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基本藥物目錄說明


基本藥物是適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求,劑型適宜,價(jià)格合理,能夠保障供應(yīng), 公眾可公平獲得的藥品。國(guó)家基本藥物目錄是各級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用藥品的依據(jù)。


一、目錄的構(gòu)成

目錄中的藥品包括化學(xué)藥品和生物制品、中成藥和中藥飲片 3 部分。
目錄后附有索引?;瘜W(xué)藥品和生物制品為中文筆畫索引、中文拼音索引和英 文索引;中成藥為中文筆畫索引、中文拼音索引。

二、目錄的編排

化學(xué)藥品和生物制品、中成藥分別按藥品品種編號(hào),有"注釋"的除外。不 同劑型同一主要化學(xué)成分或處方組成的編一個(gè)號(hào),重復(fù)出現(xiàn)時(shí)標(biāo)注"*"號(hào)。藥品編號(hào)的先后次序無特別涵義。
"備注"欄內(nèi)標(biāo)注"△"號(hào)表示藥品應(yīng)在具備相應(yīng)處方資質(zhì)的醫(yī)師或在專科醫(yī)師指導(dǎo)下使用,并加強(qiáng)使用監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)。目錄中的抗菌藥物應(yīng)按照抗菌藥物臨 床應(yīng)用管理相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

三、目錄的分類

化學(xué)藥品和生物制品主要依據(jù)臨床藥理學(xué)分類,共 417 個(gè)品種;中成藥主要依據(jù)功能分類,共 268 個(gè)品種;中藥飲片不列具體品種,用文字表述。藥品的使用不受目錄分類類別的限制,但應(yīng)遵照有關(guān)規(guī)定。

四、品種的名稱

化學(xué)藥品和生物制品名稱采用中文通用名稱和英文國(guó)際非專利藥名稱說明(International Nonproprietary Names,INN)中表達(dá)的化學(xué)成分的部分,劑型單列, 有"注釋"的藥品除外;未標(biāo)明酸根或鹽基的藥品,其主要化學(xué)成分相同而酸根 或鹽基不同的均為目錄的藥品;酯類衍生物的藥品單獨(dú)標(biāo)明。
中成藥采用藥品通用名稱。

五、品種的劑型

品種的劑型主要依據(jù) 2015 年版《中華人民共和國(guó)藥典》"制劑通則"等有關(guān)規(guī)定進(jìn)行歸類處理,未歸類的劑型以目錄中標(biāo)注的為準(zhǔn)。
目錄收錄口服劑型、注射劑型、外用劑型和其他劑型。
口服劑型包括片劑(即普通片)、分散片、咀嚼片、腸溶片、緩釋(含控釋) 片、口腔崩解片、膠囊(即硬膠囊)、軟膠囊、腸溶膠囊、腸溶軟膠囊、緩釋(含控釋)膠囊、顆粒劑、緩釋(含控釋)顆粒、混懸液、干混懸劑、口服溶液劑、合劑(含口服液)、糖漿劑、散劑、粉劑、滴丸劑、丸劑、酊劑、煎膏劑(含膏滋)、酒劑。
注射劑型包括注射液、注射用無菌粉末(含凍干粉針劑)。
外用劑型包括軟膏劑、乳膏劑、凝膠劑、外用溶液劑、膠漿劑、貼膏劑、橡 膠膏劑、膏藥、酊劑、洗劑、涂劑、散劑、凍干粉。
其他劑型包括氣霧劑、霧化溶液劑、吸入溶液劑、吸入粉霧劑、噴霧劑、鼻 噴霧劑、灌腸劑、滴眼劑、眼膏劑、滴劑、滴鼻劑、滴耳劑、栓劑、陰道片、陰 道泡騰片、陰道軟膠囊。

六、品種的規(guī)格

品種的規(guī)格主要依據(jù) 2015 年版《中華人民共和國(guó)藥典》。同一品種劑量相同但表述方式不同的暫視為同一規(guī)格;未標(biāo)注具體規(guī)格的,其劑型對(duì)應(yīng)的規(guī)格暫 以國(guó)家藥品管理部門批準(zhǔn)的規(guī)格為準(zhǔn)。

