比卡魯胺膠囊
更新時間:2017/5/30
藥品名稱 | 比卡魯胺膠囊獨(dú)家國家醫(yī)保2021 |
商 品 名 | 巖列舒 |
批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H20060983 |
規(guī) 格 | 50mg |
用法用量 | 詳見說明書 |
生產(chǎn)廠家 | 山西振東制藥股份有限公司 |
經(jīng)營企業(yè) | 山西振東制藥股份有限公司 |
主要成分 | 比卡魯胺 |
產(chǎn)品簡介 | 與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。 |
產(chǎn)品優(yōu)勢 | |
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產(chǎn)品詳情
比卡魯胺膠囊
【產(chǎn)品名稱】比卡魯胺膠囊
【商 品 名】巖列舒
【主要成分】比卡魯胺
【結(jié)構(gòu)式及分子式、分子量】分子式:C18H14F4N2O4S 分子量:430.38
【性 狀】本品內(nèi)容物為白色或類白色顆粒。
【劑 型】膠囊劑
【規(guī) 格】50mg
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20060983
【政 策】醫(yī)保乙類
【藥理毒理】
藥理作用:本品屬于非甾體類抗雄激素藥物,沒有其他內(nèi)分泌作用,它與雄激素受體結(jié)合而不激活基因表達(dá),從而抑制了雄激素的刺激,導(dǎo)致前列腺腫瘤的萎縮。臨床上停用本品可在部分患者中引起抗雄激素撤藥性綜合癥。本品是消旋物,其抗雄激素作用僅僅出現(xiàn)在(R)-結(jié)構(gòu)對映體上。毒理研究:本品是一種強(qiáng)效的抗雄激素藥物,并且在動物中是一種混合功能氧化酶誘導(dǎo)劑。動物靶器官變化,包括動物中腫瘤誘發(fā)與這些作用相關(guān)。臨床前試驗(yàn)的結(jié)果被認(rèn)為與晚期前列腺癌病人治療無相關(guān)性。
藥代動力學(xué):本品經(jīng)口服吸收良好。沒有證據(jù)表明食物對其生物利用度方面存在任何臨床相關(guān)的影響。(S)-對映體相對(R)-對映體消除較為迅速,后者的血漿清除半衰期為一周。在本品的每日用量下,(R)-對映體因其半衰期長,在血漿中蓄積了約10倍。當(dāng)每日服用本品50mg時,(R)-對映體的穩(wěn)態(tài)血漿濃度約9μg/ml,穩(wěn)態(tài)時有效(R)-對映體占總循環(huán)內(nèi)藥量的99%。(R)-對映體的藥代動力學(xué)不受年齡、腎損害或輕、中度肝損害的影響。有證據(jù)表明在嚴(yán)重肝損害病例中,(R)-對映體的血漿清除較慢。本品與蛋白高度結(jié)合(消旋體96%,R-比卡魯胺99.6%)并被廣泛代謝(經(jīng)氧化及葡萄糖醛酸化),其代謝產(chǎn)物以幾乎相同的比例經(jīng)腎及膽消除。
適 應(yīng) 癥:與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。
用法用量:口服。(1)成人:成年男性包括老年人:一次1粒(50mg),一日1次,用本品治療應(yīng)與LHRH類似物或外科睪丸切除術(shù)治療同時開始。(2)兒童:本品禁用于兒童。(3)腎損害:對于腎損害的病人無需調(diào)整劑量。(4)肝損傷:對于輕度肝損害的病人無需調(diào)整劑量,中重度肝損害的病人可能發(fā)生藥物蓄積(見注意事項(xiàng))。
注意事項(xiàng):本品廣泛在肝臟代謝。數(shù)據(jù)表明嚴(yán)重肝損害的病人藥物清除可能會減慢,由此可能導(dǎo)致蓄積。所以本品對有中、重度肝損害的病人應(yīng)慎用。由于可能出現(xiàn)肝臟改變,應(yīng)考慮定期進(jìn)行肝功能檢測。主要的改變一般在本品治療的最初六個月內(nèi)出現(xiàn)。嚴(yán)重的肝功能改變很少見于本品的質(zhì)量(見不良反應(yīng))。如果出現(xiàn)嚴(yán)重改變應(yīng)停止本品治療。本品顯示抑制細(xì)胞色素P450(CYP3A4)活性,因此當(dāng)于主要由CYP3A4代謝的藥物聯(lián)合應(yīng)用時應(yīng)謹(jǐn)慎(見禁忌和藥物相互作用)。對駕駛和操作機(jī)器能力的影響:本品不會影響病人駕駛及操作機(jī)器的能力。但應(yīng)注意,因偶爾可能會出現(xiàn)嗜睡,有過此類作用的病人應(yīng)予以注意。
孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于女性,更不能用于妊娠婦女或正在哺乳的母親。
兒童用藥:請參見[用法與用量]部分的詳細(xì)描述。
老年患者用藥:請參見[用法與用量]部分的詳細(xì)描述。
藥物相互作用:本品與LHRH類似物之間無任何藥效學(xué)或藥代動力學(xué)方面的相互作用。體外試驗(yàn)顯示R-比卡魯胺是CYP3A4的抑制劑,對CYP2C9,2C19和2D6的活性有較小的抑制作用。雖然在以安替比林為細(xì)胞色素P450(CYP)活性標(biāo)志物的臨床研究中未發(fā)現(xiàn)與本品之間潛在藥物相互作用的證據(jù),但在聯(lián)合使用本品28天后,平均咪達(dá)唑侖暴露水平(AUC)增加了80%.對于治療指數(shù)范圍小的藥物,該增加程度可具有相關(guān)性.因此,禁忌聯(lián)合使用特非那定,阿司咪唑或西沙比利,且當(dāng)本品與環(huán)孢菌素和鈣通道阻滯劑聯(lián)合應(yīng)用時應(yīng)謹(jǐn)慎.尤其當(dāng)出現(xiàn)增加藥效或藥物不良反應(yīng)跡象時,可能需要減低這些藥物的劑量。對環(huán)孢菌素,推薦在本品治療開始或結(jié)束后密切監(jiān)測血漿濃度和臨床狀況。
當(dāng)本品與抑制藥物氧化的其他藥物,如西咪替丁和酮康唑同時使用時應(yīng)謹(jǐn)慎。理論上,這樣可引起本品血漿濃度增加,從而理論上增加藥物的副作用。
體外研究表明本品可以與香豆素類抗凝劑,如:華法令,競爭其蛋白結(jié)合點(diǎn)。因此建議在已經(jīng)接受香豆素類抗凝劑治療的病人,如果開始服用本品,應(yīng)密切監(jiān)測凝血酶原時間。
藥物過量:沒有人類過量的經(jīng)驗(yàn),沒有特效的解藥,應(yīng)該對癥治療。透析可能沒有幫助,因?yàn)楸酒放c蛋白高度結(jié)合且在尿液中以非原形排泄。但一般的支持療法是需要的,這包括生命體征的密切監(jiān)測。
【貯 存】室溫條件下,密閉保存。
【有 效 期】24個月
【銷售渠道】本產(chǎn)品由山西振東制藥股份有限公司生產(chǎn),由山西振東制藥股份有限公司銷售,聯(lián)系電話0355-8096088。
代理支持及代理要求
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公司名稱:山西振東制藥股份有限公司
公司地址:山西長治振東科技園
聯(lián) 系 人:招商部(聯(lián)系時 請告訴我從 '藥源網(wǎng)' 上看到本信息)
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