、機能活動及繁殖能力未見明顯影響,本試驗對母體動物無影響劑量為 30 mg/kg/d,對子代無影響劑量為 120 mg/kg/d。
  • 【藥代動力學】根據(jù)文獻報道,健康成人口服鹽酸依匹斯汀 20mg,1.9 小時達血藥峰值濃度,血漿濃度消除半衰期為 9.2 小時。健康成人口服給藥吸收率約為 40%,生物利用度約為 39%;健康成人口服或靜脈給藥,尿或糞便提取物中的放射性均為原形物,代謝物的總量很少。健康成人口服給藥尿中及糞便中排泄率分別為 25.4%、70.4%。
  • 【貯藏】密封,置干燥處保存。
  • 【包裝】鋁塑泡罩包裝,8 片/盒,15 片/盒。
  • 【有效期】24 個月
  • 【執(zhí)行標準】YBH11382005
如有問題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系

鹽酸依匹斯汀片批準文號及生產(chǎn)廠家

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