七、對(duì)"注釋"的說明


(一)化學(xué)藥品和生物制品
注釋 1:第 39 號(hào)"耐多藥肺結(jié)核用藥"是指按規(guī)定列入《耐多藥肺結(jié)核防治管理工作方案》中的耐多藥肺結(jié)核治療藥品。
注釋 2:第 54 號(hào)"艾滋病用藥"包括抗艾滋病用藥及艾滋病機(jī)會(huì)性感染用藥。抗艾滋病用藥是指國(guó)家免費(fèi)治療艾滋病的藥品;艾滋病機(jī)會(huì)性感染用藥是指 按規(guī)定用于治療艾滋病患者機(jī)會(huì)性感染的藥品。
注釋 3:第 59 號(hào)"青蒿素類藥物"是指按規(guī)定列入《抗瘧藥使用原則和用藥方案(修訂稿)》中的以青蒿素類藥物為基礎(chǔ)的復(fù)方制劑、聯(lián)合用藥的藥物和 青蒿素類藥物注射劑。
注釋 4:第 162 號(hào)"依那普利"包括依那普利和依那普利葉酸。
注釋 5:第 260 號(hào)"血友病用藥"包括凍干人凝血因子Ⅷ、凍干人凝血酶原復(fù)合物和凍干人纖維蛋白原。
注釋 6:第 378 號(hào)"抗蛇毒血清"包括抗蝮蛇毒血清、抗五步蛇毒血清、抗銀環(huán)蛇毒血清、抗眼鏡蛇毒血清。
注釋 7:第 380 號(hào)"國(guó)家免疫規(guī)劃用疫苗"是指納入國(guó)家免疫規(guī)劃的疫苗。注釋 8:第 414 號(hào)"避孕藥"是指納入國(guó)家基本公共衛(wèi)生服務(wù),由政府集中
采購、免費(fèi)提供的避孕藥品。


(二)中成藥
中成藥成份中的"麝香"為人工麝香,"牛黃"為人工牛黃,有"注釋"的 除外。
注釋 1:目錄第 57 號(hào)"安宮牛黃丸"和第 108 號(hào) "活心丸"成份中的"牛黃"為天然牛黃、體內(nèi)培植牛黃或體外培育牛黃。

八、目錄中的中藥飲片

目錄中的中藥飲片國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)是指 2015 年版《中華人民共和國(guó)藥典》收載的飲片標(biāo)準(zhǔn)。中藥飲片的基本藥物管理暫按國(guó)務(wù)院有關(guān)部門關(guān)于中藥飲片定價(jià)、采 購、配送、使用和基本醫(yī)療保險(xiǎn)給付等政策規(guī)定執(zhí)行。

基本藥物目錄說明


基本藥物是適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求,劑型適宜,價(jià)格合理,能夠保障供應(yīng), 公眾可公平獲得的藥品。國(guó)家基本藥物目錄是各級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用藥品的依據(jù)。


一、目錄的構(gòu)成

目錄中的藥品包括化學(xué)藥品和生物制品、中成藥和中藥飲片 3 部分。
目錄后附有索引?;瘜W(xué)藥品和生物制品為中文筆畫索引、中文拼音索引和英 文索引;中成藥為中文筆畫索引、中文拼音索引。

二、目錄的編排

化學(xué)藥品和生物制品、中成藥分別按藥品品種編號(hào),有"注釋"的除外。不 同劑型同一主要化學(xué)成分或處方組成的編一個(gè)號(hào),重復(fù)出現(xiàn)時(shí)標(biāo)注"*"號(hào)。藥品編號(hào)的先后次序無特別涵義。
"備注"欄內(nèi)標(biāo)注"△"號(hào)表示藥品應(yīng)在具備相應(yīng)處方資質(zhì)的醫(yī)師或在??漆t(yī)師指導(dǎo)下使用,并加強(qiáng)使用監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)。目錄中的抗菌藥物應(yīng)按照抗菌藥物臨 床應(yīng)用管理相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

三、目錄的分類

化學(xué)藥品和生物制品主要依據(jù)臨床藥理學(xué)分類,共 417 個(gè)品種;中成藥主要依據(jù)功能分類,共 268 個(gè)品種;中藥飲片不列具體品種,用文字表述。藥品的使用不受目錄分類類別的限制,但應(yīng)遵照有關(guān)規(guī)定。

四、品種的名稱

化學(xué)藥品和生物制品名稱采用中文通用名稱和英文國(guó)際非專利藥名稱說明(International Nonproprietary Names,INN)中表達(dá)的化學(xué)成分的部分,劑型單列, 有"注釋"的藥品除外;未標(biāo)明酸根或鹽基的藥品,其主要化學(xué)成分相同而酸根 或鹽基不同的均為目錄的藥品;酯類衍生物的藥品單獨(dú)標(biāo)明。
中成藥采用藥品通用名稱。

五、品種的劑型

品種的劑型主要依據(jù) 2015 年版《中華人民共和國(guó)藥典》"制劑通則"等有關(guān)規(guī)定進(jìn)行歸類處理,未歸類的劑型以目錄中標(biāo)注的為準(zhǔn)。
目錄收錄口服劑型、注射劑型、外用劑型和其他劑型。
口服劑型包括片劑(即普通片)、分散片、咀嚼片、腸溶片、緩釋(含控釋) 片、口腔崩解片、膠囊(即硬膠囊)、軟膠囊、腸溶膠囊、腸溶軟膠囊、緩釋(含控釋)膠囊、顆粒劑、緩釋(含控釋)顆粒、混懸液、干混懸劑、口服溶液劑、合劑(含口服液)、糖漿劑、散劑、粉劑、滴丸劑、丸劑、酊劑、煎膏劑(含膏滋)、酒劑。
注射劑型包括注射液、注射用無菌粉末(含凍干粉針劑)。
外用劑型包括軟膏劑、乳膏劑、凝膠劑、外用溶液劑、膠漿劑、貼膏劑、橡 膠膏劑、膏藥、酊劑、洗劑、涂劑、散劑、凍干粉。
其他劑型包括氣霧劑、霧化溶液劑、吸入溶液劑、吸入粉霧劑、噴霧劑、鼻 噴霧劑、灌腸劑、滴眼劑、眼膏劑、滴劑、滴鼻劑、滴耳劑、栓劑、陰道片、陰 道泡騰片、陰道軟膠囊。

六、品種的規(guī)格

品種的規(guī)格主要依據(jù) 2015 年版《中華人民共和國(guó)藥典》。同一品種劑量相同但表述方式不同的暫視為同一規(guī)格;未標(biāo)注具體規(guī)格的,其劑型對(duì)應(yīng)的規(guī)格暫 以國(guó)家藥品管理部門批準(zhǔn)的規(guī)格為準(zhǔn)。

七、對(duì)"注釋"的說明


(一)化學(xué)藥品和生物制品
注釋 1:第 39 號(hào)"耐多藥肺結(jié)核用藥"是指按規(guī)定列入《耐多藥肺結(jié)核防治管理工作方案》中的耐多藥肺結(jié)核治療藥品。
注釋 2:第 54 號(hào)"艾滋病用藥"包括抗艾滋病用藥及艾滋病機(jī)會(huì)性感染用藥??拱滩∮盟幨侵竾?guó)家免費(fèi)治療艾滋病的藥品;艾滋病機(jī)會(huì)性感染用藥是指 按規(guī)定用于治療艾滋病患者機(jī)會(huì)性感染的藥品。
注釋 3:第 59 號(hào)"青蒿素類藥物"是指按規(guī)定列入《抗瘧藥使用原則和用藥方案(修訂稿)》中的以青蒿素類藥物為基礎(chǔ)的復(fù)方制劑、聯(lián)合用藥的藥物和 青蒿素類藥物注射劑。
注釋 4:第 162 號(hào)"依那普利"包括依那普利和依那普利葉酸。
注釋 5:第 260 號(hào)"血友病用藥"包括凍干人凝血因子Ⅷ、凍干人凝血酶原復(fù)合物和凍干人纖維蛋白原。
注釋 6:第 378 號(hào)"抗蛇毒血清"包括抗蝮蛇毒血清、抗五步蛇毒血清、抗銀環(huán)蛇毒血清、抗眼鏡蛇毒血清。
注釋 7:第 380 號(hào)"國(guó)家免疫規(guī)劃用疫苗"是指納入國(guó)家免疫規(guī)劃的疫苗。注釋 8:第 414 號(hào)"避孕藥"是指納入國(guó)家基本公共衛(wèi)生服務(wù),由政府集中
采購、免費(fèi)提供的避孕藥品。


(二)中成藥
中成藥成份中的"麝香"為人工麝香,"牛黃"為人工牛黃,有"注釋"的 除外。
注釋 1:目錄第 57 號(hào)"安宮牛黃丸"和第 108 號(hào) "活心丸"成份中的"牛黃"為天然牛黃、體內(nèi)培植牛黃或體外培育牛黃。

八、目錄中的中藥飲片

目錄中的中藥飲片國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)是指 2015 年版《中華人民共和國(guó)藥典》收載的飲片標(biāo)準(zhǔn)。中藥飲片的基本藥物管理暫按國(guó)務(wù)院有關(guān)部門關(guān)于中藥飲片定價(jià)、采 購、配送、使用和基本醫(yī)療保險(xiǎn)給付等政策規(guī)定執(zhí)行。

關(guān)于印發(fā)國(guó)家基本藥物目錄(2018年版)的通知

國(guó)衛(wèi)藥政發(fā)〔2018〕31號(hào)

各省、自治區(qū)、直轄市及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)衛(wèi)生計(jì)生委(衛(wèi)生健康委)、中醫(yī)藥管理局:

  為貫徹落實(shí)黨中央、國(guó)務(wù)院部署和深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革重點(diǎn)任務(wù)要求,根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法》(國(guó)衛(wèi)藥政發(fā)〔2015〕52號(hào))等相關(guān)規(guī)定,有關(guān)部門對(duì)《國(guó)家基本藥物目錄(2012年版)》進(jìn)行了調(diào)整完善,形成了《國(guó)家基本藥物目錄(2018年版)》。經(jīng)國(guó)務(wù)院醫(yī)改領(lǐng)導(dǎo)小組審核,報(bào)請(qǐng)國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議審議通過,現(xiàn)正式印發(fā),自2018年11月1日起施行。
  請(qǐng)地方各級(jí)衛(wèi)生健康行政部門(含中醫(yī)藥主管部門)嚴(yán)格按照《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于完善國(guó)家基本藥物制度的意見》(國(guó)辦發(fā)〔2018〕88號(hào))的相關(guān)要求,牽頭做好《國(guó)家基本藥物目錄(2018年版)》實(shí)施工作,實(shí)施過程中遇到的問題及時(shí)匯總報(bào)告國(guó)家基本藥物工作委員會(huì)辦公室(國(guó)家衛(wèi)生健康委藥政司)。


國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì) 國(guó)家中醫(yī)藥管理局
2018年9月30日

國(guó)家基本藥物目錄(2018年版)解讀

發(fā)布時(shí)間: 2018-10-25

一、2018年版國(guó)家基本藥物目錄有哪些特點(diǎn)?

2018年版目錄主要是在2012年版目錄基礎(chǔ)上進(jìn)行調(diào)整完善。總體來看,2018年版目錄具有以下特點(diǎn):一是增加了品種數(shù)量,由原來的520種增加到685種,其中西藥417種、中成藥268種(含民族藥),能夠更好地服務(wù)各級(jí)各類醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu),推動(dòng)全面配備、優(yōu)先使用基本藥物。二是優(yōu)化了結(jié)構(gòu),突出常見病、慢性病以及負(fù)擔(dān)重、危害大疾病和公共衛(wèi)生等方面的基本用藥需求,注重兒童等特殊人群用藥,新增品種包括了腫瘤用藥12種、臨床急需兒童用藥22種等。三是進(jìn)一步規(guī)范劑型、規(guī)格,685種藥品涉及劑型1110余個(gè)、規(guī)格1810余個(gè),這對(duì)于指導(dǎo)基本藥物生產(chǎn)流通、招標(biāo)采購、合理用藥、支付報(bào)銷、全程監(jiān)管等將具有重要意義。四是繼續(xù)堅(jiān)持中西藥并重,增加了功能主治范圍,覆蓋更多中醫(yī)臨床癥候。五是強(qiáng)化了臨床必需,這次目錄調(diào)整新增的藥品品種中,有11個(gè)藥品為非醫(yī)保藥品,主要是臨床必需、療效確切的藥品,比如直接抗病毒藥物索磷布韋維帕他韋,專家一致認(rèn)為可以治愈丙肝,療效確切。
  新版目錄發(fā)布實(shí)施后,將能夠覆蓋臨床主要疾病病種,更好適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求,為進(jìn)一步完善基本藥物制度提供基礎(chǔ)支撐,高質(zhì)量滿足人民群眾疾病防治基本用藥需求。

二、如何發(fā)揮基本藥物和基本醫(yī)保聯(lián)動(dòng)作用?

基本藥物與醫(yī)保藥品既有共性,也存在差異。兩者在安全有效、成本效益比方面無明顯差別,基本藥物在"防治必需、保障供應(yīng)、優(yōu)先使用"方面屬性更強(qiáng)。一是基本藥物不僅兼顧臨床必需,還考慮公共衛(wèi)生必需,包括免疫規(guī)劃疫苗、抗艾滋病和結(jié)核病等藥品。二是基本藥物需采取多種方式保障有效供給,確保不斷供,政府通過定點(diǎn)、儲(chǔ)備等方式保障生產(chǎn)供應(yīng),通過財(cái)政專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)或納入醫(yī)保基金予以高水平保障,提高患者對(duì)基本藥物的可負(fù)擔(dān)性。三是基本藥物是臨床首選、優(yōu)先使用的一線藥品,隨著按病種付費(fèi)、總額預(yù)付等醫(yī)保支付方式改革不斷深入,從保證供應(yīng)、指導(dǎo)臨床合理用藥角度,基本藥物目錄的指導(dǎo)性作用只會(huì)加強(qiáng)、不會(huì)被淡化。
  在基本藥物和基本醫(yī)保聯(lián)動(dòng)方面,《意見》提出,一是完善醫(yī)保支付政策,醫(yī)保部門按程序?qū)⒎蠗l件的基本藥物目錄內(nèi)的治療性藥品優(yōu)先納入醫(yī)保目錄范圍或調(diào)整甲乙分類;二是完善采購配送機(jī)制,醫(yī)保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照協(xié)議約定及時(shí)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)撥付醫(yī)保資金,醫(yī)療機(jī)構(gòu)嚴(yán)格按照合同約定及時(shí)結(jié)算貨款;三是深化醫(yī)保支付方式改革,建立健全醫(yī)保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)間"結(jié)余留用、合理超支分擔(dān)"的激勵(lì)和風(fēng)險(xiǎn)分擔(dān)機(jī)制。通過制定藥品醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)等方式,引導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員合理診療、合理用藥。

三、此次目錄調(diào)整如何體現(xiàn)中西藥并重?

黨中央、國(guó)務(wù)院高度重視中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展,國(guó)家衛(wèi)生健康委積極貫徹落實(shí)中央決策部署,在國(guó)家藥物政策和基本藥物制度等相關(guān)工作中,注重體現(xiàn)中醫(yī)藥的特點(diǎn),發(fā)揮中醫(yī)藥的作用,促進(jìn)中醫(yī)藥的發(fā)展。《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法》(國(guó)衛(wèi)藥政發(fā)〔2015〕52號(hào))明確規(guī)定,遴選國(guó)家基本藥物時(shí),要堅(jiān)持中西藥并重。我們這次目錄調(diào)整工作方案確定的調(diào)整原則也明確要支持中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展。
  前期開展基本藥物目錄調(diào)整工作時(shí),對(duì)于中成藥國(guó)家基本藥物的遴選,我委充分尊重中醫(yī)藥特點(diǎn),會(huì)同國(guó)家中醫(yī)藥局單獨(dú)組織中醫(yī)藥專家,按照基本藥物目錄管理辦法和基本藥物工作委員會(huì)確定的目錄調(diào)整工作方案所明確的調(diào)整原則和程序,進(jìn)行充分論證和評(píng)審。調(diào)整后,基本藥物目錄的總品種數(shù)量為685種,其中,中西藥的構(gòu)成比例與2012年版基本藥物目錄保持一致。
  衛(wèi)生健康委將在國(guó)家藥物政策和基本藥物制度相關(guān)工作中,繼續(xù)堅(jiān)持中西藥并重的原則,按照基本藥物目錄管理辦法的規(guī)定和要求,進(jìn)一步完善國(guó)家基本藥物遴選調(diào)整機(jī)制,充分考慮中藥特點(diǎn),動(dòng)態(tài)調(diào)整完善基本藥物目錄品種結(jié)構(gòu)和數(shù)量,滿足人民群眾基本用藥需求,促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展。

四、新版目錄發(fā)布后,衛(wèi)生健康委對(duì)建立目錄動(dòng)態(tài)調(diào)整機(jī)制有怎樣的考慮?

從基本藥物目錄的既往實(shí)施情況來看,十分有必要根據(jù)經(jīng)濟(jì)社會(huì)的發(fā)展、醫(yī)療保障水平、疾病譜變化、基本醫(yī)療衛(wèi)生需求、科學(xué)技術(shù)進(jìn)步等情況,不斷優(yōu)化基本藥物品種、類別與結(jié)構(gòu)比例,實(shí)行動(dòng)態(tài)管理。這次國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議審議通過并即將發(fā)布實(shí)施的《意見》,專門強(qiáng)調(diào)要完善目錄調(diào)整管理機(jī)制,對(duì)目錄定期開展評(píng)估,實(shí)行動(dòng)態(tài)調(diào)整,調(diào)整周期原則上不超過3年;對(duì)新審批上市、療效較已上市藥品有顯著改善且價(jià)格合理的藥品,可適時(shí)啟動(dòng)調(diào)入程序。
  下一步,衛(wèi)生健康委將貫徹落實(shí)《意見》要求,盡快修訂完善《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法》,以藥品臨床價(jià)值為導(dǎo)向,注重循證醫(yī)學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)和真實(shí)世界研究,大力推動(dòng)開展藥品使用監(jiān)測(cè)和綜合評(píng)價(jià),建立國(guó)家基本藥物目錄動(dòng)態(tài)調(diào)整機(jī)制,堅(jiān)持調(diào)入調(diào)出并重,持續(xù)完善目錄品種結(jié)構(gòu)和數(shù)量,切實(shí)滿足疾病防治用藥需求。每次動(dòng)態(tài)調(diào)整的具體品種數(shù)量,將根據(jù)我國(guó)疾病譜變化和臨床診療需求,綜合考慮藥品臨床應(yīng)用實(shí)踐、藥品標(biāo)準(zhǔn)變化、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、藥品臨床綜合評(píng)價(jià)等因素確定。我們考慮建立由醫(yī)療機(jī)構(gòu)、科研院所、行業(yè)學(xué)協(xié)會(huì)等共同參與的研究評(píng)價(jià)機(jī)制,做好基本藥物目錄的動(dòng)態(tài)優(yōu)化和調(diào)整完善,引導(dǎo)促進(jìn)行業(yè)健康發(fā)展。

五、基本藥物目錄調(diào)入和調(diào)出的標(biāo)準(zhǔn)是什么?

按照《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法》要求,參考世界衛(wèi)生組織基本藥物目錄和相關(guān)國(guó)家(地區(qū))藥物名冊(cè)遴選程序及原則,根據(jù)我國(guó)疾病譜和用藥特點(diǎn),充分考慮現(xiàn)階段基本國(guó)情和保障能力,總結(jié)以往目錄制定和調(diào)整的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)明確了調(diào)入和調(diào)出基本藥物目錄的標(biāo)準(zhǔn)。
  藥品調(diào)入的標(biāo)準(zhǔn):一是結(jié)合疾病譜順位、發(fā)病率、疾病負(fù)擔(dān)等,滿足常見病、慢性病以及負(fù)擔(dān)重、危害大疾病和危急重癥、公共衛(wèi)生等方面的基本用藥需求,從已在我國(guó)境內(nèi)上市的藥品中,遴選出適當(dāng)數(shù)量基本藥物。二是支持中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展,支持醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展創(chuàng)新,向中藥(含民族藥)、國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥傾斜。
  藥品調(diào)出的標(biāo)準(zhǔn):一是藥品標(biāo)準(zhǔn)被取代的;二是國(guó)家藥監(jiān)部門撤銷其藥品批準(zhǔn)證明文件的;三是發(fā)生不良反應(yīng),經(jīng)評(píng)估不宜再作為國(guó)家基本藥物使用的;四是根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià),可被風(fēng)險(xiǎn)效益比或者成本效益比更優(yōu)的品種所替代的;五是國(guó)家基本藥物工作委員會(huì)認(rèn)為應(yīng)當(dāng)調(diào)出的其他情形。